HiMedia MV1418-500G Модифицированный HiCrome UTI HiVeg агар
HiMediaHiMedia·Арт.: 0051415·Арт. произв.: MV1418-500G

HiMedia MV1418-500G Модифицированный HiCrome UTI HiVeg агар

Под заказ16 836 руб.

Хромогенная дифференциальная питательная среда HiMedia MV1418-500G Модифицированный HiCrome UTI HiVeg агар производства HiMedia для идентификации, дифференциации и подтверждения кишечных бактерий. Среда предназначена для анализа мочи, фекалий, пищевых продуктов и воды, включая образцы с большим количеством Proteus и потенциально патогенных грамположительных микроорганизмов.

Описание

Хромогенная дифференциальная питательная среда HiMedia MV1418-500G Модифицированный HiCrome UTI HiVeg агар производства HiMedia для идентификации, дифференциации и подтверждения кишечных бактерий. Среда предназначена для анализа мочи, фекалий, пищевых продуктов и воды, включая образцы с большим количеством Proteus и потенциально патогенных грамположительных микроорганизмов.

Назначение

HiCrome® UTI HiVeg® агар, модифицированный, — хромогенная дифференциальная среда для идентификации, дифференциации и подтверждения кишечных бактерий в клинических, пищевых и водных образцах. Среда может применяться вместо агара МакКонки для выделения и подтверждения различных микроорганизмов.

Среда предназначена для профессионального применения и диагностики in vitro.

Состав

Формула скорректирована и стандартизирована в соответствии с параметрами эффективности.

Компонентг/л
Пептон HiVeg®18,000
Гидролизат HiVeg®4,000
Экстракт HiVeg®6,000
Хромогенная смесь12,440
Агар15,000
Конечный pH при 25 °C7,2 ± 0,2

Принцип действия и интерпретация

HiCrome® UTI HiVeg® агар, модифицированный, разработан на основе работ Pezzlo, Wilkie и соавторов, Friedman и соавторов, Murray и соавторов, Soriano и Ponte, а также Merlino и соавторов. Среда представляет собой модификацию HiCrome® UTI агара M1353.

Идентификация основана на различиях в окраске колоний, возникающих в результате реакций родо- или видоспецифичных ферментов с двумя хромогенными субстратами. Такой подход позволяет ускорить идентификацию некоторых грамотрицательных и грамположительных бактерий.

Животный пептон полностью заменён пептонами HiVeg® для исключения рисков, связанных с использованием животных пептонов, включая риски губчатой энцефалопатии крупного рогатого скота и трансмиссивных губчатых энцефалопатий (BSE/TSE).

  • Ферменты, продуцируемые видами Enterococcus, Escherichia coli и колиформными бактериями, расщепляют хромогенные субстраты, включённые в состав среды.
  • Богатый источник фенилаланина и триптофана в пептоне и триптоне позволяет выявлять активность триптофандезаминазы с помощью реагента TDA R036.
  • Реакция на триптофандезаминазу указывает на присутствие видов Proteus, Morganella и Providencia, которые образуют коричневые колонии.
  • Один из хромогенных субстратов расщепляется β-глюкозидазой, присутствующей у энтерококков, в результате чего формируются синие колонии.
  • E. coli образует пурпурно-малиновые колонии благодаря ферменту β-D-галактозидазе, расщепляющей второй хромогенный субстрат.
  • Дополнительное подтверждение E. coli выполняют с помощью индольного теста с реагентом DMACA R035.
  • Некоторые штаммы Enterobacter cloacae, не имеющие β-глюкозидазы, образуют розовые колонии, неотличимые от колоний E. coli.
  • Реагент DMACA для индольного теста применяют на фильтровальной бумаге. Тест позволяет отличить E. coli от Enterobacter, а также Proteus mirabilis от других видов.
  • Колиформные бактерии образуют пурпурные колонии вследствие расщепления обоих хромогенных субстратов.
  • Пептон HiVeg®, экстракт HiVeg® и гидролизат HiVeg® обеспечивают азотистые и углеродистые соединения, а также другие необходимые питательные вещества для роста микроорганизмов.

