HiMedia MV230-500G Анаэробный HiVeg агар без декстрозы

Анаэробный HiVeg агар без декстрозы HiMedia MV230-500G на основе растительных пептонов. Рекомендуется для изучения ферментации углеводов и определения гемолитической активности Clostridia, Streptococci и других микроорганизмов.

Принцип измерения

Среда Anaerobic HiVeg® Agar w/o Dextrose изготовлена с использованием растительных пептонов вместо животных, что исключает риски заражения BSE/TSE (губчатой энцефалопатией). В составе отсутствует декстроза, что делает среду подходящей для специфических исследований ферментации и гемолиза.

Единственным источником питания является гидролизат HiVeg®, который обеспечивает азот, углерод, длинноцепочечные аминокислоты, витамины и другие необходимые нутриенты. В среде не используются пептоны с высоким содержанием углеводов (например, дрожжевой экстракт или соевый пептон), чтобы обеспечить четкую визуализацию гемолитических реакций.

Для создания условий, необходимых для культивирования анаэробных бактерий, в состав введены тиогликолят натрия и формальдегидсульфоксилат натрия. Наличие этих компонентов контролируется индикатором метиленовым синим. Хлорид натрия поддерживает осмотический баланс.

Методика приготовления и использования

Приготовление среды

1. Суспендируйте 38,0 г порошка в 1000 мл очищенной или дистиллированной воды.
2. Нагрейте до кипения для полного растворения компонентов.
3. Стерилизуйте в автоклаве при температуре 121 °C (давление $\approx$0,1 МПа) в течение 15 минут.
4. Охладите до 45–50 °C.
5. Тщательно перемешайте и разлейте в стерильные чашки Петри.

Приготовление анаэробного кровяного агара для тестов на гемолиз

Существует два способа подготовки:

• Способ 1: Смешайте около 0,7 мл стерильной крови и небольшую посевную дозу с 25–50 мл охлажденного агара. Залейте смесь в чашку Петри, заполняя её на 3/4. После застывания замените крышку на специальную анаэробную крышку для чашек Петри (Brewer Anaerobic Petri plate cover).
• Способ 2: Нанесите культуру посевом на обычную стерильную кровяную среду (на базе Blood Agar Base или Tryptone Soya Agar). Сверху залейте расплавленным и охлажденным анаэробным агаром без декстрозы для обеспечения необходимой глубины. После застывания установите анаэробную крышку.

Важные ограничения:

• Внутренний бортик анаэробной крышки должен герметично прилегать к агару; среда внутри бортика не должна касаться крышки в любой точке.
• После добавления крови среда должна приобрести вишнёво-красный цвет.

Технические характеристики

Состав, г/л:

Общие параметры

Контроль качества

• Внешний вид: однородный свободнотекущий порошок от кремового до жёлтого цвета.
• Желирование: плотный гель, сопоставим с 1,5% агаром.
• Цвет и прозрачность: светло-янтарный прозрачный или слегка опалесцирующий гель; при стоянии может стать зеленоватым из-за аэрации.
• Реакция: pH 7,2 $\pm$ 0,2 для 3,8% (масса/объём) водного раствора при 25 °C.
• Диапазон pH: 7,00–7,40.

Культуральные характеристики

Характеристики наблюдаются в анаэробных условиях после инкубации при 35–37 °C в течение 18–48 часов.

Условия эксплуатации и хранения

• Температура хранения: 10–30 °C в плотно закрытом контейнере.
• Хранение готовой среды: 20–30 °C.
• Особенности: продукт гигроскопичен; после вскрытия флакон необходимо плотно закрывать во избежание образования комков. Хранить в сухом вентилируемом помещении, вдали от источников возгорания и экстремальных температур.

Меры предосторожности и утилизация

• При работе с образцами и культурами следует соблюдать стандартные правила микробиологической безопасности, использовать защитные перчатки, одежду и средства защиты глаз/лица.
• Контаминированные материалы перед утилизацией должны быть стерилизованы в автоклаве или подвергнуты инсинерации.