Агар Burkholderia cepacia в чашке HiMedia MP1640-50PT (50 чашек)

Готовая чашка с агаром «Агар Burkholderia cepacia в чашке HiMedia MP1640-50PT (50 чашек)» — селективная среда для выделения Burkholderia cepacia. Среда предназначена для посева клинических образцов, однако результат не является достаточным критерием идентификации и требует подтверждения биохимическими тестами.

Назначение

Среда рекомендована для селективного выделения Burkholderia cepacia из клинических образцов. Подходящие типы проб: мазок из зева и стерильные биологические жидкости.

Состав

Формула среды:

Формула скорректирована и стандартизирована для обеспечения заданных рабочих характеристик.

Принцип действия и интерпретация

Burkholderia cepacia — важный условно-патогенный микроорганизм, вызывающий лёгочные инфекции у людей с муковисцидозом. Инфекция может приводить к синдрому Burkholderia cepacia с пневмонией и лихорадкой, а также к быстрому ухудшению клинического состояния с летальным исходом.

Выделение B. cepacia на стандартных лабораторных средах, например на агаре МакКонки, затруднено: микроорганизм растёт медленно и может быть подавлен более быстрорастущими Escherichia coli, Staphylococcus aureus и Pseudomonas aeruginosa. Среда основана на PC-среде, первоначально разработанной Гиллиганом; для роста B. cepacia она показала большую эффективность, чем агар МакКонки.

Селективность обеспечивают желчные соли, кристаллический фиолетовый и антибиотики в составе лиофилизированной добавки: полимиксин B, гентамицин и тикарциллин. Пептон и дрожжевой экстракт служат источниками азота, витаминов группы B и других необходимых питательных веществ. Кристаллический фиолетовый и желчные соли подавляют грамположительные кокки, включая энтерококки и стафилококки. Тикарциллин, полимиксин B и гентамицин подавляют грамотрицательные бактерии.

При метаболизме пирувата B. cepacia образует щелочные продукты, повышающие pH среды. В щелочной среде индикатор феноловый красный меняет окраску с розово-оранжевой на розово-красную.

Среда не обладает селективностью исключительно к B. cepacia: на ней могут расти и другие микроорганизмы, образующие сходные колонии. Результаты посева не следует использовать как единственный критерий идентификации; для подтверждения необходимы дополнительные биохимические тесты.

Методика посева

1. Асептически нанесите на чашку посевной материал в количестве 50–100 КОЕ: выполните штриховой посев, внесите инокулят или равномерно распределите его по поверхности среды.
2. Засевайте образец так, чтобы получить изолированные колонии.
3. Инкубируйте чашки 4 дня, чтобы обеспечить рост B. cepacia и последующее изменение окраски колоний и среды.

Контроль качества

Внешний вид стерильной среды: гладкая поверхность, отсутствие чёрных частиц, трещин и пузырьков. Среда разлита в одноразовые чашки диаметром 90 мм.

Цвет среды: светло-оранжевый.

Количество среды: 25 мл в чашке диаметром 90 мм.

pH: 6,00–6,40.

Контроль стерильности: соответствует критериям выпуска.

Культуральные характеристики учитывают после инкубации при 35–37 °C в течение 48–72 ч.

• 00026 — соответствующий номер WDCM. ^ Ранее вид был известен как Pseudomonas paraeruginosa. $ Ранее вид был известен как Burkholderia cenocepacia.

Обращение с образцами и меры предосторожности

При работе с клиническими образцами соблюдайте установленные правила обращения и соответствующие методики. После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать в автоклаве перед утилизацией.

Среда предназначена для диагностики in vitro и профессионального применения. Перед вскрытием упаковки прочитайте этикетку. При работе используйте защитные перчатки, одежду, очки и средства защиты лица. Соблюдайте правила микробиологической лабораторной практики и стандартные меры предосторожности при обращении с клиническими образцами. Дополнительные требования безопасности приведены в паспортах безопасности.

Ограничения применения

• Разные микроорганизмы имеют индивидуальные требования к росту и могут демонстрировать на среде различные варианты роста.
• Каждую серию провер