HiMedia M2010-500G HiCrome агар Мюллера-Хинтона

Питательная среда HiMedia M2010-500G HiCrome агар Мюллера-Хинтона — сухой хромогенный агар в порошке с конечным pH 7,3 ± 0,1. Среда предназначена для дифференциации микроорганизмов по окраске колоний и определения чувствительности клинических изолятов к антибактериальным препаратам, включая возбудителей инфекций мочевыводящих путей.

Назначение

Среда рекомендована для:

• дифференциации микроорганизмов по хромогенным реакциям;
• определения чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам в клинических образцах;
• скрининга возбудителей инфекций мочевыводящих путей;
• одновременной дифференциации микроорганизмов по цвету колоний и определения чувствительности к антибиотикам.

Состав

Состав на 1 л:

• Acicase™ эквивалентен гидролизату казеина кислотного.

Формула скорректирована и стандартизирована для обеспечения заданных рабочих параметров.

Принцип действия и интерпретация

Формула агара Мюллера—Хинтона первоначально была разработана для культивирования патогенных видов Neisseria. Впоследствии для культивирования патогенных видов Neisseria были разработаны другие среды, однако агар Мюллера—Хинтона получил широкое применение для определения устойчивости гонококков и других микроорганизмов к сульфонамидам. В настоящее время агар Мюллера—Хинтона используется как тестовая среда для определения чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам.

Acicase™ обеспечивает среду азотистыми соединениями, углеродом, серой и другими необходимыми питательными веществами. Компоненты подобраны с низким содержанием тимина и тимидина, что определяется по значениям минимальной ингибирующей концентрации для Enterococcus faecalis при использовании комбинации сульфаметоксазол—триметоприм (SXT).

Введённая в состав хромогенная смесь обеспечивает цветовую дифференциацию микроорганизмов:

• один из хромогенных субстратов расщепляется β-глюкозидазой, присутствующей у энтерококков, с образованием синих колоний;
• E. coli образует колонии от розовых до пурпурных вследствие действия фермента β-D-галактозидазы, расщепляющей другой хромогенный субстрат;
• Staphylococcus aureus образует бесцветные колонии;
• Pseudomonas aeruginosa образует зеленоватую пигментацию;
• виды Klebsiella и Enterobacter образуют колонии металлически-синего цвета;
• виды Proteus, Morganella и Providencia образуют коричневые колонии.

Тип образца

Клинические образцы, включая выделенные микроорганизмы из мочи, кала и других материалов.

Методика приготовления среды

1. Взвесьте 38,50 г порошка и суспендируйте в 1000 мл очищенной или дистиллированной воды.
2. Нагрейте суспензию до кипения для полного растворения среды.
3. Стерилизуйте автоклавированием при давлении 15 фунтов на квадратный дюйм (≈0,103 МПа; ≈1,03 бар) и температуре 121 °C в течение 15 мин.
4. Охладите среду до 45–50 °C.
5. Тщательно перемешайте.
6. Разлейте среду в стерильные чашки Петри.

Работа с образцами

При работе с клиническими образцами применяйте соответствующие методы обращения с материалом в соответствии с установленными лабораторными правилами.

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Меры предосторожности

• Только для диагностики in vitro.
• Только для профессионального применения.
• Перед открытием контейнера ознакомьтесь с маркировкой.
• При работе с образцами и культурами используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
• Соблюдайте надлежащие правила микробиологической работы при обращении с образцами и культурами.
• При работе с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности в соответствии с установленными правилами.
• Руководствуйтесь требованиями безопасности, указанными в соответствующих паспортах безопасности.

Ограничения применения

1. Плотность инокулята может влиять на размер зоны ингибирования. Слишком плотный инокулят может привести к уменьшению зоны, а слишком низкая плотность инокулята — к увеличению зоны.
2. В определённых случаях результаты определения чувствительности к антибиотикам in vitro могут не соответствовать результатам in vivo.
3. При определении чувствительности к антибактериальным препаратам с использованием дисков необходимо обеспечить надлежащие условия хранения дисков, поскольку их состояние может влиять на активность препарата.
4. Окончательное подтверждение предполагаемых колоний необходимо выполнять серологическими и биохимическими методами.

Контроль качества

Внешний вид

Внешний вид порошка: однородный свободно текучий порошок от кремового до жёлтого цвета.

Гелеобразование

Гелеобразование: плотный гель, сопоставимый с 1,7%-ным агаровым гелем.

Цвет и прозрачность приготовленной среды

Цвет и прозрачность приготовленной среды: в чашках Петри образуется прозрачный или слегка опалесцирующий гель светло-янтарного цвета.

Реакция и pH

Реакция: реакция 3,85%-ного массо-объёмного водного раствора при 25 °C.

pH: 7,20–7,40.

Конечный pH при 25 °C: 7,3 ± 0,1.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики оценивают после инкубации при 35–37 °C в течение 18–24 ч.

• Соответствующие номера WDCM.

Хранение и срок годности

• Температура хранения сухого препарата: 15–25 °C.
• Условия хранения: плотно закрытый контейнер.
• Температура хранения приготовленной среды: 2–8 °C.
• Использовать до даты окончания срока годности, указанной на этикетке.
• После вскрытия флакон необходимо плотно закрыть и хранить препарат в сухом виде.
• Препарат гигроскопичен; при неправильном хранении возможно образование комков.
• Хранить в сухом вентилируемом помещении, защищённом от экстремальных температур и источников воспламенения.
• После каждого использования плотно закрывать контейнер.
• Рабочие характеристики среды сохраняются при использовании в течение установленного срока годности и соблюдении рекомендованной температуры хранения.

При получении хранить при температуре 15–25 °C.

Рабочие характеристики

Рабочие характеристики среды обеспечиваются при использовании в соответствии с инструкцией на этикетке, в пределах срока годности и при хранении в рекомендованных температурных условиях.

Утилизация

Пользователь должен обеспечить безопасную утилизацию использ