Агар Cetrimide в чашке HiMedia MP024-20PT (20 чашек)

Готовая питательная среда в чашках Агар Cetrimide в чашке HiMedia MP024-20PT (20 чашек) предназначена для селективного выделения Pseudomonas aeruginosa. Среда применяется для анализа клинических и водных проб, при этом высокая селективность может ограничивать рост отдельных штаммов.

Назначение

Среда рекомендована для селективного выделения Pseudomonas aeruginosa из клинического материала. Также применяется при исследовании воды и косметических средств, а также для оценки эффективности дезинфицирующих средств в отношении этого микроорганизма.

Типы проб: моча, отделяемое ран, гной, вода и другие клинические образцы.

Состав

Формула скорректирована и стандартизована с учётом параметров эффективности.

Принцип действия и интерпретация

Pseudomonas aeruginosa хорошо растёт на обычных лабораторных средах. Для селективного выделения микроорганизма из проб окружающей среды, а также материалов человеческого, животного или растительного происхождения используют среду с селективным агентом и компонентами, усиливающими образование пигмента. Многие селективные среды основаны на природной устойчивости отдельных видов к антибактериальным веществам.

Цетримид подавляет рост многих микроорганизмов, но позволяет Pseudomonas aeruginosa формировать типичные колонии. Цетримид — четвертичная аммониевая соль, которая действует как катионное поверхностно-активное вещество: снижает поверхностное натяжение в месте контакта, а также оказывает осаждающее, комплексообразующее и денатурирующее действие на мембранные белки бактерий. Цетримид подавляет широкий круг микроорганизмов, включая виды Pseudomonas, отличные от Pseudomonas aeruginosa.

Среда Cetrimide Agar была разработана на основе среды Tech Agar (среда A), созданной King и соавторами для усиления продукции пиоцианина бактериями рода Pseudomonas. В модификацию Lowbury добавили 0,1 % цетримида для селективного выделения P. aeruginosa. После появления высокоочищенного цетримида его концентрацию в среде снизили.

Инкубацию проводят при 37 °C в течение 18–24 ч. P. aeruginosa идентифицируют по характерной морфологии колоний и продукции пиоцианина — синего, водорастворимого, нефлуоресцирующего феназинового пигмента, а также по характерному запаху винограда, связанному с аминоацетофеноном. Среди видов Pseudomonas и известных грамотрицательных палочек только P. aeruginosa выделяет пиоцианин. Эти признаки используют при идентификации микроорганизма.

Колонии P. aeruginosa могут быть пигментированными — синими или сине-зелёными — либо непигментированными. Колонии, флуоресцирующие при 250 нм и имеющие сине-зелёную окраску, рассматривают как предположительно положительный результат. Если культуры некоторое время находятся при комнатной температуре, флуоресценция P. aeruginosa под ультрафиолетовым светом может исчезнуть; она появляется вновь после повторной инкубации чашек. На образование пигмента также может влиять тип пептона, используемого в основе среды.

Некоторые штаммы P. aeruginosa не продуцируют пиоцианин. Другие виды Pseudomonas пиоцианин не образуют, но могут флуоресцировать под ультрафиолетовым светом. На агаре Cetrimide подавляется рост большинства видов, не относящихся к Pseudomonas, однако отдельные виды Pseudomonas также могут быть ингибированы. Некоторые неферментирующие микроорганизмы и аэробные спорообразующие бактерии могут образовывать водорастворимый пигмент коричневого или светло-коричневого цвета; Serratia может образовывать розовый пигмент. Для подтверждения результатов проводят биохимические и серологические исследования.

Желатиновый пептон обеспечивает P. aeruginosa необходимыми питательными веществами. Согласно описанию принципа действия, хлорид натрия поддерживает осмотическое равновесие среды, а хлорид магния и сульфат калия стимулируют продукцию пиоцианина.

Методика проведения анализа

1. Для выделения P. aeruginosa чашки с агаром Cetrimide рекомендуется инокулировать материалом из неселективной среды, например бульона с настоем мозга и сердца (BHI Broth, M210) или триптиказо-соевого бульона (Tryptone Soya Broth, M011).
2. При высокой концентрации микроорганизмов исследуемую пробу можно непосредственно инокулировать на агар Cetrimide.
3. Асептически нанесите посевную дозу 50–100 КОЕ на