HiMedia MCD1674-500G Основа HiCrome MeReSa HiCynth агара

Основа хромогенного агара HiMedia MCD1674-500G HiCrome MeReSa HiCynth на базе химически определенных пептонов. Рекомендуется для изоляции и селективной идентификации метициллин-резистентного золотистого стафилококка (Staphylococcus aureus, MRSA).

Область применения

Среда используется для выделения MRSA из клинических образцов: мазков из полости рта, поражений кожи, кишечника, верхних дыхательных путей человека, образцов мочи и ран.

Принцип измерения

Staphylococcus aureus является инвазивным патогеном, способным поражать любые ткани и органы человека. В связи с развитием резистентности к пенициллину и последующим появлением штаммов, устойчивых к метициллину (MRSA), требуются специализированные селективные среды.

В основе среды лежат химически определенные пептоны HiCynth™ №2 и №5, которые обеспечивают подачу углеродных и азотистых соединений, аминокислот, витаминов комплекса B и других необходимых питательных веществ. В состав включена хромогенная смесь, которая специфически расщепляется Staphylococcus aureus, в результате чего колонии приобретают сине-зелёный цвет. Пируват натрия стимулирует рост стафилококков, а высокая концентрация хлорида натрия поддерживает осмотический баланс и подавляет рост сопутствующей микрофлоры. Для обеспечения селективности в отношении MRSA в среду добавляются селективные добавки MeRS (FD229) и CF Selective Supplement II (FD259), содержащие цефокситин.

Методика приготовления и использования

Приготовление среды

1. Суспендируйте 41,65 г основы в 500 мл очищенной или дистиллированной воды.
2. Нагрейте до кипения для полного растворения компонентов.
3. Стерилизуйте в автоклаве при температуре 121 °C (давление $\approx$0,07 МПа / 15 psi) в течение 15 минут.
4. Охладите среду до 45–50 °C.
5. В асептических условиях добавьте стерилизованное содержимое одного флакона селективной добавки MeRS (FD229) и одного флакона CF Selective Supplement II (FD259).
6. Тщательно перемешайте и разлейте по стерильным чашкам Петри.

Сбор и обработка образцов

При работе с клиническими образцами следует руководствоваться установленными протоколами обращения с биоматериалом. После использования все загрязненные материалы должны быть стерилизованы в автоклаве перед утилизацией.

Технические характеристики

Состав (г/л)

Общие параметры

Контроль качества

• Внешний вид: однородный свободнотекучий порошок от кремового до жёлтого цвета.
• Желирование: плотный гель, сопоставим с 1,5% агаром.
• Цвет и прозрачность: светло-жёлтый, прозрачный или слегка опалесцирующий гель в чашках Петри.
• Реакция: pH 7,0 $\pm$ 0,2 для 8,33% (масса/объем) водного раствора при 25 °C.
• Диапазон pH: 6,80–7,20.

Культуральные характеристики

Характеристики наблюдаются при добавлении MeRS Selective Supplement (FD229) и CF Selective Supplement II (FD259) после инкубации при 35–37 °C в течение 18–48 часов.

* Соответствующие номера WDCM.

Ограничения применения

• Некоторые промежуточные штаммы MRSA могут демонстрировать слабый рост; в таких случаях рекомендуется продлить инкубацию до 48 часов.
• Отдельные штаммы могут расти плохо из-за специфических потребностей в питательных веществах.
• Для определения степени резистентности необходимо проведение дополнительных тестов на чувствительность.
• Для дифференциации между MRSA и MRSE (метициллин-резистентным эпидермальным стафилококком) требуются дополнительные биохимические тесты.

Условия эксплуатации и хранения

• Хранение основы: в плотно закрытом контейнере при температуре 15–25 °C.
• Хранение готовой среды: при температуре 2–8 °C.
• Особенности: продукт гигроскопичен; после вскрытия флакон необходимо плотно закрыть во избежание образования комков. Хранить в сухом вентилируемом помещении, защищённом от экстремальных температур и источников возгорания.

Меры предосторожности и утилизация

При работе со средой и образцами следует использовать средства индивидуальной защиты (перчатки, защитная одежда, очки, маска) и соблюдать правила надлежащей микробиологической лабораторной практики. Утилизация использованных сред и материалов, контактировавших с клиническими образцами, должна осуществляться путём автоклавирования или инсинерации в соответствии с установленными процедурами по обращению с инфекционными материалами.