Агар GBS в чашке HiMedia MP5384-50PT (50 чашек)

Готовая чашечная питательная среда Агар GBS в чашке HiMedia MP5384-50PT (50 чашек) предназначена для быстрого выявления стрептококков группы B в клинических образцах. Среда применяется для исследования вагинальных и ректальных мазков; при анаэробной инкубации большинство стрептококков группы B образует оранжево-красные колонии с пигментом.

Назначение

Среда рекомендована для быстрого выявления стрептококков группы B в клинических образцах, включая вагинальные и ректальные мазки, а также транспортные среды с такими мазками.

Состав

Формула скорректирована и стандартизована для обеспечения заданных характеристик.

Принцип действия и интерпретация

Бета-гемолитические стрептококки с антигеном группы B по классификации Лансфилд (Streptococcus agalactiae) могут вызывать тяжёлые инфекции у новорождённых, включая сепсис и менингит. Высокая степень колонизации половых путей матери связана с колонизацией новорождённых и риском заболевания.

Среда GBS, разработанная Исламом, предназначена для выделения и выявления стрептококков группы B из клинических образцов. Она использует способность большинства таких стрептококков образовывать оранжево-красные пигментированные колонии при анаэробной инкубации. Пигмент стрептококков группы B также обладает характерными свойствами каротиноида.

Основа среды поддерживает рост других бактерий половых путей, способных вызывать перинатальные инфекции, в том числе анаэробных видов Streptococcus, Bacteroides и Clostridium. Протеозопептон обеспечивает питательные вещества для роста стрептококков группы B, фосфатные соли буферируют среду, метронидазол и гентамицин обеспечивают селективность, а лошадиная сыворотка обогащает среду. Метронидазол подавляет, в частности, виды Gardenerella vaginilis, а также анаэробные бактерии, включая фузобактерии и клостридии.

Методика проведения анализа

1. В асептических условиях нанесите посевной материал на поверхность чашки штриховым методом, инокуляцией или поверхностным распределением. Рекомендуемая посевная доза — 50–100 КОЕ.
2. Мазок можно непосредственно распределить по поверхности среды. Вагинальные или ректальные мазки также вводят в среду вертикально.
3. Инкубируйте при 35–37 °C.
4. Оценивайте образование пигмента с часовыми интервалами.
5. Наличие крови в образце может привести к ложноположительному результату.
6. Предположительно положительные результаты необходимо подтвердить биохимическим анализом для идентификации стрептококков группы B.

Тип образца и обращение с ним

Тип образца: клинический материал — вагинальные и ректальные мазки либо транспортная среда с такими мазками.

При работе с клиническими образцами соблюдайте установленные методы их сбора и обращения. После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Контроль качества

• Внешний вид: стерильная чашка с агаром GBS в одноразовой чашке диаметром 90 мм; поверхность гладкая, без чёрных частиц, трещин и пузырьков.
• Цвет: от светло-янтарного до жёлтого.
• Реакция среды: 7,30–7,70.
• Объём среды: 25 мл в чашке Петри диаметром 90 мм.
• Тест на стерильность: соответствует критериям выпуска.

Культуральные характеристики оценивают после инкубации при 35–37 °C в течение 24–48 ч.

Звёздочкой отмечены соответствующие номера WDCM.

Условия хранения и срок годности

При получении храните при 2–8 °C. Используйте до даты окончания срока годности, указанной на этикетке. Для получения заявленных характеристик соблюдайте условия хранения и используйте среду в пределах указанного срока годности.

Меры предосторожности и утилизация

Среда предназначена только для диагностики in vitro. Перед вскрытием контейнера прочитайте этикетку. При работе используйте защитные перчатки, одежду, очки и средства защиты лица. Соблюдайте правила надлежащей микробиологической практики и стандартные меры предосторожности при работе с образцами и культурами; при необходимости руководствуйтесь паспортами безопасности.

Использованные или непригодные препараты утилизируйте безопасным способом — автоклавированием и/или сжиганием. Материалы, контактировавшие с клиническими образцами, необходимо обеззараживать и утилизировать в соответствии с действующими лабораторными процедурами.