Агар МакКонки чашка HiMedia MPH081-20PT (20 чашек)

HiMedia·Арт.: 0064321·Арт. произв.: MPH081-20PT

Агар МакКонки чашка HiMedia MPH081-20PT (20 чашек)

Под заказпо запросу

Доставка и оплата

Самовывоз в Санкт-Петербурге: Уткин пр., 15, пн–пт 8:30–17:00
Доставка по России: «Деловые Линии», СДЭК
Работаем с юридическими и физическими лицами

Подробнее

Готовая чашка с агаром «Агар МакКонки чашка HiMedia MPH081-20PT (20 чашек)» — селективная и дифференциальная питательная среда для микробиологического анализа. Среда предназначена для выделения и дифференциации кишечных бактерий из фармацевтических, пищевых и молочных продуктов, а также проб воды; для полной идентификации микроорганизмов необходимы дополнительные биохимические и серологические тесты.

Описание

Назначение

Среда рекомендована для селективного выделения и дифференциации Escherichia coli и других кишечных бактерий из фармацевтических препаратов при испытаниях на микробиологическую чистоту по гармонизированной методике USP/EP/BP/JP. Также применяется для исследования пищевых и молочных продуктов и проб воды.

Состав

Состав на 1 л:

Компонент	г/л
Желатиновый пептон #	17,000
Пептон HMC ##	3,000
Лактозы моногидрат	10,000
Хлорид натрия	5,000
Желчные соли	1,500
Нейтральный красный	0,030
Кристаллический фиолетовый	0,001
Агар	13,500
pH после стерилизации при 25 °C	7,1 ± 0,2

Панкретический гидролизат желатина.

Пептоны из мяса и казеина.

Формула скорректирована и стандартизована для обеспечения заданных параметров эффективности.

Принцип действия и интерпретация результатов

Агар МакКонки — селективная и дифференциальная среда для культивирования колиформных бактерий. Среда и бульон МакКонки рекомендованы для микробиологического исследования пищевых продуктов и молочных продуктов, а также для прямого посева проб воды с целью подсчёта колиформных бактерий. Среда предусмотрена гармонизированной методикой USP/EP/BP/JP для фармацевтических препаратов.

Желатиновый пептон и пептон HMC обеспечивают микроорганизмы необходимыми питательными веществами, витаминами и азотистыми факторами. Лактозы моногидрат служит ферментируемым источником углеводов. Кристаллический фиолетовый и желчные соли подавляют рост большинства грамположительных бактерий. Хлорид натрия поддерживает осмотический баланс среды.

После обогащения Escherichia coli в бульоне МакКонки (MH083) культуру пересеивают на агар МакКонки. Грамотрицательные бактерии обычно хорошо растут на этой среде и дифференцируются по способности ферментировать лактозу:

Лактозоферментирующие штаммы образуют красные или розовые колонии, которые могут быть окружены зоной осаждённых кислотой желчных солей. Красная окраска возникает вследствие образования кислоты при ферментации лактозы, поглощения нейтрального красного и последующего изменения окраски красителя при снижении pH среды ниже 6,8.
Неферментирующие лактозу штаммы, в том числе Shigella и Salmonella, образуют бесцветные прозрачные колонии и обычно не изменяют внешний вид среды.
Yersinia enterocolitica после инкубации при комнатной температуре может образовывать мелкие нелактозоферментирующие колонии.

Методика посева

Асептически нанесите на поверхность чашки исследуемый инокулят с посевной дозой 50–100 КОЕ.
Выполните штриховой посев, инокуляцию или поверхностное распределение инокулята по поверхности среды.

Поверхность среды перед посевом должна быть сухой.

Типы образцов и обращение с ними

Типы образцов: фармацевтические препараты, пищевые и молочные продукты, вода.

Для отбора и обработки пищевых и молочных проб, проб воды и фармацевтических образцов применяйте соответствующие методики и руководства для каждого типа материала.

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать в автоклаве перед утилизацией.

Контроль качества

Внешний вид: стерильный агар МакКонки в одноразовых чашках диаметром 90 мм.
Цвет среды: красный с фиолетовым оттенком.
Количество среды: 25 мл в чашке диаметром 90 мм.
pH: 6,90–7,30.
Проверка стерильности: соответствует критериям выпуска.

Стимуляцию роста проводят по гармонизированной методике ICH (USP/EP/BP/JP). Культуральные характеристики оценивали после инкубации при 30–35 °C в течение 18–72 ч. За уровень восстановления 100 % принят рост бактерий на соево-казеиновом агаре.

Свойства, стимулирующие рост: рост микроорганизмов сопоставим с ростом, полученным на ранее испытанной и одобренной серии среды, при заданной температуре за время, не превышающее минимальный указанный период. Условие испытания: посев 100 КОЕ, 30–35 °C, не более 18 ч.

Индикаторные свойства: внешний вид колоний и характер индикаторной реакции сопоставимы с результатами, полученными на ранее испытанной и одобренной серии среды, при заданной температуре и времени в установленном диапазоне. Условие испытания: посев не более 100 КОЕ, 30–35 °C, 18–72 ч.

Организм	Посевная доза (КОЕ)	Рост	Значение для проверенной серии (КОЕ)	Восстановление	Цвет колоний	Период инкубации
Стимуляция роста и индикаторные свойства
Escherichia coli ATCC 8739 (00012*)	50–100	обильный	25–100	≥50 %	розово-красные, с осаждением желчных солей	18–72 ч
Дополнительные микробиологические испытания
Escherichia coli ATCC 25922 (00013*)	50–100	обильный	25–100	≥50 %	от розовых до красных, с осаждением желчных солей	18–24 ч
# Klebsiella aerogenes ATCC 13048 (00175*)	50–100	обильный	25–100	≥50 %	от розовых до красных	18–24 ч
Enterococcus faecalis ATCC 29212 (00087*)	50–100	отсутствует — слабый	0–10	≤10 %	от бесцветных до бледно-розовых	18–24 ч
Salmonella Typhimurium ATCC 14028 (00031*)	50–100	обильный	25–100	≥50 %	бесцветные	18–24 ч
Staphylococcus aureus subsp. aureus ATCC 6538 (00032*)	≥10³	подавлен	0	0 %		≥24 ч
Staphylococcus aureus subsp. aureus ATCC 25923 (00034*)	≥10³	подавлен	0	0 %		≥24 ч
Salmonella Enteritidis ATCC 13076 (00030*)	50–100	обильный	25–100	≥50 %	бесцветные	18–24 ч
Salmonella Paratyphi A ATCC 9150	50–100	обильный	25–100	≥50 %	бесцветные	18–24 ч
Salmonella Paratyphi B ATCC 8759	50–100	обильный	25–100	≥50 %	бесцветные	18–24 ч
Salmonella Typhi ATCC 6539	50–100	обильный	25–100