Основа бульона для определения токсина C.botulinum HiMedia M969-500G (уп/500 гр)

Диагностическая питательная среда Основа бульона для определения токсина C.botulinum HiMedia M969-500G (уп/500 гр) представляет собой порошкообразную основу бульона без трипсина. Среда применяется для определения типа токсина у культур Clostridium botulinum, полученных из клинических и неклинических образцов, включая пищевые продукты.

Назначение

Среда предназначена для тестирования типа токсина культур Clostridium botulinum, выделенных из клинических и неклинических образцов.

• Тип питательной среды: диагностический
• Назначение изделия: основа бульона
• Сертификат: ФСЗ 2009/03705
• Форма выпуска: порошок
• Происхождение: животное
• Тип продукта: стандартный
• Упаковка: ПЭВП (полиэтилен высокой плотности, HDPE)

Состав

Формула скорректирована и стандартизирована для обеспечения заданных рабочих параметров.

Принцип действия и интерпретация

Clostridium botulinum — анаэробная спорообразующая палочковидная бактерия, продуцирующая белок с характерной нейротоксичностью. Культуры C. botulinum подразделяются на три отдельные группы по свойствам, отличным от типа продуцируемого токсина; каждая группа включает только штаммы со сходными культуральными и физиологическими характеристиками.

Протеолиз, то есть способность расщеплять коагулированный яичный белок или мясо, является одним из дифференцирующих признаков.

Бульонная среда «Триптон-пептон-глюкоза-дрожжевой экстракт» (TPGY) приготовлена в соответствии с рекомендацией APHA для определения токсичности культур Clostridium botulinum в пищевых продуктах.

Функции компонентов:

• триптон, пептон и дрожжевой экстракт обеспечивают азотистые и углеродистые вещества, витамины группы B и другие необходимые питательные вещества для роста;
• декстроза служит сбраживаемым углеводом;
• тиогликолят натрия выполняет функцию восстановителя;
• трипсин активирует токсины непротеолитических типов.

Среда поставляется без трипсина. При необходимости перед посевом в среду добавляют раствор трипсина, стерилизованный фильтрованием, для получения конечной концентрации трипсина 0,1 %.

Приготовление среды

1. Приготовьте суспензию из 80,0 г сухой среды в 1000 мл очищенной или дистиллированной воды.
2. При необходимости нагрейте суспензию до полного растворения среды.
3. Стерилизуйте приготовленную среду в автоклаве при температуре 121 °C в течение 15 мин. Указанное давление составляет 15 фунтов на кв. дюйм, что соответствует приблизительно 0,103 МПа.
4. До использования храните стерильную приготовленную среду в холодильнике.
5. Перед инокуляцией при необходимости добавьте 1,5 % раствора трипсина, стерилизованного фильтрованием, до конечной концентрации трипсина 0,1 %.

Образцы и обращение с ними

Тип образца

• Изолированный микроорганизм из клинических образцов
• Пищевые образцы

Посев и инкубация

Предположительные культуры C. botulinum инокулируют в основу бульона «Триптон-пептон-глюкоза-дрожжевой экстракт» без трипсина для непротеолитических типов и в среду Cooked M (M149) для протеолитических типов.

Инокулированные пробирки инкубируют в течение 7 суток, после чего проводят тестирование на токсин. Если после 7 суток инкубации роста нет, инкубацию продолжают ещё 10 суток, чтобы обеспечить возможное позднее прорастание спор C. botulinum, и только после этого утилизируют материал при отсутствии роста.

Токсины непротеолитических типов не проявляют максимальную потенциальную токсичность до активации. Поэтому для активации трипсином обрабатывают надосадочную жидкость пищевого продукта, жидкий пищевой продукт, бульон TPGY или культуры в варёном мясе.

Токсины протеолитических типов не требуют такой активации.

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Предупреждения и меры предосторожности

• Только для диагностики in vitro.
• Только для профессионального применения.
• Перед открытием контейнера прочитайте маркировку.
• При работе используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
• Соблюдайте надлежащие правила микробиологической лабораторной практики при работе с образцами и культурами.
• При обращении с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности в соответствии с установленными руководствами.
• Правила безопасности могут быть приведены в соответствующих паспортах безопасности.

Ограничения применения

• Необходимо использовать хорошо изолированные колонии.

Контроль качества

Внешний вид

Однородный сыпучий порошок кремового или жёлтого цвета.

Цвет и прозрачность приготовленной среды

Прозрачный раствор жёлтого цвета без значительного осадка.

Реакция

Реакция водного раствора с концентрацией 8,0 % масс./об. при 25 °C:

• pH: 7,0 ± 0,2.

Диапазон pH

pH: 6,80–7,20.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики оценивают в анаэробных условиях после инкубации при температуре 26–28 °C в течение не более 7 суток.

Хранение и срок годности

• Температура хранения сухого продукта: 10–30 °C.
• Условия хранения сухого продукта: плотно закрытый контейнер.
• Температура хранения приготовленной среды: 15–25 °C.
• Использовать до даты окончания срока годности, указанной на этикетке.
• После вскрытия хранить продукт в сухом виде, плотно закрывая флакон для предотвращения образования комков из-за гигроскопичности порошка.
• Неправильное хранение может привести к образованию комков.
• Хранить в сухом проветриваемом помещении, защищённом от экстремальных температур и источников воспламенения.
• После использования плотно закрывать контейнер.
• Рабочие характеристики продукта сохраняются при использовании в течение указанного срока годности.

Оценка рабочих характеристик

Рабочие характеристики среды обеспечиваются при использовании в соответствии с указаниями на этикетке, в пределах срока годности и при хранении при рекомендованной температуре.

Утилизация

Пользователь должен обеспечить безопасную утилизацию использованных или непригодных препаратов путём автоклавирования и/или сжигания.

При утилизации инфекционных материалов необходимо соблюдать утверждённые лабораторные процедуры. Материал, контактировавший с клиническим образцом, должен быть обеззаражен и утилизирован в соответствии с действующими лабораторными методиками.