Агар Xylose Lysine Deoxycholate (XLD-агар) чашка HiMedia MP031-20PT (20 чашек)

Готовая питательная среда в чашках «Агар Xylose Lysine Deoxycholate (XLD-агар) чашка HiMedia MP031-20PT (20 чашек)» — стерильный селективно-дифференциальный агар с конечным pH 7,4 ± 0,2. Среда предназначена для выделения и количественного определения Salmonella Typhi и других видов Salmonella; дезоксихолат натрия подавляет рост грамположительных микроорганизмов.

Назначение и область применения

XLD-агар рекомендуют для выделения и количественного определения Salmonella Typhi и других видов Salmonella, а также для идентификации представителей семейства Enterobacteriaceae и микробиологических исследований. Среду применяют для клинических образцов, включая фекалии и мочу, пищевых и молочных продуктов, а также проб воды.

Среда предназначена для выделения и дифференциации кишечных патогенов, включая Salmonella Typhi, из смешанной микрофлоры пищевых продуктов, воды и молочных продуктов. По селективности и чувствительности XLD-агар превосходит другие плотные среды, например SS-агар (M108), агар с эозином и метиленовым синим (EMB, M022) и висмут-сульфитный агар (M027). Состав среды препятствует чрезмерному росту других микроорганизмов поверх Salmonella и Shigella.

Образцы, предположительно содержащие кишечные патогены вместе со смешанной микрофлорой, предварительно обогащают в модифицированной полужидкой среде RV Base (M1482).

Состав

Состав среды, г/л:

Формула скорректирована и стандартизована для обеспечения заданных показателей эффективности.

Принцип действия и дифференциации

Дрожжевой экстракт служит источником азота и витаминов, необходимых для роста. Ксилоза, лактоза и сахароза являются ферментируемыми углеводами. Ксилоза включена в состав для дифференциации Shigella: шигеллы её не ферментируют, тогда как большинство других кишечных бактерий ферментируют.

Хлорид натрия поддерживает осмотический баланс среды. L-лизин помогает отличать Salmonella от непатогенных микроорганизмов. Сальмонеллы быстро ферментируют ксилозу и истощают её запас; затем фермент лизиндекарбоксилаза декарбоксилирует лизин с образованием аминов. Это повышает pH и может имитировать реакцию шигелл. Лактоза и сахароза добавлены для образования избытка кислоты, который препятствует аналогичной реакции у лизин-положительных колиформных бактерий.

Образование кислоты при расщеплении ксилозы, лактозы и сахарозы изменяет окраску индикатора фенолового красного на жёлтую. Бактерии, декарбоксилирующие лизин до кадаверина, распознают по красной окраске вокруг колоний, возникающей при повышении pH. Эти реакции могут протекать одновременно или последовательно, поэтому индикатор pH может приобретать различные оттенки; при длительной инкубации окраска может измениться с жёлтой на красную.

Для выявления сероводорода (H₂S) в среду включена индикаторная система из тиосульфата натрия и цитрата аммонийного железа. Образование H₂S приводит к появлению колоний с чёрными центрами. Непатогенные бактерии, продуцирующие H₂S, не декарбоксилируют лизин, поэтому создаваемая ими кислая реакция препятствует почернению колоний.

XLD-агар является селективной и дифференциальной средой. Селективным компонентом служит дезоксихолат натрия, подавляющий рост грамположительных микроорганизмов.

Методика посева

1. Асептически нанесите на поверхность чашки исследуемый инокулят в количестве 50–100 КОЕ: штриховым посевом, инокуляцией или поверхностным распределением.
2. Инкубируйте посевы согласно применяемому лабораторному протоколу. Для культурального контроля реакцию среды учитывают после инкубации при 35–37 °C в течение 18–48 ч.

Тип образца и обращение с ним

• Клинические образцы: фекалии, моча и другие.
• Пищевые и молочные образцы.
• Пробы воды.

Клинические образцы собирают и обрабатывают с соблюдением установленных правил обращения с биоматериалом. Пищевые и молочные образцы собирают и подготавливают согласно применимым руководствам. Пробы воды собирают и обрабатывают согласно руководствам и местным нормативам.

Контроль качества

Культуральную реакцию оценивали после инкубации при 35–37 °C в течение 18–48 ч. За 100 % восстановления принимали рост бактерий на соево-казеиновом агаре.