Агар HiCrome® ESBL в чашке HiMedia MP1829-10PT (10 чашек)

Готовая чашка с агаром «Агар HiCrome® ESBL в чашке HiMedia MP1829-10PT (10 чашек)» — хромогенная селективная среда для выявления микроорганизмов, продуцирующих β-лактамазы расширенного спектра (БЛРС). Среда предназначена для скрининга клинических проб и образцов окружающей среды; прямой посев изолированной колонии не рекомендуется из-за риска ложноположительного результата.

Назначение

Среда рекомендована для выявления микроорганизмов, продуцирующих БЛРС, в клинических пробах и образцах окружающей среды.

Состав

Формула скорректирована и стандартизирована для достижения заданных рабочих характеристик.

Принцип действия и интерпретация результатов

Агар HiCrome® ESBL — хромогенная среда для селективного выделения микроорганизмов, продуцирующих БЛРС. Смесь пептонов служит источником углерода и азота, длинноцепочечных аминокислот, витаминов и других питательных веществ. Хромогенная смесь обеспечивает дифференциацию микроорганизмов по окраске колоний, а селективная добавка AC3F (FD278) подавляет рост посторонней микрофлоры.

Колонии Escherichia coli, продуцирующей БЛРС, окрашиваются в розовый или фиолетовый цвет. Представители группы KESC, продуцирующие БЛРС, образуют голубовато-зелёные колонии. Представители родов Proteus, Morganella и Providencia не используют хромоген, поэтому формируют бесцветные или светло-коричневые колонии.

Продуценты БЛРС представляют проблему при борьбе с инфекциями, связанными с оказанием медицинской помощи. К наиболее распространённым возбудителям этой группы относятся Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae и Klebsiella oxytoca. Такие микроорганизмы обычно устойчивы к нескольким классам антибиотиков, включая аминогликозиды и фторхинолоны, и способны разрушать цефалоспорины расширенного спектра, монобактамы, цефалоспорины узкого спектра и пенициллины, активные против грамотрицательных бактерий. Инфекции, вызванные продуцентами БЛРС, связаны с повышенной смертностью; их выявление и лечение затруднены. Широкое применение цефалоспоринов третьего поколения расширенного спектра, внедрённых в 1980-х годах для лечения инфекций, вызванных устойчивыми к антибиотикам бактериями, считается одним из основных факторов распространения продуцентов БЛРС.

Методика проведения анализа

1. Подготовьте жидкую суспензию с мутностью, эквивалентной 0,5 по стандарту Мак-Фарланда. Суспензию можно приготовить из ректального скринингового тампона, образца фекалий или изолированной колонии.
2. Асептически нанесите на чашку посевной материал с дозой 50–100 КОЕ: штриховым посевом, инокуляцией или поверхностным распределением.
3. Инкубируйте посев при 35–37 °C в течение 18–24 ч и оцените рост и окраску колоний.
4. При необходимости подтвердите результат биохимическими тестами идентификации.

Изолированные колонии не следует непосредственно высевать на среду: высокая посевная доза может привести к ложноположительному результату.

Типы проб и обращение с ними

Для исследования используют клинические пробы: ректальные скрининговые тампоны, образцы фекалий или изолированные колонии. При работе с клиническими пробами соблюдайте принятые методики их сбора и обращения.

Контроль качества

• Внешний вид: стерильный агар HiCrome® ESBL в одноразовых чашках диаметром 90 мм; поверхность гладкая, без чёрных частиц, трещин и пузырьков.
• Цвет среды: жёлтый.
• Объём среды: 25 мл в чашке диаметром 90 мм.
• pH: 6,60–7,00.
• Проверка стерильности: соответствует критериям выпуска.

Культуральные характеристики учитывают после инкубации при 35–37 °C в течение 18–24 ч.

• *Kleb