Основа агара Бэрда-Паркера (FPT) HiMedia M1736-500G (уп/500 гр)

Сухая питательная среда Основа агара Бэрда-Паркера (FPT) HiMedia M1736-500G (уп/500 гр) производства HiMedia. Рекомендуется для изоляции и количественного учёта коагулазоположительных стафилококков из пищевых продуктов и других материалов при использовании с добавкой FPT Inhibitor Supplement (FD195).

Принцип измерения и интерпретация

Данная среда является модификацией среды Бэрда-Паркера (M043) и предназначена для селективной изоляции, подсчёта и подтверждения Staphylococcus aureus в пищевых продуктах и других образцах. Основа специально сформулирована для реанимации поврежденных клеток.

Отличием данной модификации от классической среды Бэрда-Паркера является замена эмульсии желтка яйца на фибриноген, кроличью плазму и ингибитор трипсина:

• Фибриноген добавлен для усиления коагулазной реакции.
• Кроличья плазма обеспечивает более специфическое определение коагулазной активности по сравнению с другими источниками плазмы.
• Ингибитор трипсина добавлен для предотвращения фибринолиза.

Снижение концентрации теллурита калия (по сравнению с M043) позволяет штаммам Staphylococcus aureus формировать белые, серые или черные колонии, окруженные непрозрачным ореолом осадка (результат коагулазной реакции).

Роль компонентов:

• Натрийпируват: защищает поврежденные клетки и способствует их восстановлению.
• Хлорид лития и теллурит калия: ингибируют большинство contaminating-микрофлоры, кроме Staphylococcus aureus.
• Глицин и пируват: усиливают рост стафилококков.

Интерпретация результатов: Коагулазоположительные колонии стафилококков через 24–40 часов инкубации при 35 °C имеют цвет от белого до серо-черного и окружены непрозрачной зоной коагулазной активности. Для количественного анализа выбирают от 20 до 200 колоний, похожих на Staphylococcus aureus, и тестируют их на коагулазную реакцию.

Методика приготовления и использования

1. Растворите 6,3 г порошка в 90 мл очищенной или дистиллированной воды.
2. Нагрейте до кипения для полного растворения среды.
3. Стерилизуйте в автоклаве при температуре 121 °C (давление $\approx$0,1 МПа / 15 psi) в течение 15 минут.
4. Охладите до 45–50 °C.
5. В асептических условиях добавьте содержимое одной восстановленной ампулы добавки FPT Inhibitor Supplement (FD195).
6. Тщательно перемешайте и разлейте в стерильные чашки Петри.

Технические характеристики

Состав (г/л)

• Финальный pH (при 25 °C): 7,2 $\pm$ 0,2.

Общие параметры

• Сертификат: ФСЗ 2009/03709.

Контроль качества

• Внешний вид: однородный свободно текущий порошок от кремового до желтого цвета.
• Желирование: плотный гель, сопоставимый с 2,0% агаром.
• Цвет и прозрачность:
  • Базовая среда: янтарный прозрачный или слегка опалесцирующий гель.
  • После добавления FPT Inhibitor Supplement (FD195): янтарный опалесцирующий гель.
• Реакция: pH 7,00–7,40 (водный раствор 6,3% при 25 °C: 7,2 $\pm$ 0,2).

Культуральные характеристики

Характеристики наблюдаются при использовании добавки FPT Inhibitor Supplement (FD195) после инкубации при 35–37 °C в течение 24–48 часов.

Область применения и ограничения

Тип образцов: пробы пищевых продуктов.

Ограничения:

1. На данной среде также могут расти виды Staphylococcus, не являющиеся коагулазоположительными (S. aureus).
2. Для окончательного подтверждения необходимы дополнительные биохимические и серологические тесты.
3. Индивидуальные организмы могут иметь различные требования к росту и демонстрировать вариативность паттернов роста на среде.

Условия эксплуатации и хранения

• Хранение порошка: в плотно закрытом контейнере при температуре 10–30 °C. Из-за гигроскопичности продукта после вскрытия флакон следует плотно закрыть во избежание образования комков. Хранить в сухом вентилируемом помещении, вдали от источников возгорания и экстремальных температур.
• Хранение готовой среды: при температуре 2–8 °C.
• Срок годности: использовать до даты, указанной на этикетке.

Меры предосторожности и утилизация

• При работе использовать защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
• Соблюдать стандартные правила микробиологической лабораторной практики.
• Загрязненные материалы и использованные среды должны быть стерилизованы в автоклаве или подвергнуты инсинерации перед утилизацией в соответствии с установленными лабораторными процедурами.