HiMedia MV834-500G Основа кровяного агара №2, HiVeg

Сухая питательная среда HiMedia MV834-500G Основа кровяного агара №2, HiVeg с концентрацией агара 1,2 %. HiMedia MV834-500G предназначена для максимального восстановления требовательных патогенных микроорганизмов без влияния на гемолитические реакции; масса упаковки — 500 г.

Назначение

Основа кровяного агара №2, HiVeg предназначена для приготовления кровяной и селективной питательной среды, культивирования требовательных патогенных микроорганизмов и определения гемолитических реакций. Растительные пептоны применяются вместо пептонов животного происхождения.

Среда может использоваться для первичного выделения видов Brucella, Campylobacter, Haemophilus, Streptococci и Pneumococci при добавлении соответствующих компонентов и крови.

Состав

Формула скорректирована и стандартизирована для обеспечения заданных рабочих параметров.

Варианты основы

Растительная основа

• Код MV: MV834/MV834A.
• Источник пептона: пептон HiVeg® № 3.
• Источник экстракта: экстракт HiVeg® № 2.

Основа животного происхождения

• Код M: M834/M834A.
• Источник пептона: протеозо-пептон.
• Источник экстракта: печёночный экстракт.

Технические характеристики

• Тип продукта: HiVeg™.
• Назначение изделия: основа.
• Физическая форма: порошок.
• Происхождение: без компонентов животного происхождения, растительная основа.
• Материал упаковки: ПЭВП (HDPE).
• Вес: 500 г.
• Концентрация агара: 1,5 % для MV834; 1,2 % для MV834A.
• Температура: 10–30 °C.
• Значение pH при 25 °C: 7,4 ± 0,2.
• Температура хранения сухой среды: ниже 30 °C.
• Температура хранения приготовленной среды: 2–8 °C.
• Стерилизация: 121 °C, 15 мин.
• Добавка: дефибринированная кровь и FD-добавки по необходимости.

Восстановление среды

• MV834: 42,5 г/л.
• MV834A: 39,5 г/л.

Объём приготовленной среды

• Упаковка 500 г, MV834: 11,76 л.
• Упаковка 100 г, MV834: 2,35 л.
• Упаковка 500 г, MV834A: 12,65 л.

Методика приготовления

1. Суспендируйте 21,25 г MV834 или 19,75 г MV834A в 500 мл дистиллированной воды.
2. Нагрейте до кипения для полного растворения среды.
3. Стерилизуйте в автоклаве при давлении 15 фунтов/дюйм² (≈0,10 МПа) и температуре 121 °C в течение 15 мин.
4. Охладите расплавленную основу до 40–50 °C.
5. В асептических условиях добавьте 7 % об./об. стерильной дефибринированной крови.
6. Тщательно перемешайте и разлейте среду в стерильные чашки Петри.

Добавки для селективных сред

Для видов Brucella добавьте регидратированное содержимое одного флакона селективной добавки для Brucella FD005 к 500 мл стерильной расплавленной основы.

Для видов Campylobacter добавьте регидратированное содержимое одного флакона одной из следующих добавок к 500 мл стерильной расплавленной основы:

• добавка для Campylobacter I FD006;
• добавка для Campylobacter II FD007;
• добавка для Campylobacter III FD008;
• добавка для роста Campylobacter FD009.

Для видов Streptococci добавьте регидратированное содержимое одного флакона добавки для Streptococci FD031 к 500 мл стерильной расплавленной основы. Тщательно перемешайте и разлейте среду в стерильные чашки Петри.

Принцип действия и интерпретация

Среды приготовлены с использованием растительных пептонов вместо пептонов животного происхождения, поэтому не содержат рисков, связанных с BSE/TSE.

Добавление селективных антибиотических добавок позволяет использовать основу для приготовления селективных сред для видов Brucella или Campylobacter. Кровяная основа №2, HiVeg® применяется аналогично обычной основе кровяного агара.

Добавление экстракта HiVeg® № 2 и дрожжевого экстракта усиливает рост и гемолитические реакции требовательных микроорганизмов, включая Streptococci и Pneumococci. Пептон HiVeg® № 3 служит источником азота, а хлорид натрия поддерживает осмотическое равновесие.

Добавление крови в концентрации 5–10 % обеспечивает требовательные микроорганизмы дополнительными факторами роста и используется как основа для определения гемолитических реакций.

Для культивирования Brucella рекомендуется инкубация в атмосфере с содержанием углекислого газа 5–10 %. Культуры Brucella высокоинфекционны и требуют осторожного обращения.

Сравнительные исследования с использованием крови лошади, кролика и овцы показали, что овечья кровь обеспечивает наиболее чёткие и надёжные характеристики колоний и гемолиза через 24 и 48 ч.

Среда также может применяться для первичного выделения видов Haemophilus с обогащением среды лошадиной кровью. Для получения лучших результатов половину чашки с лошадиной кровью рекомендуется обработать двумя каплями 10%-ного сапонина.

Контроль качества

Внешний вид порошка

Порошок жёлтого цвета, может иметь слегка зеленоватый оттенок; однородный, сыпучий.

Гелеобразование

Плотный гель, сопоставимый с 1,5%-ным агаровым гелем MV834 или 1,2%-ным агаровым гелем MV834A.

Цвет и прозрачность

Базовая среда образует жёлтый прозрачный или слегка опалесцирующий гель. После добавления 7 % об./об. стерильной дефибринированной крови в чашках Петри образуется гель вишнёво-красного цвета, непрозрачный.

Реакция

Водный раствор MV834 с концентрацией 4,25 % масс./об. или MV834A с концентрацией 3,95 % масс./об. имеет pH 7,4 ± 0,2 при 25 °C.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики для MV834 оценивают после инкубации при 35–37 °C в течение 48 ч; для MV834A — после инкубации при 35–37 °C в течение 18–48 ч.

Сравнительное отличие

В отличие от вариантов на основе пептонов животного происхождения, линейка HiVeg® использует растительные пептоны; варианты MV834 и MV834A отличаются содержанием агара и нормами восстановления.

Комплект поставки

• Основа кровяного агара №2, HiVeg® MV834-500G, 500 г.