HiMedia M485A-500G Агар HiSitest

Питательная агаризованная среда HiMedia M485A-500G Агар HiSitest — порошковая среда для определения чувствительности быстрорастущих и требовательных микроорганизмов к антибиотикам с низким содержанием тимина и тимидина. HiMedia M485A-500G применяется для анализа выделенных микроорганизмов из клинических образцов; масса упаковки составляет 500 г, хранение — при 2–8 °C.

Назначение

HiMedia M485A-500G Агар HiSitest рекомендован для определения чувствительности требовательных микроорганизмов к антибиотикам.

Тип образца: выделенный микроорганизм из клинических образцов.

Применение: анализ чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам в микробиологических и клинико-диагностических лабораториях.

Состав

Состав среды:

Формула скорректирована и стандартизирована для соответствия параметрам рабочих характеристик.

Конечный pH при 25 °C: 7,4 ± 0,2.

Принцип действия

Агар Hi-Sensitivity™ предназначен для проведения тестов на чувствительность к антимикробным препаратам. Среда представляет собой воспроизводимую полусинтетическую систему со стабилизированным содержанием минеральных компонентов.

Содержание тимина и тимидина в среде очень низкое, поэтому среда подходит для определения антимикробной активности сульфонамидов. Среда поддерживает рост большинства микроорганизмов без дополнительного обогащения. Триптон, пептон, декстроза и витамины обеспечивают микроорганизмы источниками азота, углерода и другими необходимыми для роста питательными веществами.

Среда разработана для устранения следующих проблем, возникающих при использовании сред Мюллера—Хинтона:

1. Различия значений минимальной подавляющей концентрации при использовании бульонной и агаровой версий среды.
2. Антагонистическое действие агара по отношению к тетрациклину.
3. Высокое содержание антагонистов сульфонамидов и триметоприма.
4. Низкая воспроизводимость результатов при использовании пептонов разных производителей.
5. Недостаточная способность поддерживать рост стрептококков и изменяющаяся скорость роста грамположительных микроорганизмов.

Некоторые мутантные штаммы, полностью зависимые от тимина и тимидина для роста, не растут на агаре Hi-Sensitivity™ из-за очень низкого содержания этих соединений. Тимин и тимидин являются естественными антагонистами триметоприма, поэтому при работе необходимо распознавать такие штаммы.

Некоторые патогенные микроорганизмы имеют выраженную пищевую зависимость, обусловленную необходимостью в специальных факторах роста. Для улучшения роста таких микроорганизмов в агар Hi-Sensitivity™ можно добавлять дополнительные питательные компоненты:

Методика приготовления среды

1. Суспендируйте 31,32 г сухой среды в 1000 мл очищенной или дистиллированной воды.
2. Нагревайте до кипения до полного растворения среды.
3. Стерилизуйте автоклавированием при давлении 15 фунтов (примерно 0,103 МПа) и температуре 121 °C в течение 15 мин.
4. Охладите среду до 45–50 °C.
5. Тщательно перемешайте и разлейте в стерильные чашки Петри.

Пробоподготовка и обращение с образцами

Для клинических образцов применяйте соответствующие методы обращения с пробами согласно установленным лабораторным руководствам.

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Ограничения применения

• Некоторые патогенные микроорганизмы имеют пищевую зависимость, обусловленную их естественной потребностью в специальных факторах роста.
• Некоторые мутантные штаммы, полностью зависимые от тимина и тимидина, могут не расти на данной среде из-за низкого содержания этих соединений.
• При исследовании микроорганизмов с особыми питательными потребностями следует использовать дополнительные питательные компоненты, перечисленные в разделе «Принцип действия».

Предупреждения и меры предосторожности

• Только для диагностики вне организма.
• Только для профессионального применения.
• Перед открытием контейнера прочитайте маркировку.
• При работе используйте защитные перчатки, защитную одежду и средства защиты глаз и лица.
• При обращении с образцами и культурами соблюдайте правила надлежащей микробиологической лабораторной практики.
• При работе с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности в соответствии с установленными руководствами.
• Требования безопасности приведены в соответствующих паспортах безопасности.

Контроль качества

Внешний вид: однородный свободно текучий порошок от кремового до жёлтого цвета.

Гелеобразование: плотный гель, сопоставимый с 0,8 % агаровым гелем.

Цвет и прозрачность приготовленной среды: в чашках Петри образуется прозрачный или слегка опалесцирующий гель светло-жёлтого цвета.

Реакция: реакция 3,13 % масс./об. водного раствора при 25 °C.

pH по данным контроля реакции: 7,4 ± 0,2.

Диапазон pH: 7,20–7,60.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики определяют после инкубации при 35–37 °C в течение 18–24 ч.

* Соответствующие номера WDCM.

** Ранее вид назывался Bacillus subtilis subsp. spizizenii.

* Ранее вид назывался Bacteroides vulgatus.

Рабочие характеристики

Рабочие характеристики среды обеспечиваются при приготовлении и использовании согласно инструкции на этикетке, а также при соблюдении срока годности и рекомендованной температуры хранения.

Хранение и срок годности

• Температура хранения сухой и приготовленной среды: 2–8 °C.
• Использовать до даты окончания срока годности, указанной на этикетке.
• После вскрытия плотно закрывайте флакон и храните продукт в сухом состоянии.
• Из-за гигроскопичности продукта при недостаточно плотном закрытии и неправильном хранении возможно образование комков.
• Хранить в сухом проветриваемом помещении, защищённом от экстремальных температур и источников воспламенения.
• После каждого использования контейнер необходимо плотно закрывать.
• Рабочие характеристики среды сохраняются наилучшим образом при использовании в течение установленного срока годности.

Утилизация

Пользователь должен обеспечить безопасную утилизацию использованных или непригодных препаратов путём автоклавирования и/или сжигания.

При утилизации инфекционных материалов соблюдайте установленные лабораторные процедуры. Материалы, контактировавшие с клиническими образцами, необходимо обеззаразить и утилизировать в соответствии с действующими лабораторными методиками.

Технические характеристики