Дифференциальный агар Селлера HiMedia M293-500G (уп/500 гр)
HiMediaHiMedia·Арт.: 0012666·Арт. произв.: M293-500G

Дифференциальный агар Селлера HiMedia M293-500G (уп/500 гр)

Под заказ12 517 руб.

Дифференциальный агар Селлера HiMedia M293-500G (уп/500 гр) — питательная среда для дифференциации и идентификации грамотрицательных неферментирующих бактерий, включая Pseudomonas aeruginosa и Acinetobacter calcoaceticus. Среда применяется для микробиологического анализа по окислению декстрозы, флуоресценции, образованию газа азота и изменению pH.

Описание

Дифференциальный агар Селлера HiMedia M293-500G (уп/500 гр) — питательная среда для дифференциации и идентификации грамотрицательных неферментирующих бактерий, включая Pseudomonas aeruginosa и Acinetobacter calcoaceticus. Среда применяется для микробиологического анализа по окислению декстрозы, флуоресценции, образованию газа азота и изменению pH.

Назначение

Дифференциальный агар Селлера используют для дифференциации и идентификации грамотрицательных неферментирующих бацилл, особенно Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter calcoaceticus и Alcaligenes faecalis.

  • Тип питательной среды: дифференциальная
  • Назначение изделия: агар
  • Фасовка: 500 г
  • Регистрационное удостоверение: ФСЗ 2009/03705

Состав

Количество компонентов указано в г/л.

Компонентг/л
Дрожжевой экстракт1,000
Пептический перевар животной ткани20,000
L-аргинин1,000
D-маннитол2,000
Хлорид натрия2,000
Нитрат натрия1,000
Нитрит натрия0,350
Сульфат магния1,500
Фосфат дикалия1,000
Бромтимоловый синий0,040
Феноловый красный0,008
Агар15,000

Конечная реакция среды при 25 °C: pH 6,7 ± 0,2.

Формула скорректирована и стандартизирована для обеспечения заданных рабочих характеристик.

Принцип дифференциации

Среда разработана для дифференциации и идентификации неферментирующих грамотрицательных бацилл, в частности Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter calcoaceticus и Alcaligenes faecalis. Дифференциация основана на окислении декстрозы, флуоресценции, образовании азота и изменении pH.

  • Дрожжевой экстракт и пептический перевар животной ткани служат источниками углеродсодержащих и азотсодержащих соединений, витаминов и минеральных веществ.
  • Окисление декстрозы микроорганизмами выявляется по жёлтой полосе на границе скошенной части и столбика среды.
  • Декстроза, добавленная перед посевом, диффундирует в среду в течение инкубации.
  • P. aeruginosa вызывает кислую реакцию за счёт окисления декстрозы. Однако реакция маскируется деаминированием аргинина и высокой концентрацией пептона.
  • Большинство видов Acinetobacter образуют жёлтую полосу вследствие окисления глюкозы. Полоса может исчезнуть через 24 ч.
  • D-маннитол и сульфат магния стимулируют флуоресценцию.
  • Фосфат дикалия стимулирует образование газа азота.
  • Нитрат и нитрит натрия служат субстратами для образования газа азота денитрифицирующими бактериями.
  • Феноловый красный и бромтимоловый синий являются индикаторами pH.
  • Положительная реакция на аргининдигидролазу проявляется образованием синей окраски.
  • Посев выполняют уколом глубоко в столбик среды и штрихом по скошенной части.

Методика приготовления и проведения анализа

  1. Суспендируйте 44,90 г сухой среды в 1000 мл дистиллированной воды.
  2. Нагрейте до кипения для полного растворения среды.
  3. Разлейте среду в пробирки.
  4. Стерилизуйте в автоклаве при температуре 121 °C и давлении 15 фунтов/дюйм² (≈0,103 МПа) в течение 10 мин.
  5. Охладите среду в пробирках в наклонном положении, чтобы сформировать скошенную часть и столбик.
  6. Непосредственно перед инокуляцией добавьте на каждую скошенную поверхность 0,15 мл или 2 капли 50%-ного стерильного раствора декстрозы. Раствор вносят так, чтобы он стекал по стенке пробирки, противоположной скошенной части.
  7. Выполните посев уколом глубоко в столбик и штрихом по скошенной части.

Контроль качества

Внешний вид

Светло-жёлтый или розовый однородный сыпучий порошок.

Гелеобразование

Плотный гель, сопоставимый с 1,5%-ным агаровым гелем.

Цвет и прозрачность приготовленной среды

В пробирках в виде скошенной среды со столбиком образуется прозрачный или слегка опалесцирующий гель зелёного цвета.

Реакция среды

Реакция 4,5%-ного массо-объёмного водного раствора при 25 °C: pH 6,7 ± 0,2.

Диапазон pH

pH: 6,50–6,90.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики учитывают после инкубации при 35–37 °C в течение 18–24 ч.

ОрганизмПосевная доза (КОЕ)РостСкошенная частьСтолбикПолосаФлуоресценция (под УФ)
Acinetobacter baumannii ATCC 1960650–100хорошийсиняязелёныйжёлтаяотрицательная
Alcaligenes faecalis ATCC 875050–100хорошийсиняясине-зелёныйотсутствуетположительная
Pseudomonas aeruginosa ATCC 2785350–100хорошийсине-зелёнаясине-зелёныйсиняяположительная

Технические характеристики

ПараметрЗначение
Происхождение компонентовЖивотное
Тип продуктаСтандартный
Физическая формаПорошок
Тип упаковкиПЭВП (полиэтилен высокой плотности)

Условия хранения и срок годности

  • Условия хранения сухой среды: при температуре ниже 30 °C в плотно закрытой ёмкости
  • Условия хранения приготовленной среды: 2–8 °C
  • Срок годности: использовать до даты, указанной на этикетке

Совместимость и применение

Среда предназначена для приготовления скошенных агаровых сред в пробирках с последующим посевом грамотрицательных неферментирующих бактерий методом укола в столбик и штрихового посева по скошенной части. Для приготовления требуется дистиллированная вода, для подготовки среды к инокуляции — 50%-ный стерильный раствор декстрозы.

Комплект поставки

  • Дифференциальный агар Селлера HiMedia M293-500G — 500 г сухой питательной среды в упаковке из ПЭВП.

Характеристики

Производитель/Серия

ПроизводительHiMedia

Тип питательной среды

Тип питательной средыДифференциальный

Сертификат

СертификатФСЗ 2009/03705

Назначение изделия

Назначение изделияАгар

Похожие товары

Запросить коммерческое предложение