Анаэробный агар по Уилкинсу-Чалгрену HiMedia M832-500G (уп/500 гр)

Питательная среда Анаэробный агар по Уилкинсу-Чалгрену HiMedia M832-500G (уп/500 гр) — порошковая основа для селективного выделения и культивирования анаэробных бактерий. Среда предназначена также для определения чувствительности анаэробов методом разведения в агаре и требует поддержания надлежащих анаэробных условий для оптимального выделения микроорганизмов.

Назначение

Анаэробный агар по Уилкинсу—Чалгрену используется для селективного выделения и культивирования анаэробных бактерий, а также для определения чувствительности анаэробов методом разведения в агаре.

Тип питательной среды: элективный
Назначение изделия: агар
Сертификат: ФСЗ 2009/03707

Состав

Состав среды приведён в расчёте на 1 л:

Формула скорректирована и стандартизирована для обеспечения заданных рабочих параметров.

Принцип действия и интерпретация

Анаэробные бактерии широко распространены в почве, болотах, донных отложениях озёр и рек, океанах, сточных водах, пищевых продуктах и организме животных. У человека анаэробные бактерии обычно присутствуют в ротовой полости вокруг зубов, желудочно-кишечном тракте, отверстиях мочеполового тракта и на коже.

При иммунодефицитных состояниях анаэробные инфекции у человека и различных животных могут поражать практически любой орган. Анаэробные инфекции часто сопровождаются некрозом тканей и образованием абсцессов, что затрудняет доставку противомикробных препаратов с кровью непосредственно к очагу инфекции. Поэтому при анаэробных инфекциях часто применяют хирургическую обработку, аспирацию и/или хирургическое удаление инфицированной ткани.

Определение чувствительности анаэробов к противомикробным препаратам связано с техническими и интерпретационными сложностями, поэтому формулирование окончательных рекомендаций затруднено.

Анаэробный агар по Уилкинсу—Чалгрену, разработанный Wilkins и Chalgren, вместе с агаровой основой Brucella является предпочтительной средой для проведения тестов разведения в агаре с анаэробами. Среда также рекомендована для исследования анаэробных бактерий.

Для роста некоторых анаэробных бактерий агар по Уилкинсу—Чалгрену необходимо соответствующим образом дополнять:

• гемин усиливает рост видов Bacteroides;
• менадион (витамин K₃) усиливает рост Prevotella melaninogenica и многих других видов грамотрицательных анаэробных палочек;
• для культивирования требовательных анаэробных бактерий среду можно дополнительно обогащать дефибринированной или лизированной кровью;
• триптон и пептон служат источниками необходимых питательных веществ, включая углерод и азот;
• дрожжевой экстракт обеспечивает поступление витаминов и других факторов роста, включая пурины и пиримидины, необходимых для роста P. melaninogenica;
• аргинин является источником аминокислот;
• пируват служит источником энергии.

Добавлением анаэробной добавки FD001 среду можно сделать селективной для неспорообразующих анаэробных бактерий, а добавлением анаэробной добавки FD002 — для грамотрицательных анаэробных бактерий.

Методика приготовления среды

1. Суспендируйте 43,0 г порошка в 1000 мл очищенной или дистиллированной воды.
2. Нагревайте до кипения до полного растворения среды.
3. Стерилизуйте в автоклаве при давлении 15 фунтов/дюйм² (≈0,103 МПа) и температуре 121 °C в течение 15 мин.
4. Охладите среду до 45–50 °C перед добавлением исследуемых антибиотиков.
5. Осторожно перемешайте и разлейте среду в стерильные чашки Петри.
6. Для культивирования анаэробов асептически добавьте в стерильную расплавленную среду перед разливом в стерильные чашки Петри содержимое 2 флаконов анаэробной добавки FD001 или 2 флаконов анаэробной добавки FD002 — в зависимости от требуемой селективности.
7. Перемешайте компоненты и разлейте среду в стерильные чашки Петри.

Тип образца

Клинические образцы: кал, содержимое абсцесса.

Сбор и обращение с образцами

При работе с клиническими образцами применяйте соответствующие методы обращения с образцами в соответствии с установленными лабораторными руководствами. После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Меры безопасности

• Только для диагностики in vitro.
• Только для профессионального применения.
• Перед открытием контейнера изучите маркировку.
• При работе с образцами и культурами используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
• Соблюдайте надлежащие правила работы микробиологической лаборатории при обращении с образцами и культурами.
• При работе с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности в соответствии с установленными руководствами.
• Требования безопасности могут быть приведены в соответствующих паспортах безопасности.

Ограничения применения

1. Разные микроорганизмы имеют различные требования к условиям роста и могут демонстрировать неодинаковые характеристики роста на данной среде.
2. Каждая партия среды проверена на микроорганизмах, указанных в сертификате анализа. Для конкретного микроорганизма, не указанного в сертификате анализа, пользователю рекомендуется валидировать среду с учётом индивидуальных требований к исследованию.
3. Для оптимального выделения микроорганизмов необходимо поддерживать надлежащие анаэробные условия.

Рабочие характеристики

Рабочие характеристики среды обеспечиваются при использовании в соответствии с инструкцией на этикетке, в пределах срока годности и при хранении при рекомендованной температуре.

Контроль качества

Внешний вид

Однородный свободно текучий порошок кремового или жёлтого цвета.

Гелеобразование

Плотный гель, сопоставимый с 1,0%-ным агаровым гелем.

Цвет и прозрачность приготовленной среды

В чашках Петри образуется прозрачный или слегка опалесцирующий гель янтарного цвета.

Реакция

Реакция водного раствора с концентрацией 4,3 % масс./об. при 25 °C.

pH: 7,1 ± 0,2

Диапазон pH

pH: 6,90–7,30

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики оценивают после инкубации в анаэробных условиях при 35–37 °C в течение 48 ч с добавлением анаэробной добавки FD001 или анаэробной добавки FD002.

* Соответствующие номера WDCM.

Технические характеристики