Основа агара Литтмана HiMedia M373-500G (уп/500 гр)

Питательная среда Основа агара Литтмана HiMedia M373-500G (уп/500 гр) предназначена для приготовления селективного агара с конечным pH 7,0 ± 0,2. Основа используется для первичного выделения патогенных грибов, включая дерматофиты, при инкубации до 8 суток и может применяться без стрептомицина для культивирования чувствительных микроорганизмов.

Назначение

Рекомендуемое назначение — первичное выделение патогенных грибов из клинических образцов.

Среда применяется для селективного выделения патогенных кожных грибов (дерматофитов) и сапрофитных грибов из различных клинических образцов, а также для количественного определения грибковой обсеменённости воздуха, почвы, пищевых продуктов и других материалов санитарного значения.

Сертификат: ФСЗ 2009/03709

Тип питательной среды: транспортный

Назначение изделия: основа

Состав

Формула скорректирована и стандартизирована для обеспечения заданных рабочих характеристик.

Эквивалент среды Oxgall.

Конечный pH при 25 °C: 7,0 ± 0,2

Методика приготовления среды

1. Суспендируйте 55,01 г порошка в 1000 мл очищенной или дистиллированной воды.
2. Нагрейте до кипения для полного растворения среды.
3. Стерилизуйте в автоклаве при давлении 15 фунтов на квадратный дюйм, что соответствует примерно 0,10 МПа, при 121 °C в течение 15 мин.
4. Охладите среду до 45–50 °C.
5. В асептических условиях добавьте стерильный стрептомицин до конечной концентрации 30 мкг/мл среды.
6. Тщательно перемешайте и разлейте среду в стерильные чашки Петри.

Принцип действия и интерпретация

Основа желчного агара Литтмана разработана Литтманом. Кристаллический фиолетовый и стрептомицин оказывают ингибирующее действие на большинство бактерий. Желчь ограничивает распространение колоний грибов, а нейтральный pH способствует росту многих патогенных грибов.

Среда обеспечивает эффективное выделение грибов даже при высокой степени контаминации исследуемых образцов бактериальной флорой. По данным Литтмана, на этой среде грибов выделялось в три раза больше, чем на агаре Сабуро с декстрозой.

Для инокуляции соскоб с кожи или ногтя либо инфицированный волос непосредственно помещают на поверхность агара. Мокроту, фекалии и другие образцы распределяют по поверхности стерильным тампоном либо предварительно обогащают образец в бульоне, после чего культивируют на агаризованной среде.

Продолжительность инкубации: до 8 суток.

Типы образцов

Клинические образцы:

• соскобы с кожи;
• соскобы с ногтей;
• инфицированные волосы;
• мокрота;
• фекалии;
• другие клинические образцы.

Сбор и обращение с образцами

При работе с клиническими образцами необходимо применять соответствующие методы обращения с образцами согласно установленным лабораторным руководствам.

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать в автоклаве перед утилизацией.

Ограничения применения

1. Разные микроорганизмы имеют различные требования к условиям роста и могут демонстрировать неодинаковую картину роста на среде.
2. Каждая серия среды протестирована на микроорганизмах, указанных в сертификате анализа. Для любого конкретного микроорганизма, не указанного в сертификате анализа, рекомендуется валидировать среду с учётом специфических требований пользователя.
3. Не используйте среду для культивирования Nocardia asteroids, Streptomyces и других микроорганизмов, чувствительных к стрептомицину.
4. Для полного видового определения чистых колоний необходимо дополнительно провести серологические и биохимические исследования.
5. При необходимости культивирования Nocardia asteroides, Streptomyces или других чувствительных к стрептомицину микроорганизмов используйте среду без стрептомицина.

Контроль качества

Внешний вид: однородный, свободно текущий порошок от кремового до жёлтого цвета, возможно наличие зеленоватого оттенка.

Гелеобразование: плотный гель, сопоставимый с 2,0 %-ным агаровым гелем.

Цвет и прозрачность приготовленной среды: в чашках Петри образуется прозрачный или слегка опалесцирующий гель синего цвета.

Реакция: реакция 5,5 %-ного водного раствора при 25 °C.

pH по реакции: 7,0 ± 0,2

Диапазон pH: 6,80–7,20

Культуральные характеристики определяют после инкубации при 25–30 °C в течение 48–72 ч.

* Соответствующие номера WDCM.

Условия хранения и срок годности

Температура хранения сухой среды: 10–30 °C.

Температура хранения приготовленной среды: 2–8 °C.

Срок использования: до даты окончания срока годности, указанной на этикетке.

После вскрытия флакон необходимо плотно закрыть и хранить продукт в сухом состоянии, чтобы предотвратить образование комков вследствие гигроскопичности порошка. Неправильное хранение может привести к образованию комков.

Условия хранения:

• сухое вентилируемое помещение;
• защита от экстремальных температур;
• удалённость от источников воспламенения;
• плотная герметизация контейнера после каждого использования.

Рабочие характеристики продукта сохраняются наилучшим образом при использовании в течение установленного срока годности.

Предупреждения и меры предосторожности

• Только для диагностики in vitro.
• Только для профессионального применения.
• Перед открыванием контейнера изучите этикетку.
• При работе используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
• При обращении с образцами и культурами соблюдайте правила надлежащей микробиологической лабораторной практики.
• При работе с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности.
• Требования безопасности приведены в соответствующих паспортах безопасности.

Утилизация

Пользователь обязан обеспечить безопасную утилизацию использованных или непригодных препаратов путём автоклавирования и/или сжигания.

Лабораторные процедуры утилизации инфекционных материалов должны соблюдаться в полном объёме. Материалы, контактировавшие с клиническими образцами, необходимо обеззаразить и утилизировать в соответствии с действующими лабораторными методиками.

Рабочие характеристики

Рабочие характеристики среды обеспечиваются при использовании согласно инструкции на этикетке, в пределах срока годности и при хранении при рекомендованной температуре.

Технические характеристики

Сравнительное техническое отличие

По данным разработчика, на среде Литтмана выделение грибов происходило в три раза эффективнее по количеству выделенных грибов, чем на агаре Сабуро с декстрозой; среда также предназначена для ограничения роста бактериальной флоры