Основа селективного агара для Burkholderia Cepacia HiMedia M1640-500G (уп/500 гр)

Основа селективного агара для Burkholderia cepacia HiMedia M1640-500G (уп/500 г) производства HiMedia. Рекомендуется для выделения Burkholderia cepacia из респираторных секретов пациентов с муковисцидозом и других неклинических образцов.

Принцип измерения и интерпретация

Среда основана на модификации среды PC (по Гиллигану), которая превосходит агар МакКонки по эффективности роста B. cepacia. Поскольку B. cepacia растет медленно, на стандартных средах она часто подавляется более быстрорастущими микроорганизмами, такими как Escherichia coli, Staphylococcus aureus и Pseudomonas aeruginosa.

Селективность среды обеспечивается добавлением желчных солей, кристаллического фиолетового и антибиотиков (полимиксин B, гентамицин, тикарциллин), которые вводятся в виде лиофилизированной добавки.

• Пептон и дрожжевой экстракт служат источниками азота, витаминов группы B и других необходимых питательных веществ.
• Кристаллический фиолетовый и желчные соли ингибируют рост грамположительных кокков, включая энтерококки и стафилококки.
• Антибиотики подавляют большинство грамотрицательных бактерий.

B. cepacia метаболизирует пируват с образованием щелочных конечных продуктов, что повышает pH среды. Индикатор феноловый красный меняет цвет с розово-оранжевого на розово-красный при защелачивании.

Методика проведения анализа

1. Приготовление среды: суспендируйте 18,26 г основы в 500 мл очищенной или дистиллированной воды.
2. Растворение: нагрейте до кипения для полного растворения компонентов.
3. Стерилизация: проведите автоклавирование при температуре 121 °C (давление ≈0,1 МПа) в течение 15 минут.
4. Добавление селективных компонентов: охладите среду до 45–50 °C и асептически добавьте содержимое одного флакона селективной добавки PGT (FD232).
5. Разлив: тщательно перемешайте и разлейте по стерильным чашкам Петри.
6. Посев: инокулируйте поверхность среды образцом таким образом, чтобы получить изолированные колонии.
7. Инкубация: выдержите чашки в течение 4 суток для обеспечения роста B. cepacia, формирования колоний и изменения цвета среды.

Важное примечание: Среда не является строго специфичной только для B. cepacia; другие организмы, образующие схожие колонии, также могут расти. Результаты на данной среде не должны быть единственным критерием идентификации; необходимо проведение дополнительных биохимических тестов.

Технические характеристики

Состав, г/л:

• Конечный pH (при 25 °C): 6,2 ± 0,2
• Внешний вид: светло-желтый или розовый гомогенный свободнотекучий порошок
• Желирование: плотный гель, сопоставим с 1,2 % раствором агара
• Цвет и прозрачность готовой среды: оранжевый прозрачный или слегка опалесцирующий гель
• Диапазон pH: 6,00–6,40
• Происхождение компонентов: животное
• Тип продукта: стандартный (Regular)
• Физическая форма: порошок
• Материал упаковки: ПНД (HDPE)

Культуральные характеристики

Характеристики наблюдаются при добавлении селективной добавки PGT (FD232) после инкубации при 35–37 °C в течение 48–72 часов.

Область применения и ограничения

Типы образцов: клинические пробы (мазки из зева, жидкости организма и др.). Ограничения:

• Индивидуальные штаммы могут иметь вариативные паттерны роста.
• Рекомендуется валидация среды для конкретных микроорганизмов, не указанных в сертификате анализа (COA).
• Требуется подтверждение результатов биохимическими тестами.

Условия эксплуатации и хранения

• Хранение порошка: при температуре 10–30 °C в плотно закрытом контейнере.
• Хранение готовой среды: при температуре 2–8 °C.
• Особенности: продукт гигроскопичен; после вскрытия флакон следует плотно закрывать во избежание комкования. Хранить в сухом вентилируемом помещении, вдали от источников возгорания и экстремальных температур.

Комплект поставки

• Основа селективного агара для Burkholderia cepacia (500 г).
• Сертификат соответствия: ФСЗ 2009/03709.