

Основа среды для определения ферментации углеводов анаэробами HiMedia M351-500G (уп/500 гр)
Диагностическая дифференциальная питательная среда «Основа среды для определения ферментации углеводов анаэробами HiMedia M351-500G (уп/500 гр)» — сухая порошкообразная основа с конечным pH 7,0±0,2. Основа предназначена для добавления углеводов при исследовании их ферментации анаэробными бактериями; после приготовления среда хранится при 2–8 °C.
Описание
Диагностическая дифференциальная питательная среда «Основа среды для определения ферментации углеводов анаэробами HiMedia M351-500G (уп/500 гр)» — сухая порошкообразная основа с конечным pH 7,0±0,2. Основа предназначена для добавления углеводов при исследовании их ферментации анаэробными бактериями; после приготовления среда хранится при 2–8 °C.
Назначение
Основа среды HiMedia M351-500G предназначена для приготовления среды с добавлением углеводов и изучения ферментации углеводов анаэробными бактериями.
- Тип питательной среды: диагностическая
- Тип питательной среды: дифференциальная
- Назначение изделия: основа
- Сертификат: ФСЗ 2009/03705
- Форма выпуска: порошок
- Масса упаковки: 500 г
- Происхождение: животное
- Тип продукта: стандартный
- Тип упаковки: ПЭВП (HDPE)
Состав
Состав, г/л:
| Компонент | г/л |
|---|---|
| Триптон | 15,000 |
| Дрожжевой экстракт | 7,000 |
| L-цистин | 0,250 |
| Хлорид натрия | 2,500 |
| Аскорбиновая кислота | 0,100 |
| Тиогликолят натрия | 0,500 |
| Бромтимоловый синий | 0,010 |
| Агар | 0,750 |
| Конечный pH при 25 °C | 7,0±0,2 |
Формула скорректирована и стандартизирована для обеспечения установленных рабочих параметров.
Методика приготовления
- Взвесьте 26,11 г порошка и суспендируйте в 1000 мл очищенной или дистиллированной воды.
- Нагрейте до кипения для полного растворения среды.
- Стерилизуйте автоклавированием при температуре 121 °C в течение 15 мин; исходное давление стерилизации — 15 фунтов, ориентировочно ≈0,103 МПа.
- Охладите среду до 45–50 °C.
- В асептических условиях добавьте 6,25 мл 10%-ного стерильного раствора углевода.
- Тщательно перемешайте.
- Разлейте среду в стерильные пробирки, содержащие перевёрнутые трубки Дюрхема.
Принцип действия и интерпретация
Идентификацию анаэробов проводят на основании клеточной морфологии и характеристик колоний на кровяном агаре с последующим подтверждением биохимическими тестами.
Характер ферментации углеводов имеет ключевое значение для идентификации анаэробов. Метаболизм анаэробных микроорганизмов менее эффективен, поэтому для роста требуются дополнительные факторы роста. При работе с анаэробными микроорганизмами особенно важны правильный забор и транспортировка подозрительных образцов. Воздействие воздуха на образцы необходимо свести к возможному минимуму, а посев следует выполнить в лаборатории без промедления при соответствующих атмосферных условиях.
Основа среды CHO рекомендуется для изучения ферментации анаэробными бактериями.
Функции компонентов:
- Триптон и аскорбиновая кислота усиливают рост чувствительных к кислороду и требовательных анаэробов.
- Хлорид натрия поддерживает осмотическое равновесие среды.
- Дрожжевой экстракт служит источником витаминов группы B и других питательных веществ.
- L-цистин и тиогликолят натрия способствуют поддержанию восстановленной атмосферы в среде.
- Небольшое количество агара также способствует созданию анаэробных условий.
- Бромтимоловый синий является индикатором pH.
Тип образцов
Изолированные микроорганизмы, полученные из клинических и неклинических образцов.
Сбор и обращение с образцами
Для клинических образцов применяйте соответствующие методы обращения с материалом в соответствии с установленными методическими рекомендациями.
Для пищевых продуктов и молочных образцов применяйте соответствующие методы сбора и обработки образцов в соответствии с действующими рекомендациями.
После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.
Предупреждения и меры предосторожности
- Изделие предназначено для диагностики вне организма.
- Только для профессионального применения.
- Перед вскрытием контейнера ознакомьтесь с маркировкой.
- При работе используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
- Соблюдайте правила надлежащей микробиологической лабораторной практики при работе с образцами и культурами.
- При обращении с образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности в соответствии с установленными методическими рекомендациями.
- Требования безопасности приведены в соответствующих паспортах безопасности.
Ограничения применения
Для полной идентификации колоний чистой культуры требуются дополнительные биохимические исследования.
Рабочие характеристики
Рабочие характеристики среды обеспечиваются при приготовлении и применении в соответствии с инструкцией на этикетке, использовании до истечения срока годности и хранении при рекомендованной температуре.
Контроль качества
Внешний вид
Однородный сыпучий порошок кремового или светло-зелёного цвета.
Цвет и прозрачность приготовленной среды
Светло-зелёный прозрачный или слегка опалесцирующий раствор без осадка.
Реакция среды
Реакцию определяют для 2,6%-ного водного раствора при 25 °C.
- Реакция: pH 7,0±0,2
- Диапазон pH: 6,80–7,20
Культуральные характеристики
Культуральные характеристики определяют после анаэробной инкубации при 35–37 °C в течение не более 7 суток.
| Организм | Рост | Ферментация с декстрозой | Ферментация с лактозой |
|---|---|---|---|
| Bacteroides melaninogenicus ATCC 25611 | обильный | отрицательная реакция, изменения цвета нет | положительная реакция, жёлтая окраска |
| Phocaeicola vulgatus ATCC 8482 | обильный | отрицательная реакция, |
Характеристики
Производитель/Серия
| Производитель | HiMedia |
|---|
Тип питательной среды
| Тип питательной среды | Диагностический, Дифференциальный |
|---|
Сертификат
| Сертификат | ФСЗ 2009/03705 |
|---|
Назначение изделия
| Назначение изделия | Основа |
|---|



