G.Vaginalis селективный агар в чашке HiMedia MP1057-10PT (10 чашек)

Готовая питательная среда G.Vaginalis селективный агар в чашке HiMedia MP1057-10PT (10 чашек) предназначена для качественного выделения и дифференциации Gardnerella vaginalis из клинических образцов. Среда применяется для определения гемолитической реакции G. vaginalis, но не других микроорганизмов; для полной идентификации требуются дополнительные серологические и биохимические исследования.

Назначение и область применения

Среда предназначена для выделения и дифференциации Gardnerella vaginalis из клинических образцов, в частности из вагинальных выделений. Её используют для определения гемолитической реакции этого микроорганизма.

G. vaginalis — факультативно-анаэробная грамвариабельная палочка, связанная с различными инфекциями и, в частности, с бактериальным вагинозом. Бактериальный вагиноз является наиболее частой причиной вагинита и наиболее распространённой инфекцией в амбулаторной гинекологической практике.

Состав

Состав среды:

Формула скорректирована и стандартизирована для достижения заданных характеристик. Пептон HM B эквивалентен мясному экстракту.

Принцип действия

Изначально агар Колумбия был разработан для ускоренного роста гемолитических микроорганизмов, улучшения пигментации и выявления характерных гемолитических реакций. Впоследствии состав модифицировали: увеличили концентрацию пептона и заменили овечью кровь человеческой. Это позволило выделять и дифференцировать G. vaginalis по β-гемолизу. Основа агара Vaginalis применяется для выделения G. vaginalis из вагинальных выделений.

Пептон, триптон, дрожжевой экстракт и пептон HM B обеспечивают микроорганизмы азотсодержащими соединениями, углеродом, серой, витаминами группы B и микроэлементами, необходимыми для роста. Кукурузный крахмал служит источником энергии. Кровь обеспечивает дополнительные питательные вещества и способствует идентификации микроорганизма.

Типичные колонии G. vaginalis мелкие, белого цвета. Среда предназначена для определения гемолитической реакции G. vaginalis и не рекомендована для определения гемолиза у других микроорганизмов.

Методика посева и инкубации

1. Асептически нанесите на чашку исследуемый инокулят в количестве 50–100 КОЕ одним из способов: штриховым посевом, внесением инокулята или поверхностным распределением.
2. Для оценки культуральных характеристик инкубируйте чашку 48 ч при 35–37 °C в аэробной атмосфере с содержанием CO₂ 3–10 %.

Если предполагается наличие в образце стрептококков или других гемолитических микроорганизмов, параллельно инокулируйте чашку соево-казеинового агара с 5 % об./об. овечьей крови, чтобы подтвердить гемолитическую реакцию.

Контроль качества

Внешний вид: стерильная среда в одноразовых чашках диаметром 90 мм; поверхность гладкая, без чёрных частиц, трещин и пузырьков.
Цвет среды: вишнёво-красный.
Объём среды: 25 мл в одноразовой чашке диаметром 90 мм.
pH: 7,20–7,60.
Проверка стерильности: соответствует критериям выпуска.

Культуральные характеристики оценивают после инкубации в аэробной атмосфере с содержанием CO₂ 3–10 % при 35–37 °C в течение 48 ч.

Обращение с образцами и меры предосторожности

При работе с клиническими образцами соблюдайте установленные правила их обращения. При работе с образцами и культурами применяйте надлежащие микробиологические практики и стандартные меры предосторожности согласно действующим руководствам.

Только для диагностики in vitro и профессионального применения. Перед вскрытием контейнера прочитайте маркировку. Используйте защитные перчатки, одежду, очки и средства защиты лица. При необходимости руководствуйтесь паспортами безопасности.

Ограничения метода

• При подозрении на наличие в образце стрептококков или других гемолитических микроорганизмов параллельно используйте чашку соево-казеинового агара с 5 % об./об. овечьей крови для подтверждения гемолитической реакции.
• Для полной идентификации микроорганизма необходимы дополнительные серологические и биохимические исследования.

Хранение и утилизация

Хранить при температуре 2–8 °C. Использовать до даты окончания срока годности, указанной на маркировке. Ожидаемые характеристики среды обеспечиваются при соблюдении указаний по применению, рекомендованных условий хранения и срока годности.

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией. Использованные или непригодные препараты утилизируют безопасным способом — автоклавированием и/или сжиганием. Материалы, контактировавшие с клиническими образцами, обеззараживают и утилизируют в соответствии с действ