Молочный агар в модификации Браун и Скотт HiMedia M782-500G (уп/500 гр)

Диагностическая питательная среда Молочный агар в модификации Браун и Скотт HiMedia M782-500G (уп/500 гр) для подтверждения присутствия Pseudomonas aeruginosa в воде плавательных бассейнов. Применяется для идентификации синегнойной палочки по способности гидролизовать казеин и вырабатывать диффузный пигмент; сертификат ФСЗ 2009/03706.

Принцип измерения

Среда разработана по модификации Брауна и Скотта для подтверждения наличия Pseudomonas aeruginosa в воде бассейнов (включая хлорированную питьевую воду, воду термальных источников или солевую воду). Pseudomonas aeruginosa является одним из основных индикаторных организмов, ответственных за инфекции уха и глаз купающихся.

Питательные компоненты (порошок SM, пептон, дрожжевой экстракт, пептон HM B) обеспечивают азотистым питанием рост микроорганизмов. P. aeruginosa гидролизует казеин и вырабатывает диффузный пигмент от желтоватого до зеленого цвета, что позволяет идентифицировать данные колонии на молочном агаре.

Методика проведения анализа

Пробоподготовка и первичный изоляционный посев

1. Профильтруйте 200 мл (или менее) пробы воды из бассейна через стерильные мембранные фильтры.
2. Поместите каждый мембранный фильтр на агар M-PA (M1121).
3. Инкубируйте чашки при температуре 41,5 ± 0,5 °C в течение 72 часов.
4. Типичные колонии P. aeruginosa имеют диаметр 0,8–2,2 мм, плоскую форму с коричневатым или зеленоватым центром.

Подтверждающий тест на молочном агаре

1. Выберите изолированную колонию и сделайте одиночный штрих на среде Молочный агар в модификации Браун и Скотт.
2. Инкубируйте чашки при температуре 35–37 °C в течение 24 часов.
3. Результат: образование пигментированных колоний подтверждает наличие P. aeruginosa.

Приготовление среды

Среда состоит из двух компонентов (Part A и Part B), которые стерилизуются раздельно.

Компонент А (Part A)

1. Растворите 100 г порошка в 500 мл очищенной или дистиллированной воды.
2. Стерилизуйте в автоклаве при температуре 121 °C (давление ≈0,1 МПа / 15 psi) в течение 5 минут.
3. Охладите до 55 °C.

Компонент Б (Part B)

1. Растворите 28 г порошка в 500 мл очищенной или дистиллированной воды.
2. Стерилизуйте в автоклаве при температуре 121 °C (давление ≈0,1 МПа / 15 psi) в течение 15 минут.
3. Быстро охладите до 55 °C.

Смешивание

Смешайте охлажденные компоненты А и Б в равных пропорциях и разлейте в стерильные чашки Петри.

Технические характеристики

Состав (г/л)

Общие параметры

Контроль качества

• Внешний вид: Часть А — от кремового до почти белого гомогенного свободнотекучего порошка; Часть Б — от кремового до желтого гомогенного свободнотекучего порошка.
• Желирование: Плотный гель, сопоставим с 1,5% агаром.
• Цвет и прозрачность: Светло-янтарный опалесцирующий гель.
• Реакция: pH 2,8% (масса/объем) водного раствора Части Б при 25 °C составляет 7,4 ± 0,2.
• Диапазон pH: 7,20–7,60.

Культуральные характеристики

Характеристики наблюдаются после инкубации при 35–37 °C в течение 18–24 часов.

* Соответствующие номера WDCM.

Условия эксплуатации и хранения

• Хранение порошка: в плотно закрытом контейнере при температуре 10–30 °C. Из-за гигроскопичности продукта необходимо плотно закрывать флакон для предотвращения образования комков.
• Хранение готовой среды: при температуре 20–30 °C.
• Меры предосторожности: использовать защитные перчатки, одежду и средства защиты глаз/лица. Соблюдать стандартные правила микробиологической работы с культурами.
• Утилизация: использованные или непригодные препараты подлежат стерилизации в автоклаве или сжиганию в соответствии с лабораторными протоколами по обращению с инфекционными материалами.

Ограничения применения

Некоторые штаммы могут демонстрировать слабый рост из-за вариативности их потребностей в питательных веществах.