Железосодержащий агар с сорбитом HiMedia M299-500G (уп/500 гр)

Диагностическая дифференциальная питательная среда Железосодержащий агар с сорбитом HiMedia M299-500G (уп/500 гр) производства HiMedia. Рекомендуется для культурной идентификации и дифференциации энтеропатогенных штаммов Escherichia coli, не ферментирующих сорбит.

Принцип измерения и интерпретация

Sorbitol Iron Agar представляет собой дифференциальную среду в пробирках, являющуюся модификацией агара Клиглера, в которой декстроза и лактоза заменены на D-сорбит. Идентификация патогенных штаммов E. coli проводится на основании их неспособности ферментировать сорбит и способности (или неспособности) вырабатывать сероводород.

Компоненты среды и их функции:

• Протеозопептон и HM-пептон B: обеспечивают углеродом, азотом, витаминами и минералами, необходимыми для роста микроорганизмов.
• D-сорбит: служит ферментируемым источником углеводов.
• Хлорид натрия: обеспечивает наличие необходимых ионов.
• Сочетание цитрата аммония-железа (III) и тиосульфата натрия: позволяет обнаружить образование сероводорода (H₂S), что проявляется в виде почернения среды.
• Феноловый красный: индикатор pH, фиксирующий ферментацию сорбита и последующее закисление среды.

Область применения

Среда используется для анализа изолированных микроорганизмов из следующих типов образцов:

• Клинические образцы.
• Образцы пищевых продуктов.

Методика проведения анализа

Подготовка и посев

Бесцветные колонии с сорбитового агара (M298) инокулируют в среду Sorbitol Iron Agar путем посева в толщу (столбик) и штриха по скосу.

Интерпретация результатов

После инкубации в течение 18–24 часов оцениваются следующие признаки:

• Свежевыделенные патогенные штаммы E. coli: не вызывают ни закисления (изменения цвета), ни почернения среды.
• Обычные штаммы E. coli: вырабатывают кислоту и газ.
• Виды Proteus: могут или не могут вызывать почернение среды, могут вырабатывать кислоту в столбике. Для окончательной идентификации такие культуры переносят на среду для определения уреазы (положительный результат).
• При подозрении на потерю способности ферментировать сорбит в процессе лабораторного культивирования, рекомендуется перенос культур на агар Клиглера (M078), тройной сахарный железный агар (M021) или среду для определения уреазы.

Приготовление и стерилизация

1. Растворить 46,03 г порошка в 1000 мл очищенной или дистиллированной воды.
2. Нагреть до кипения для полного растворения компонентов.
3. Разлить по пробиркам.
4. Стерилизовать в автоклаве при температуре 121 °C (давление ≈0,1 МПа / 15 фунтов) в течение 15 минут.
5. Охладить пробирки в наклонном положении для формирования скоса.

Технические характеристики

Состав, г/л:

• Конечный pH (при 25 °C): 7,6 ± 0,2
• Сертификат: ФСЗ 2009/03705

Дополнительные параметры:

Контроль качества:

• Внешний вид: однородный свободнотекучий порошок от светло-желтого до розового цвета.
• Желирование: плотный гель, сопоставимый с 2,0% агаром.
• Цвет и прозрачность готовой среды: красный прозрачный или слегка опалесцирующий гель в пробирках (скос).
• Реакция: pH 4,6% водного раствора при 25 °C составляет 7,6 ± 0,2.
• Диапазон pH: 7,40–7,80.

Культуральные характеристики

Характеристики учитывают после инкубации при 35–37 °C в течение 18–24 ч.

(*) Соответствующие номера WDCM.

Условия эксплуатации и хранения

• Хранение порошка: при температуре 10–30 °C в плотно закрытом контейнере.
• Хранение готовой среды: при температуре 2–8 °C.
• Особенности: продукт гигроскопичен, после вскрытия флакон следует плотно закрывать во избежание образования комков. Хранить в сухом вентилируемом помещении, вдали от источников возгорания и экстремальных температур.

Меры предосторожности и утилизация

• Только для диагностики in vitro и профессионального использования.
• Использовать средства индивидуальной защиты: перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
• Соблюдать правила микробиологической безопасности при работе с клиническими образцами и культурами.
• Утилизация: отработанные среды и материалы, контактировавшие с клиническими образцами, подлежат деконтаминации путем автоклавирования и/или сжигания в соответствии с установленными лабораторными процедурами.