Компонент питательной среды HiMedia M220-500G B.A.G.G. — основа забуференного бульона с азидом, глюкозой и глицерином производства HiMedia, предназначенная для селективного выявления фекальных стрептококков группы D. HiMedia M220-500G применяется для клинических и санитарно-микробиологических образцов, при этом предполагаемые фекальные стрептококки требуют дальнейшего подтверждения биохимическими тестами.

Назначение

Основа забуференного бульона с азидом, глюкозой и глицерином B.A.G.G. Broth Base предназначена для селективного культивирования и обнаружения фекальных стрептококков группы D из клинических и санитарных образцов.

• Тип питательной среды: диагностическая
• Назначение изделия: основа питательной среды
• Сертификат: ФСЗ 2009/03706
• Форма выпуска: порошок
• Масса: 500 г
• Происхождение: животное

Состав

Состав на 1 л:

Формула скорректирована и стандартизирована в соответствии с параметрами эффективности.

• Конечный pH при 25 °C: 6,9 ± 0,2

Методика приготовления среды

1. Приготовьте суспензию из 36,01 г порошка в 1000 мл очищенной или дистиллированной воды, содержащей 5 мл глицерина.
2. При необходимости нагревайте суспензию до полного растворения среды.
3. Разлейте приготовленную среду в пробирки по 10 мл.
4. Стерилизуйте автоклавированием при 115 °C и давлении 10 фунтов/кв. дюйм (≈0,069 МПа) в течение 15 мин.

Ограничения при приготовлении

• Автоклавирование при давлении 15 фунтов/кв. дюйм и температуре 121 °C не рекомендуется.
• Концентрацию среды необходимо корректировать с учётом объёма образца.
• Для небольших посевных доз, включая клинические образцы, фекалии и небольшие санитарные образцы, такие как вода, используют среду нормальной концентрации.
• Для больших посевных доз, включая большие объёмы санитарных образцов и проб воды, необходима среда двойной концентрации.

Принцип действия и интерпретация

Энтерококки являются комменсалами кишечника и низковирулентными патогенами. В редких случаях энтерококки вызывают инфекции мочевыводящих путей у пациентов с катетером, инфекции абдоминальных послеоперационных ран после операций на кишечнике и эндокардит.

Среда для стрептококков группы D была разработана Hajna и Perry для обнаружения фекальных стрептококков в воде, молоке и других материалах. Бульон SF применяют для идентификации энтерококков на основании ферментации углеводов. Впоследствии Hajna модифицировал среду, добавив глицерин как дополнительный фактор роста для улучшения способности энтерококков к ферментации. В модифицированной среде также снижена концентрация индикаторного красителя — бромкрезолового пурпурного, что облегчает обнаружение изменения цвета в течение 24 ч. Модифицированная среда получила название B.A.G.G. Broth Base — основы забуференного бульона с азидом, глюкозой и глицерином.

Назначение компонентов:

• Триптоза служит источником углерода, азота, аминокислот с длинной цепью, витаминов и других необходимых питательных веществ.
• Фосфаты обеспечивают эффективное буферирование среды.
• Хлорид натрия поддерживает осмотическое равновесие среды.
• Азид натрия подавляет сопутствующую грамотрицательную микрофлору.
• Декстроза является источником энергии и сбраживаемым углеводом.
• При утилизации декстрозы выделяется кислота, что вызывает изменение цвета среды на жёлтый; изменение фиксируется индикатором бромкрезоловым пурпурным.
• Добавленный глицерин служит дополнительным источником энергии.

Тестируемый образец можно непосредственно инокулировать в среду. В зависимости от количества исследуемой пробы воды используют среду нормальной или двойной концентрации. Предполагаемые фекальные стрептококки, выросшие в основе B.A.G.G. Broth Base, необходимо дополнительно исследовать для подтверждения.

Тип образца

В технических данных производителя тип образца не указан.

Сбор и обращение с образцами

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Предупреждения и меры предосторожности

• Перед открытием контейнера прочитайте этикетку.
• При работе используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
• Соблюдайте правила надлежащей микробиологической практики при работе с образцами и культурами.
• При обращении с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности в соответствии с установленными руководствами.
• Правила безопасности могут быть приведены в соответствующих паспортах безопасности.

Ограничения метода

1. Некоторые штаммы могут демонстрировать слабый рост из-за различий в потребностях в питательных веществах.
2. Для подтверждения вида требуется дальнейшее биохимическое тестирование.

Оценка эффективности

Эффективность среды ожидается при использовании в соответствии с инструкцией на этикетке, в пределах срока годности и при хранении при рекомендованной температуре.

Контроль качества

Внешний вид

Светло-жёлтый или светло-фиолетовый однородный сыпучий порошок.

Цвет и прозрачность приготовленной среды

Раствор фиолетового цвета, прозрачный, без осадка.

Реакция

Реакция 3,6 % масс./об. водного раствора, содержащего 0,5 % об./об. глицерина, при 25 °C:

• pH: 6,9 ± 0,2

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики оценивают после инкубации при 45 °C в течение 18–24 ч.

* Соответствующие номера WDCM.

Ранее обозначался как Enterobacter aerogenes.

Хранение и срок годности

• Хранение сухого продукта: при 10–30 °C в плотно закрытом контейнере.
• Хранение приготовленной среды: при 15–25 °C.
• Использовать до даты окончания срока годности, указанной на этикетке.
• После вскрытия флакон необходимо плотно закрыть и хранить продукт в сухом состоянии, чтобы предотвратить образование комков вследствие гигроскопичности порошка.
• Неправильное хранение может привести к образованию комков.
• Хранить в сухом проветриваемом помещении, защищённом от экстремальных температур и источников воспламенения.
• После использования контейнер необходимо плотно закрывать.
• Рабочие характеристики продукта сохраняются при использовании в пределах установленного срока годности.

Утилизация

Пользователь должен обеспечить безопасную утилизацию использованных или непригодных препаратов посредством автоклавирования и/или сжигания. При утилизации инфекционных материалов необходимо соблюдать установленные лабораторные процедуры. Материалы, контактировавшие с клиническими образцами, должны быть обеззаражены и утилизированы в соответствии с действующими лабораторными методиками.

Технические характеристики и упаковка