HiMedia MV1078-100G Дифференциальный HiVeg агар для сальмонелл

HiMedia·Арт.: 0051250·Арт. произв.: MV1078-100G

HiMedia MV1078-100G Дифференциальный HiVeg агар для сальмонелл

Name: HiMedia MV1078-100G Дифференциальный HiVeg агар для сальмонелл
Brand: HiMedia
SKU: 0051250
Price: 4049 RUB
Availability: PreOrder

Под заказ4 049 руб.

Дифференциальный HiVeg агар для сальмонелл HiMedia MV1078-100G предназначен для идентификации и дифференциации видов Salmonella среди представителей семейства Enterobacteriaceae, в частности видов Proteus. Среда основана на растительных пептонах для исключения рисков BSE/TSE и позволяет выявлять сальмонеллы по способности расщеплять пропиленгликоль с образованием розово-красных колоний.

Описание

Принцип измерения и интерпретация

Среда представляет собой модификацию состава по Рамбаху. В отличие от традиционных сред (таких как SS-агар или XLD-агар), основанных на ферментации лактозы и продукции сероводорода, данный агар использует способность видов Salmonella вырабатывать кислоту из пропиленгликоля.

Питательные компоненты: Специальный растительный пептон HiVeg® и дрожжевой экстракт обеспечивают углеродными и азотистыми соединениями, длинноцепочечными аминокислотами и витаминами для обильного роста бактерий.
Селективность: Синтетический детергент № III подавляет рост грамположительных организмов, делая среду селективной для энтеробактерий.
Индикация:
- Розово-красные колонии: образуются Salmonella (например, S. Typhimurium и S. Enteritidis) за счет продукции кислоты из пропиленгликоля.
- Сине-фиолетовые колонии: образуются бактерии, ферментирующие лактозу (обладающие активностью β-галактозидазы).
- Бесцветные колонии: образуются другие грамотрицательные энтеробактерии.

Методика проведения анализа

Подготовка образцов

Пробы воды и пищевых продуктов: сбор и первичная обработка должны проводиться в соответствии с действующими руководствами и местными стандартами.
Посев: образцы предварительно обогащают в подходящем селективном бульоне, после чего делают посев на дифференциальный HiVeg агар.

Приготовление среды

Растворите 10 г жидкого компонента (Часть B) в 1000 мл очищенной или дистиллированной воды.
Добавьте 25 г сухого компонента (Часть A).
Тщательно перемешайте и нагрейте до кипения для полного растворения компонентов.
ВНИМАНИЕ: Стерилизовать в автоклаве запрещено.
Охладите до 45–50 °C.
Тщательно перемешайте и разлейте по стерильным чашкам Петри.

Инкубация

Инкубируйте посевы при температуре 35–37 °C в течение 24–48 часов.

Технические характеристики

Вес: 100 г
Назначение: Дифференциальный агар
Конечный pH (при 25 °C): 7,3 ± 0,2
Диапазон pH: 7,10–7,50
Температура хранения: 15–25 °C (готовая среда: 2–8 °C)

Состав (г/л)

Компонент	г/л
Часть A
Специальный пептон HiVeg®	8,000
Дрожжевой экстракт	2,000
Синтетический детергент № III	1,000
Индикатор B. C.	2,000
Агар	12,000
Часть B
Пропиленгликоль	10,000

Контроль качества

Внешний вид: Часть A — однородный свободнотекущий порошок от светло-желтого до светло-розового цвета; Часть B — бесцветный вязкий раствор.
Желирование: Плотный гель, сопоставим с 1,2 % агаром.
Цвет и прозрачность: Светло-оранжевый, прозрачный или слегка опалесцирующий гель.

Культуральные характеристики

Результаты после инкубации при 35–37 °C в течение 24–48 часов.

Организм	Посевная доза (КОЕ)	Рост	Выход	Цвет колонии
Proteus mirabilis ATCC 25933	50–100	обильный	$\ge$ 50 %	бесцветные
Salmonella Typhimurium ATCC 14028	50–100	обильный	$\ge$ 50 %	розово-красные
Salmonella Enteritidis ATCC 13076	50–100	обильный	$\ge$ 50 %	розово-красные
Escherichia coli ATCC 25922	50–100	обильный	$\ge$ 50 %	сине-зеленые
Klebsiella pneumoniae ATCC 13883	50–100	обильный	$\ge$ 50 %	сине-фиолетовые
Salmonella Typhi ATCC 6539	50–100	обильный	$\ge$ 50 %	бесцветные
Shigella flexneri ATCC 1202 own	50–100	обильный	$\ge$ 50 %	бесцветные
Staphylococcus aureus Subsp. aureus ATCC 25923	$\ge 10^4$	подавлен	0 %	—

Ограничения применения

Среда селективна для Salmonella и может не поддерживать рост других микроорганизмов.
Большинство штаммов Salmonella образуют розово-красные колонии, однако редкие штаммы могут оставаться бесцветными.
Из-за вариаций в питательных потребностях некоторые штаммы могут демонстрировать слабый рост.
Окончательное подтверждение подозрительных колоний должно быть проведено с помощью серологических и биохимических тестов.

Меры предосторожности и утилизация

При работе со средой и образцами следует использовать защитные перчатки, одежду и средства защиты глаз/лица, соблюдая правила микробиологической безопасности.
Загрязненные материалы перед утилизацией должны быть стерилизованы в автоклаве или подвергнуты инсинерации.
Из-за гигроскопичности продукта флакон необходимо плотно закрывать для предотвращения комкования.