Агар для дифференциации S.mutans и S.sanguis HiMedia M977-500G (уп/500 гр)

Дифференциальный агар для дифференциации Streptococcus mutans и Streptococcus sanguinis HiMedia M977-500G (уп/500 г). Рекомендуется для выделения микроорганизмов, ассоциированных с микрофлорой полости рта; сертификат ФСЗ 2009/03705.

Область применения

Среда предназначена для дифференциации Streptococcus mutans и Streptococcus sanguinis из клинических образцов: мазков из зева, секретов слюнных желез и других проб.

Принцип измерения и интерпретация

Streptococcus mutans — грамположительные факультативно-анаэробные бактерии, являющиеся значимым фактором развития кариеса. Они метаболизируют сахарозу до молочной кислоты; сахароза является единственным сахаром, который может использовать S. mutans. Данный вид обнаруживается в зубном налете, крови, на сердечных клапанах при подостром эндокардите, реже — в слюне и мазках из горла. Streptococcus sanguinis также входит в состав оральной флоры и преимущественно колонизирует поверхность зубов.

В составе среды триптон, дрожжевой экстракт и L-цистин обеспечивают азот, витамины и минералы, необходимые для роста бактерий. Сульфит натрия, ацетат натрия, гидрофосфат натрия и бикарбонат натрия служат источниками ионов, имитирующих метаболизм. Сахароза позволяет некоторым видам стрептококков образовывать характерные колонии за счет синтеза внеклеточных полисахаридов.

Интерпретация результатов

• Streptococcus mutans: образует шероховатые, куполообразные, неправильные колонии, напоминающие матовое стекло. Чаще всего крошковатые, хотя могут отделяться целыми белыми, серыми или желтыми колониями диаметром 0,5–2 мм. На вершине колонии или вокруг неё может наблюдаться капля жидкости (водорастворимый глюкан) или лужица полисахарида.
• Streptococcus sanguinis: образует гладкие или шероховатые, твердые, резиноподобные колонии, которые прочно прилипают к агару (трудно снимаются петлёй). Цвет серый, белый или бесцветный, диаметр 1–3 мм. Некоторые штаммы не вырабатывают внеклеточный полисахарид.

Состав

Состав, г/л:

Конечный pH (при 25 °C): 7,3 ± 0,2.

Методика приготовления и стерилизации

1. Суспендируйте 98,1 г порошка в 1000 мл очищенной или дистиллированной воды.
2. Нагрейте до кипения для полного растворения компонентов среды.
3. Стерилизуйте в автоклаве при температуре 121 °C (давление $\approx$0,1 МПа) в течение 15 минут.
4. Охладите до 45–50 °C.
5. Тщательно перемешайте и разлейте в стерильные чашки Петри.

Технические характеристики

Контроль качества

• Внешний вид: однородный свободнотекучий порошок от кремового до желтого цвета.
• Желирование: твердый гель, сопоставимый с 1,2% агаром.
• Цвет и прозрачность готовой среды: светло-желтый прозрачный или слегка опалесцирующий гель.
• Реакция: pH 7,3 ± 0,2 для 9,81% (масса/объем) водного раствора при 25 °C.
• Диапазон pH: 7,10–7,50.

Культуральные характеристики

Характеристики наблюдаются в присутствии 10 % CO₂ + 90 % H₂ после инкубации при 35–37 °C в течение 18–24 часов.

Условия эксплуатации и хранения

• Хранение порошка: в плотно закрытом контейнере при температуре 10–30 °C.
• Хранение готовой среды: при температуре 20–30 °C.
• Особенности: продукт гигроскопичен; после вскрытия флакон следует плотно закрывать во избежание образования комков. Хранить в сухом вентилируемом помещении, вдали от источников возгорания и экстремальных температур.

Ограничения и предостережения

• Среда предназначена только для диагностики in vitro и профессионального использования.
• Индивидуальные организмы могут иметь различные требования к росту и демонстрировать вариативные паттерны на данной среде.
• Для окончательной идентификации необходимо проведение дополнительных биохимических и серологических тестов.
• При работе с клиническими образцами следует соблюдать стандартные меры предосторожности и правила микробиологической безопасности.

Утилизация

Использованные или непригодные препараты должны быть обезврежены путем автоклавирования и/или сжигания в соответствии с установленными лабораторными процедурами по обращению с инфекционными материалами.