HiMedia M1702-100G Агар МакКонки RS

Питательная дифференциально-селективная среда HiMedia M1702-100G Агар МакКонки RS производства HiMedia предназначена для приготовления агара МакКонки с конечным pH 7,1 ± 0,2. Среда используется для выделения и дифференциации грамотрицательных кишечных палочек из образцов со штаммами Proteus, образующими распространяющийся рост, при этом окончательная идентификация требует дополнительных биохимических и серологических тестов.

Назначение

Среда предназначена для выделения и дифференциации грамотрицательных кишечных палочек из образцов, содержащих штаммы Proteus с распространяющимся ростом.

Агар МакКонки относится к слабоселективным и дифференциальным питательным средам для обнаружения и выделения грамотрицательных микроорганизмов из клинических, молочных, пищевых, водных, фармацевтических и промышленных образцов. Среда также рекомендована для выделения и восстановления представителей семейства Enterobacteriaceae и родственных грамотрицательных кишечных палочек.

Области применения:

• клинические образцы: фекалии, моча, гной;
• пищевые и молочные образцы;
• образцы воды;
• фармацевтические образцы;
• промышленные образцы.

Среда может использоваться для подсчёта коли-аэрогенезных бактерий в фекалиях крупного рогатого скота и овец, коли-аэрогенезных бактерий и нелактозосбраживающих микроорганизмов на тушках птицы, а также бактерий в облучённом консервированном фарше из курицы.

Состав

Количество компонентов приведено на 1 л среды.

Формула скорректирована и стандартизирована в соответствии с параметрами эффективности среды.

• Конечный pH при 25 °C: 7,1 ± 0,2
• Назначение изделия: агар
• Форма выпуска: порошок
• Масса: 100 г
• Тип продукта: стандартный
• Тип упаковки: ПЭВП (HDPE)
• Происхождение: животное

Принцип действия и интерпретация результатов

Агар МакКонки является ранней селективной и дифференциальной средой для культивирования кишечных микроорганизмов из различных клинических образцов.

Селективное действие среды обусловлено кристаллическим фиолетовым и желчными солями, которые подавляют рост большинства грамположительных бактерий. Концентрация желчных солей ниже, чем в других кишечных селективных средах, поэтому среда обладает меньшей селективностью.

Грамотрицательные бактерии обычно хорошо растут на среде и дифференцируются по способности ферментировать лактозу:

• лактозосбраживающие штаммы образуют красные или розовые колонии, окружённые зоной осаждения желчных солей кислотой;
• красная окраска обусловлена образованием кислоты из лактозы, поглощением нейтрального красного и последующим изменением окраски красителя при снижении pH среды ниже 6,8;
• нелактозосбраживающие штаммы, такие как Shigella и Salmonella, образуют бесцветные прозрачные колонии и обычно не изменяют внешний вид среды.

Функции компонентов:

• пептоны служат источниками азота и других питательных веществ;
• лактоза является сбраживаемым углеводом;
• желчные соли и кристаллический фиолетовый выполняют функцию селективных агентов, подавляющих рост грамположительных микроорганизмов;
• нейтральный красный является индикаторным красителем pH.

Методика приготовления среды

1. Суспендируйте 53,53 г порошка в 1000 мл очищенной или дистиллированной воды.
2. Нагревайте до кипения при осторожном перемешивании до полного растворения агара.
3. Стерилизуйте автоклавированием при давлении 15 фунтов (ориентировочно 0,103 МПа) и температуре 121 °C в течение 15 мин.
4. Не допускайте перегрева.
5. Охладите среду до 45–50 °C.
6. Тщательно перемешайте и разлейте в стерильные чашки Петри.
7. Перед инокуляцией поверхность среды должна быть сухой.

Требования к образцам и обращению

Для клинических образцов применяйте соответствующие методы обращения с образцами согласно установленным руководствам.

Для пищевых и молочных образцов применяйте соответствующие методы отбора и обработки проб согласно руководствам.

Для образцов воды применяйте соответствующие методы отбора и обработки проб согласно руководствам и местным нормативным требованиям.

Для промышленных образцов применяйте соответствующие методы отбора и обработки проб согласно руководствам.

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Предупреждения и меры предосторожности

• Для диагностики in vitro.
• Только для профессионального применения.
• Перед открытием контейнера ознакомьтесь с маркировкой.
• При работе используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
• При обращении с образцами и культурами соблюдайте правила надлежащей микробиологической лабораторной практики.
• При работе с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности согласно установленным руководствам.
• Указания по безопасности приведены в соответствующих паспортах безопасности.

Ограничения применения

1. Отдельные микроорганизмы различаются по требованиям к росту и могут демонстрировать на среде вариабельные характер роста.
2. Каждая партия среды протестирована на микроорганизмах, указанных в сертификате анализа. При работе с конкретным микроорганизмом, не указанным в сертификате анализа, пользователю рекомендуется валидировать среду с учётом собственных требований.
3. Несмотря на рекомендацию среды для селективного выделения, для полной идентификации необходимо выполнить дополнительные биохимические и серологические тесты.
4. Перед инокуляцией поверхность среды должна быть сухой.

Контроль качества

• Внешний вид: светло-жёлтый или розовый однородный сыпучий порошок.
• Гелеобразование: плотный гель, сопоставимый с 1,35 % агаровым гелем.
• Цвет и прозрачность приготовленной среды: в чашках Петри образуется оранжево-красный прозрачный или слегка опалесцирующий гель.
• Реакция: реакция водного раствора с концентрацией 5,35 % мас./об. при 25 °C; pH 7,1 ± 0,2.
• Диапазон pH: 6,90–7,30.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики определяют после инкубации при 35–37 °C в течение 18–24 ч.