Агар C.L.E.D., с Bromothymol синий чашка HiMedia MP792-20PT (20 чашек)

Готовая питательная среда в чашках — агар C.L.E.D. с бромтимоловым синим HiMedia MP792-20PT (20 чашек), конечный pH среды составляет 7,3±0,2. Среда предназначена для выделения и дифференциации возбудителей инфекций мочевыводящих путей по ферментации лактозы, в том числе для количественного посева бактерий мочи.

Назначение

Среда рекомендована для выделения и дифференциации уропатогенов по признаку ферментации лактозы. Применяется в клинической микробиологии для исследования мочи; может использоваться при посеве с помощью тест-полосок и как транспортная среда для образцов мочи, инокулированных методом погружения.

Состав

Состав, г/л:

Формула скорректирована и стандартизирована для достижения заданных рабочих характеристик. HM Peptone B# эквивалентен экстракту говядины.

Принцип действия

На плотной среде роение бактерий рода Proteus контролируют за счёт ограничения содержания электролитов. Ранее для подавления роения в среду добавляли спирт, поверхностно-активные вещества, азид натрия, борную кислоту и другие компоненты. Затем среду Сэндиса модифицировали Макки и Сэндис: маннит заменили лактозой и сахарозой, а концентрации агара и бромтимолового синего повысили. В следующей модификации, названной C.L.E.D. (цистин-лактозная среда с дефицитом электролитов), сахарозу исключили и добавили L-цистин для стимуляции роста карликовых колоний колиформных бактерий, зависимых от цистина.

Пептон, триптон и HM Peptone B обеспечивают источник азотистых и углеродсодержащих соединений, аминокислот с длинной цепью, витаминов и других необходимых для роста питательных веществ. Лактоза служит ферментируемым сахаром. L-цистин поддерживает рост карликовых колоний колиформных бактерий. Бромтимоловый синий — индикатор pH, который желтеет при кислой реакции среды.

Методика посева и количественной оценки

1. Асептически нанесите на поверхность чашки исследуемый инокулят с посевной дозой 50–100 КОЕ. Используйте штриховой посев, другой способ инокуляции или поверхностное распределение инокулята.
2. Для определения количества бактерий в моче инокулируйте поверхность агара с использованием соответствующего разведения пробы. Среду следует инокулировать сразу после сбора мочи.
3. Для посева также можно применять калиброванную петлю или метод заливки в чашки с дублированными разведениями.

Исследуемый материал и обращение с пробами

Исследуемый материал: клинические образцы мочи.

При работе с клиническими образцами соблюдайте установленные процедуры их сбора и обращения. При работе с образцами и культурами используйте стандартные меры предосторожности и надлежащие практики микробиологической лаборатории.

Контроль качества

Внешний вид: стерильный агар C.L.E.D. с бромтимоловым синим в одноразовых чашках диаметром 90 мм; поверхность гладкая, без чёрных частиц, трещин и пузырьков.

Цвет среды: зелёный.

Объём среды: 25 мл в одноразовой чашке диаметром 90 мм.

pH: 7,10–7,50.

Проверка стерильности: соответствует критериям выпуска.

Культуральные характеристики учитывают после инкубации при 35–37 °C в течение 18–24 ч.

Звёздочкой отмечены соответствующие номера WDCM. Proteus hauseri ранее назывался Proteus vulgaris.

Рабочие характеристики среды обеспечиваются при использовании по инструкции на этикетке, в пределах срока годности и при хранении при рекомендованной