Агар для выделения стафилококков №110 HiMedia M156-500G (уп/500 гр)

Питательная агаризованная среда Агар для выделения стафилококков №110 HiMedia M156-500G (уп/500 гр) с азидом натрия предназначена для селективного выделения и тестирования патогенных стафилококков. Среда применяется для клинических и пищевых образцов, а высокая концентрация хлорида натрия и азид натрия подавляют рост большинства сопутствующих бактерий, включая грамотрицательные микроорганизмы.

Назначение

Агар для выделения стафилококков №110 с азидом натрия предназначен для селективного выделения и тестирования патогенных Staphylococci.

Среду применяют для:

• выделения и количественного определения Staphylococci из клинических и не клинических образцов;
• определения коагулазоположительных Staphylococci в мясных пирогах даже при наличии большого количества видов Bacillus;
• изучения гемолитической реакции при добавлении крови;
• изучения продукции лецитиназы Staphylococcus aureus при добавлении яичного желтка;
• дифференциации микроорганизмов по способности ферментировать маннитол, образовывать пигмент и разжижать желатин.

Среда рекомендована APHA. Изделие относится к диагностическим питательным средам и предназначено для применения in vitro квалифицированным персоналом.

Состав

Формула скорректирована и стандартизирована для обеспечения заданных рабочих характеристик.

• Конечный pH при 25 °C: 7,0 ± 0,2
• Происхождение: животное
• Тип продукта: стандартный
• Физическая форма: порошок
• Тип упаковки: ПЭВП (полиэтилен высокой плотности, HDPE)
• Фасовка: 500 г

Принцип действия и интерпретация

Среда Staphylococcus Agar No. 110 разработана по формуле Chapman для селективного выделения и количественного определения Staphylococci из клинических и не клинических образцов.

Селективность обеспечивается высокой концентрацией хлорида натрия, которая подавляет рост многих видов бактерий, за исключением Staphylococci. Азид натрия подавляет грамотрицательные микроорганизмы.

Питательные свойства среды обусловлены наличием триптона и дрожжевого экстракта, обеспечивающих микроорганизмы необходимыми факторами роста, включая витамины, соединения азота и углерода, серу и микроэлементы.

Дифференциация основана на следующих свойствах микроорганизмов:

• ферментация маннитола;
• образование пигмента;
• разжижение желатина.

Ферментацию маннитола визуализируют по жёлтому окрашиванию после добавления нескольких капель бромтимолового синего к участкам чашек, с которых удалены колонии.

Разжижение желатина выявляют после заливания чашек насыщенным водным раствором сульфата аммония.

При добавлении крови в среду можно исследовать гемолитическую реакцию. При добавлении яичного желтка можно исследовать продукцию лецитиназы Staphylococcus aureus.

Enterococcus faecalis может расти на этой среде в виде мелких колоний с незначительной ферментацией маннитола.

Методика приготовления среды

1. Суспендируйте 149,6 г порошка в 1000 мл тёплой очищенной или дистиллированной воды.
2. Тщательно перемешайте.
3. Нагрейте до кипения для полного растворения среды.
4. Стерилизуйте в автоклаве при давлении 15 фунтов (≈0,103 МПа) и температуре 121 °C в течение 15 мин.
5. Осторожно перемешайте для ресуспендирования осадка, избегая образования пузырьков.
6. Разлейте среду по чашкам, пока она горячая.
7. Альтернативный вариант: охладите среду до 45–50 °C и при необходимости добавьте кровь или яичный желток.

Типы образцов

• Клинические образцы: гной, материал из ран, кал и т. д.
• Пищевые образцы.

Отбор и обращение с образцами

Для клинических образцов применяйте соответствующие методы обращения с материалом в соответствии с установленными руководствами.

Для пищевых образцов применяйте соответствующие методы отбора и обработки проб в соответствии с руководствами.

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать в автоклаве перед утилизацией.

Предупреждения и меры предосторожности

• Только для диагностики in vitro.
• Только для профессионального применения.
• Перед открытием контейнера ознакомьтесь с маркировкой.
• При работе используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
• Соблюдайте правила надлежащей микробиологической работы при обращении с образцами и культурами.
• При работе с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности в соответствии с установленными руководствами.
• Требования безопасности приведены в соответствующих паспортах безопасности.

Ограничения метода

1. Enterococcus faecalis может расти на среде в виде мелких колоний с незначительной ферментацией маннитола.
2. Для полной идентификации колоний чистой культуры требуются дополнительные серологические и биохимические исследования.

Контроль качества

• Внешний вид: однородный, свободно текущий порошок от кремового до жёлтого цвета.
• Гелеобразование: плотный гель, сопоставимый с 1,5%-ным агаровым гелем и 3,0%-ным желатиновым гелем.
• Цвет и прозрачность приготовленной среды: в чашках Петри образуется прозрачный или слегка опалесцирующий гель светло-янтарного цвета.
• Реакция: реакция водного раствора с массовой концентрацией 14,96 % при 25 °C.
• pH: 7,0 ± 0,2.
• Диапазон pH: 6,80–7,20.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики оценивают после инкубации при 35–37 °C в течение 48 ч.

BTB — бромтимоловый синий. Звёздочкой обозначены соответствующие номера WDCM.

Хранение и срок годности

• Температура хранения сухого продукта: 10–30 °C.
• Условия хранения: в плотно закрытом контейнере.
• Температура хранения приготовленной среды: 20–30 °C.
• Использовать до даты окончания срока годности, указанной на этикетке.
• После вскрытия хранить продукт в сухом виде, плотно