Типы образцов

  • Клинические образцы: моча, фекалии.
  • Пищевые образцы.
  • Образцы воды.

Приготовление среды

  1. Суспендируйте 55,44 г сухой среды в 1000 мл очищенной или дистиллированной воды.
  2. Нагрейте до кипения для полного растворения среды.
  3. Стерилизуйте автоклавированием при давлении 15 фунтов/дюйм², что соответствует примерно 0,10 МПа, при 121 °C в течение 15 мин.
  4. Охладите среду до 45–50 °C.
  5. Тщательно перемешайте.
  6. Разлейте среду в стерильные чашки Петри.

Сбор и обработка образцов

  • Для клинических образцов используйте соответствующие методы обращения с образцами согласно установленным руководствам.
  • Для пищевых и молочных образцов применяйте соответствующие методы отбора и обработки образцов согласно действующим руководствам.
  • Для образцов воды используйте соответствующие методы отбора и обработки согласно руководствам и местным нормативным требованиям.
  • После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Меры предосторожности

  • Только для диагностики in vitro.
  • Только для профессионального применения.
  • Перед открытием контейнера прочитайте маркировку.
  • При работе используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
  • Соблюдайте правила надлежащей микробиологической практики при работе с образцами и культурами.
  • При обращении с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности согласно установленным руководствам.
  • Требования безопасности приведены в соответствующих паспортах безопасности.

Ограничения применения

  1. Поскольку реакция основана на взаимодействии фермента с субстратом, интенсивность окраски может изменяться в зависимости от изолята.
  2. Для подтверждения необходимо выполнить дополнительные биохимические и серологические тесты.

Типовые характеристики эффективности

Ожидаемые рабочие характеристики среды обеспечиваются при использовании согласно инструкции на этикетке, в пределах срока годности и при хранении при рекомендованной температуре.

Контроль качества

Внешний вид

Кремовый или жёлтый однородный сыпучий порошок.

Гелеобразование

Плотный гель, сопоставимый с 1,5%-ным агаровым гелем.

Цвет и прозрачность приготовленной среды

В чашках Петри формируется прозрачный или слегка опалесцирующий гель светло-янтарного цвета.

Реакция

Реакция водного раствора с массово-объёмной концентрацией 5,54 % при 25 °C: pH 7,2 ± 0,2.

pH

pH: 7,00–7,40.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики оценивают после инкубации при 35–37 °C в течение 24 ч.

ОрганизмПосевная доза (КОЕ)РостВыделение культурыЦвет колонииTDA: добавить 1–2 капли реагента TDADMACA: перенести колонию на фильтровальную бумагу, смоченную реагентом DMACA
Escherichia coli ATCC 25922 (00013*)50–100обильный≥70 %от пурпурного до малиновогоотрицательная реакцияположительная реакция, образование сине-пурпурного окрашивания вокруг зоны роста
Enterococcus faecalis ATCC 29212 (00087*)50–100обильный≥70 %сине-зелёный, мелкие колонииотрицательная реакцияотрицательная реакция
Klebsiella pneumoniae ATCC 13883 (00097*)50–100обильный≥70 %от синего до пурпурного, слизистые колонииотрицательная реакцияотрицательная реакция
Proteus mirabilis ATCC 1245350–100обильный≥70 %светло-коричневыйположительная реакция, появление коричневого окрашиванияотрицательная реакция
Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 (00025*)50–100обильный≥70 %бесцветный; возможно появление зелёного пигментаотрицательная реакцияотрицательная реакция
Staphylococcus aureus subsp. aureus ATCC 25923 (00034*)50–100обильный≥70 %золотисто-жёлтыйотрицательная реакцияотрицательная реакция

* Соответствующие номера WDCM.

Условия хранения и срок годности

Характеристики

Производитель/Серия

ПроизводительHiMedia

Назначение изделия

Назначение изделияАгар

Габариты и вес

Вес500г

Похожие товары

Запросить коммерческое предложение