Агар Ломбарда-Доуэла для анаэробов HiMedia M742-500G (уп/500 гр)

Питательная диагностическая среда Агар Ломбарда-Доуэла для анаэробов HiMedia M742-500G (уп/500 гр) производства HiMedia с содержанием агара 20,000 г/л. Агар Ломбарда-Доуэла применяется для культивирования и идентификации прихотливых анаэробных бактерий, включая оценку продукции индола и каталазы; предназначен для профессионального применения in vitro.

Назначение и область применения

Среда рекомендована для культивирования и идентификации прихотливых анаэробных бактерий.

Тип образцов: клинические образцы — фекалии, материал из ран и другие.

Среда L.D. (Ломбарда—Доуэла) предназначена для оценки степени роста анаэробов, а также определения продукции индола и каталазы представителями родов Bacteroides и Fusobacterium.

Анаэробами называют организмы, способные расти в отсутствие кислорода. В зависимости от способности переносить кислород анаэробы подразделяют на факультативные и облигатные. Анаэробные грамотрицательные бактерии входят в состав нормальной микрофлоры верхних дыхательных путей, ротовой полости, кишечного и мочеполового тракта человека и животных.

Жёлчеустойчивая группа Bacteroides fragilis является наиболее часто выделяемой группой анаэробов из клинических образцов и обладает большей устойчивостью к противомикробным препаратам, чем другие анаэробы. Fusobacterium necrophorum — высоковирулентный анаэроб, способный вызывать тяжёлые инфекции, обычно у детей и молодых взрослых.

Состав среды

Состав приведён для 1 л среды.

Формула скорректирована и стандартизирована для обеспечения заданных рабочих характеристик среды.

Принцип действия и интерпретация

L.D. Agar разработан Доуэллом и Ломбарда для культивирования и идентификации прихотливых анаэробных бактерий.

Среда представляет собой агар с переваром казеина, обогащённый гемином, витамином K₁, L-цистином и дрожжевым экстрактом. Компоненты среды выполняют следующие функции:

• триптон и дрожжевой экстракт обеспечивают необходимые азотистые питательные вещества;
• гемин и витамин K₁ поставляют дополнительные факторы роста;
• L-цистин и L-триптофан служат источниками аминокислот;
• сульфит натрия выполняет функцию антиоксиданта;
• хлорид натрия поддерживает осмотический баланс среды.

Положительная реакция на каталазу может быть незаметна в течение 30 с — 1 мин после нанесения 3 % перекиси водорода.

Приготовление среды

1. Суспендируйте 33,22 г порошка в 1000 мл очищенной или дистиллированной воды.
2. Нагрейте суспензию до кипения для полного растворения среды.
3. Стерилизуйте в автоклаве при температуре 121 °C в течение 15 мин. Указанное давление составляет 15 фунтов давления, что соответствует примерно 0,10 МПа.
4. Охладите среду до 45–50 °C.
5. Тщательно перемешайте.
6. Разлейте среду в стерильные чашки Петри.

Требования к образцам и обращение

При работе с клиническими образцами применяйте соответствующие методы обращения с образцами согласно установленным лабораторным процедурам.

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Предупреждения и меры предосторожности

• Только для диагностики in vitro.
• Только для профессионального применения.
• Перед открыванием контейнера ознакомьтесь с маркировкой.
• При работе используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
• При обращении с образцами и культурами соблюдайте правила надлежащей микробиологической лабораторной практики.
• При работе с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности согласно установленным лабораторным процедурам.
• При необходимости обращайтесь к соответствующим паспортам безопасности.
• Использованные или непригодные препараты утилизируйте безопасным способом после автоклавирования и/или сжигания.
• Материалы, контактировавшие с клиническими образцами, должны быть обеззаражены и утилизированы в соответствии с действующими лабораторными процедурами.
• После использования плотно закрывайте контейнер.

Ограничения метода

Положительная реакция на каталазу может быть незаметна в течение 30 с — 1 мин после нанесения 3 % перекиси водорода.

Контроль качества

Внешний вид порошка: однородный, свободно сыпучий порошок кремового или жёлтого цвета.

Гелеобразование: плотный гель, сопоставимый с гелем, содержащим 2,0 % агара.

Цвет и прозрачность приготовленной среды: в чашках Петри образуется прозрачный или слегка опалесцирующий гель янтарного цвета.

Реакция: реакция водного раствора с концентрацией 3,32 % масс./об. при 25 °C; pH 7,4 ± 0,2.

Диапазон pH: 7,20–7,60.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики оценивают в анаэробных условиях после инкубации при 35–37 °C в течение 40–48 ч.

Технические характеристики

• Тип питательной среды: диагностическая
• Назначение изделия: агар
• Физическая форма: порошок
• Происхождение: животное
• Тип продукта: стандартный
• Тип упаковки: полиэтилен высокой плотности (HDPE)
• Навеска для приготовления 1 л среды: 33,22 г
• Концентрация агара в составе: 20,000 г/л
• Конечный pH при 25 °C: 7,4 ± 0,2
• Диапазон pH: 7,20–7,60
• Сертификат: ФСЗ 2009/03705

Условия хранения и срок годности

• Температура хранения сухого продукта: 10–30 °C
• Условия хранения: плотно закрытый контейнер, сухое вентилируемое помещение
• Защита при хранении: от экстремальных температур и источников воспламенения
• Температура хранения приготовленной среды: 2–8 °C
• Срок использования: до даты истечения срока годности, указанной на этикетке

После вскрытия флакон необходимо плотно закрыть и хранить продукт в сухом состоянии. Порошок обладает гигроскопичными свойствами; ненадлежащее хранение может привести к образованию комков. Рабочие характеристики продукта сохраняются при использовании в пределах установленного срока годности.

Оценка рабочих характеристик

Рабочие характеристики среды ожидаются при использовании в соответствии с инструкцией на этикетке, в пределах срока годности и при хранении в рекомендованном температурном диапазоне.

Утилизация

Пользователь должен обеспечить безопасную утилизацию использованных или непригодных препаратов посредством автоклавирования и/или сжигания. При утилизации инфекционных материалов необходимо соблюдать установленные лабораторные процедуры. Материалы, контактировавшие с клиническими образцами, подлежат обеззараживанию и утилизации в соответствии с действующими лабораторными методиками.