Основа среды для определения ферментации углеводов анаэробами HiMedia M351-500G (уп/500 гр)
HiMediaHiMedia·Арт.: 0012715·Арт. произв.: M351-500G

Основа среды для определения ферментации углеводов анаэробами HiMedia M351-500G (уп/500 гр)

Под заказ10 667 руб.

Диагностическая дифференциальная питательная среда «Основа среды для определения ферментации углеводов анаэробами HiMedia M351-500G (уп/500 гр)» — сухая порошкообразная основа с конечным pH 7,0±0,2. Основа предназначена для добавления углеводов при исследовании их ферментации анаэробными бактериями; после приготовления среда хранится при 2–8 °C.

Описание

Диагностическая дифференциальная питательная среда «Основа среды для определения ферментации углеводов анаэробами HiMedia M351-500G (уп/500 гр)» — сухая порошкообразная основа с конечным pH 7,0±0,2. Основа предназначена для добавления углеводов при исследовании их ферментации анаэробными бактериями; после приготовления среда хранится при 2–8 °C.

Назначение

Основа среды HiMedia M351-500G предназначена для приготовления среды с добавлением углеводов и изучения ферментации углеводов анаэробными бактериями.

  • Тип питательной среды: диагностическая
  • Тип питательной среды: дифференциальная
  • Назначение изделия: основа
  • Сертификат: ФСЗ 2009/03705
  • Форма выпуска: порошок
  • Масса упаковки: 500 г
  • Происхождение: животное
  • Тип продукта: стандартный
  • Тип упаковки: ПЭВП (HDPE)

Состав

Состав, г/л:

Компонентг/л
Триптон15,000
Дрожжевой экстракт7,000
L-цистин0,250
Хлорид натрия2,500
Аскорбиновая кислота0,100
Тиогликолят натрия0,500
Бромтимоловый синий0,010
Агар0,750
Конечный pH при 25 °C7,0±0,2

Формула скорректирована и стандартизирована для обеспечения установленных рабочих параметров.

Методика приготовления

  1. Взвесьте 26,11 г порошка и суспендируйте в 1000 мл очищенной или дистиллированной воды.
  2. Нагрейте до кипения для полного растворения среды.
  3. Стерилизуйте автоклавированием при температуре 121 °C в течение 15 мин; исходное давление стерилизации — 15 фунтов, ориентировочно ≈0,103 МПа.
  4. Охладите среду до 45–50 °C.
  5. В асептических условиях добавьте 6,25 мл 10%-ного стерильного раствора углевода.
  6. Тщательно перемешайте.
  7. Разлейте среду в стерильные пробирки, содержащие перевёрнутые трубки Дюрхема.

Принцип действия и интерпретация

Идентификацию анаэробов проводят на основании клеточной морфологии и характеристик колоний на кровяном агаре с последующим подтверждением биохимическими тестами.

Характер ферментации углеводов имеет ключевое значение для идентификации анаэробов. Метаболизм анаэробных микроорганизмов менее эффективен, поэтому для роста требуются дополнительные факторы роста. При работе с анаэробными микроорганизмами особенно важны правильный забор и транспортировка подозрительных образцов. Воздействие воздуха на образцы необходимо свести к возможному минимуму, а посев следует выполнить в лаборатории без промедления при соответствующих атмосферных условиях.

Основа среды CHO рекомендуется для изучения ферментации анаэробными бактериями.

Функции компонентов:

  • Триптон и аскорбиновая кислота усиливают рост чувствительных к кислороду и требовательных анаэробов.
  • Хлорид натрия поддерживает осмотическое равновесие среды.
  • Дрожжевой экстракт служит источником витаминов группы B и других питательных веществ.
  • L-цистин и тиогликолят натрия способствуют поддержанию восстановленной атмосферы в среде.
  • Небольшое количество агара также способствует созданию анаэробных условий.
  • Бромтимоловый синий является индикатором pH.

Тип образцов

Изолированные микроорганизмы, полученные из клинических и неклинических образцов.

Сбор и обращение с образцами

Для клинических образцов применяйте соответствующие методы обращения с материалом в соответствии с установленными методическими рекомендациями.

Для пищевых продуктов и молочных образцов применяйте соответствующие методы сбора и обработки образцов в соответствии с действующими рекомендациями.

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Предупреждения и меры предосторожности

  • Изделие предназначено для диагностики вне организма.
  • Только для профессионального применения.
  • Перед вскрытием контейнера ознакомьтесь с маркировкой.
  • При работе используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
  • Соблюдайте правила надлежащей микробиологической лабораторной практики при работе с образцами и культурами.
  • При обращении с образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности в соответствии с установленными методическими рекомендациями.
  • Требования безопасности приведены в соответствующих паспортах безопасности.

Ограничения применения

Для полной идентификации колоний чистой культуры требуются дополнительные биохимические исследования.

Рабочие характеристики

Рабочие характеристики среды обеспечиваются при приготовлении и применении в соответствии с инструкцией на этикетке, использовании до истечения срока годности и хранении при рекомендованной температуре.

Контроль качества

Внешний вид

Однородный сыпучий порошок кремового или светло-зелёного цвета.

Цвет и прозрачность приготовленной среды

Светло-зелёный прозрачный или слегка опалесцирующий раствор без осадка.

Реакция среды

Реакцию определяют для 2,6%-ного водного раствора при 25 °C.

  • Реакция: pH 7,0±0,2
  • Диапазон pH: 6,80–7,20

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики определяют после анаэробной инкубации при 35–37 °C в течение не более 7 суток.

ОрганизмРостФерментация с декстрозойФерментация с лактозой
Bacteroides melaninogenicus ATCC 25611обильныйотрицательная реакция, изменения цвета нетположительная реакция, жёлтая окраска
Phocaeicola vulgatus ATCC 8482обильныйотрицательная реакция,

Характеристики

Производитель/Серия

ПроизводительHiMedia

Тип питательной среды

Тип питательной средыДиагностический, Дифференциальный

Сертификат

СертификатФСЗ 2009/03705

Назначение изделия

Назначение изделияОснова

Похожие товары

Запросить коммерческое предложение