Гектоеновый энтеро-агар HiMedia M467-500G (уп/500 гр)

Дифференциальная селективная питательная среда Гектоеновый энтеро-агар HiMedia M467-500G (уп/500 гр) с итоговым pH 7,5 ± 0,2. Гектоеновый энтеро-агар применяют для выделения видов Shigella и Salmonella из кишечных патологических образцов, при этом среду используют совместно с другими питательными средами и подтверждающими тестами.

Назначение

Гектоеновый энтеро-агар рекомендован для выделения видов Shigella и Salmonella из кишечных патологических образцов.

Среду применяют для выделения шигелл и сальмонелл из испражнений пациентов с кишечными инфекциями, а также при исследовании клинических образцов, пищевых продуктов и воды.

Состав

Формула скорректирована и стандартизирована для обеспечения заданных рабочих характеристик.

• Итоговый pH при 25 °C: 7,5 ± 0,2
• Происхождение компонентов: животное
• Тип продукта: стандартный
• Физическая форма: порошок
• Тип упаковки: полиэтилен высокой плотности (HDPE)

Принцип действия и интерпретация

Питательные среды, обеспечивающие выделение более широкого спектра кишечных патогенов, обычно оказывают меньшее ингибирующее действие на представителей непатогенной кишечной флоры. Гектоеновый энтеро-агар разработан в 1967 году King и Metzger из Института Хектоена для повышения частоты выделения микроорганизмов Shigella и Salmonella по сравнению с другими средами, применявшимися в клинических лабораториях в тот период.

В составе среды дезоксихолат натрия заменён желчными солями в сниженной концентрации. Это позволяет поддерживать рост Shigella и Salmonella. Для компенсации ингибирующего действия желчных солей увеличена концентрация пептонов.

Гектоеновый энтеро-агар применяют как одну из нескольких плотных сред для культивирования представителей семейства Enterobacteriaceae из образцов испражнений. Наиболее частыми источниками пищевого сальмонеллёза являются продукты из мяса птицы, яйца и молочные продукты; для выделения Salmonella разработаны многоэтапные процедуры, включающие посев на гектоеновый энтеро-агар.

Повышенная концентрация углеводов и протеозопептона снижает ингибирующее действие желчных солей и индикаторов, обеспечивая хороший рост видов Salmonella и Shigella при подавлении нормальной кишечной флоры.

Среда содержит три углевода — лактозу, сахарозу и салицин — для дифференциации кишечных патогенов. Повышенная концентрация лактозы облегчает визуализацию кишечных патогенов и уменьшает вероятность ошибок, связанных с замедленной ферментацией лактозы. Салицин ферментируется многими колиформными бактериями, включая микроорганизмы, не ферментирующие лактозу и сахарозу.

Сочетание цитрата аммония и железа с тиосульфатом натрия обеспечивает выявление образования сероводорода (H₂S). Образование H₂S используется для дифференциации микроорганизмов по появлению колоний с чёрным центром.

Индикаторная система, состоящая из кислого фуксина и бромтимолового синего, обладает меньшей токсичностью по сравнению с индикаторными системами других кишечных сред. Добавление новобиоцина в концентрации 15 мг/л повышает селективность среды и ингибирует виды Citrobacter и Proteus.

Среда пригодна для дифференциации патогенных кишечных микроорганизмов и поддержания роста Shigella.

Приготовление среды

1. Суспендируйте 76,67 г порошка в 1000 мл очищенной или дистиллированной воды.
2. Нагрейте суспензию до кипения для полного растворения среды.
3. Не автоклавируйте приготовленную среду.
4. Охладите среду до 45–50 °C.
5. Тщательно перемешайте.
6. Разлейте среду в стерильные чашки Петри.

Методика проведения анализа

1. Засейте среду свежими испражнениями, суспендированными в растворе Рингера, либо непосредственно материалом с ректального тампона.
2. Распределите посевной материал по поверхности среды для получения изолированных колоний.
3. Инкубируйте посевы при 35–37 °C в течение 18–24 ч.
4. При необходимости продолжите инкубацию: дополнительное время инкубации улучшает дифференциацию Salmonella и Shigella.
5. При обнаружении колоний, похожих на Salmonella или Shigella, выполните дополнительные подтверждающие тесты, поскольку виды Proteus могут иметь сходный вид.

Типы образцов

• Клинические образцы: моча, испражнения
• Пищевые продукты
• Образцы воды

Сбор и обращение с образцами

Для клинических образцов применяйте соответствующие методы обращения с материалом согласно установленным руководствам.

Для пищевых и молочных образцов используйте соответствующие методы отбора и обработки проб согласно профильным руководствам.

Для образцов воды применяйте соответствующие методы отбора и обработки проб с учётом руководств и местных нормативных требований.

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Ограничения применения

1. Дополнительная инкубация улучшает дифференциацию Salmonella и Shigella. Виды Proteus могут быть похожи на Salmonella или Shigella, поэтому для подтверждения необходимо провести дополнительные тесты.
2. Поскольку среда является селективной, её следует использовать совместно с другими питательными средами.

Предупреждения и меры предосторожности

• Только для диагностики in vitro.
• Только для профессионального применения.
• Перед открытием контейнера прочитайте этикетку.
• При работе используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
• При обращении с образцами и культурами соблюдайте надлежащие практики микробиологической лаборатории.
• При работе с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности согласно установленным руководствам.
• Требования безопасности приведены в соответствующих паспортах безопасности.

Контроль качества

Внешний вид

Однородный, сыпучий порошок от кремового до жёлтого цвета с желтовато-коричневым оттенком.

Гелеобразование

Плотный гель, сопоставимый с 1,5%-ным агаровым гелем.

Цвет и прозрачность приготовленной среды

В чашках Петри образуется зелёный прозрачный или слегка опалесцирующий гель.

Реакция

Реакция 7,67%-ного водного раствора при 25 °C:

• pH: 7,5 ± 0,2

Диапазон pH

• pH: 7,30–7,70

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики оценивают после инкубации при 35–37 °C в течение 18–24 ч.