Анаэробный агар без декстрозы и Eh индикатора HiMedia M229-500G (уп/500 гр)

Диагностическая питательная среда Анаэробный агар без декстрозы и Eh индикатора HiMedia M229-500G (уп/500 гр) производства HiMedia. Рекомендуется для выделения и идентификации анаэробных патогенов, а также для изучения гемолитической активности Clostridia, Streptococci и других анаэробных микроорганизмов.

Принцип измерения и интерпретация

Анаэробный агар без декстрозы и метиленового синего (Eh-индикатора) предназначен для исследования гемолитической активности клостридий, стрептококков и других анаэробов.

В состав среды входят тиогликолят натрия и формальдегидсульфоксилат натрия, которые обеспечивают необходимые анаэробные условия. Триптон служит источником азота, углерода, длинноцепочечных аминокислот, витаминов и других незаменимых питательных веществ, а хлорид натрия поддерживает осмотический баланс.

Для выделения или культивирования высокоферментирующих бутировых типов микроорганизмов перед стерилизацией в среду может быть добавлено 1 % декстрозы.

Методика проведения анализа

Приготовление базовой среды

1. Суспендировать 43,0 г порошка в 1000 мл очищенной или дистиллированной воды.
2. Нагреть до кипения для полного растворения компонентов.
3. Стерилизовать в автоклаве при температуре 121 °C (давление $\approx$0,1 МПа) в течение 15 минут.
4. Охладить до 45–50 °C.
5. Тщательно перемешать и разлить по стерильным чашкам Петри.

Приготовление анаэробного кровяного агара для гемолитических тестов

Существует два способа подготовки:

1. Смешать около 0,7 мл стерильной крови и небольшую посевную дозу с 25–50 мл охлажденного агара. Смесь залить в чашку Петри, заполняя её на 3/4. После застывания заменить стандартную крышку на специальную анаэробную крышку для чашек Петри (типа Brewer).
2. На стандартную стерильную чашку с кровяным агаром (приготовленную на базе Blood Agar Base или Tryptone Soya Agar) нанести культуру штрихом. Сверху залить расплавленным и охлажденным анаэробным агаром без декстрозы для обеспечения надлежащей глубины среды. После застывания заменить крышку на анаэробную.

Важные требования:

• Внутренний бортик анаэробной крышки должен герметично прилегать к агару; среда внутри бортика не должна касаться крышки в любой точке.
• После добавления крови среда должна приобрести вишнёво-красный цвет.

Область применения

Применяется для анализа клинических образцов:

• Фекалии (стул).
• Содержимое абсцессов.

Технические характеристики

Состав, г/л:

• Конечный pH (при 25 °C): 7,2 $\pm$ 0,2
• Сертификат: ФСЗ 2009/03707
• Тип среды: Диагностический агар
• Происхождение компонентов: Животное
• Физическая форма: Порошок
• Тип упаковки: ПНД (HDPE)

Контроль качества

• Внешний вид: однородный свободнотекучий порошок от кремового до жёлтого цвета.
• Желирование: плотный гель, сопоставимый с 1,5 % агаром.
• Цвет и прозрачность готовой среды: от жёлтого до светло-янтарного, прозрачный или слегка опалесцирующий гель.
• Реакция: pH 4,3 % (масса/объём) водного раствора при 25 °C составляет 7,2 $\pm$ 0,2.
• Диапазон pH: 7,00–7,40.

Культуральные характеристики

Характеристики наблюдались в анаэробных условиях после инкубации при 35–37 °C в течение 18–48 часов.

Условия эксплуатации и хранения

• Хранение порошка: в плотно закрытом контейнере при температуре 10–30 °C.
• Хранение готовой среды: при температуре 20–30 °C.
• Особенности: продукт гигроскопичен; после вскрытия флакон следует плотно закрывать во избежание образования комков. Хранить в сухом вентилируемом помещении, защищённом от экстремальных температур и источников возгорания.

Меры предосторожности и утилизация

• Только для диагностики in vitro и профессионального использования.
• При работе использовать защитные перчатки, одежду, средства защиты глаз и лица.
• Соблюдать стандартные правила микробиологической безопасности при работе с клиническими образцами.
• Утилизация: все загрязнённые материалы и использованные среды должны быть стерилизованы в автоклаве или подвергнуты инсинерации перед утилизацией.