ХайХром селективный агар для обнаружения и подсчета уропатогенных бактерий HiMedia M1505-100G (уп/100 гр)
HiMediaHiMedia·Арт.: 0013648·Арт. произв.: M1505-100G

ХайХром селективный агар для обнаружения и подсчета уропатогенных бактерий HiMedia M1505-100G (уп/100 гр)

Под заказ8 493 руб.

Диагностическая питательная среда ХайХром селективный агар для обнаружения и подсчета уропатогенных бактерий HiMedia M1505-100G (уп/100 гр) производства HiMedia предназначена для дифференциации энтеробактерий и некоторых грамположительных бактерий по окраске колоний. Среда применяется для анализа мочи, фекалий и воды, а интенсивность окраски колоний может изменяться в зависимости от штамма и его ферментативной активности.

Описание

Диагностическая питательная среда ХайХром селективный агар для обнаружения и подсчета уропатогенных бактерий HiMedia M1505-100G (уп/100 гр) производства HiMedia предназначена для дифференциации энтеробактерий и некоторых грамположительных бактерий по окраске колоний. Среда применяется для анализа мочи, фекалий и воды, а интенсивность окраски колоний может изменяться в зависимости от штамма и его ферментативной активности.

Назначение и область применения

Среда рекомендована для идентификации, дифференциации и подтверждения энтеробактерий в образцах, включая мочу, которая может содержать большое количество видов Proteus, а также потенциально патогенные грамположительные микроорганизмы.

Типы исследуемых образцов

  • Клинические образцы: моча, фекалии и другие.
  • Образцы воды.

Состав

Состав среды:

Компонентг/л
Пептон18,000
Триптон4,000
Пептон HM B #6,000
Желчные соли1,500
Хромогенная смесь12,440
Агар15,000

Конечное значение pH при 25 °C: 7,2 ± 0,2.

Формула скорректирована и стандартизирована для обеспечения заданных параметров рабочих характеристик.

Принцип измерения и интерпретация

HiCrome® UTI Selective Agar является модификацией среды HiCrome® UTI Agar M1353, которую можно использовать вместо агара МакКонки для выделения и подтверждения различных микроорганизмов.

Среда ускоряет идентификацию некоторых грамотрицательных и грамположительных бактерий по контрастной окраске колоний. Окраска формируется в результате расщепления двух хромогенных субстратов ферментами, специфичными для отдельных родов или видов.

Ферменты, продуцируемые видами Enterococcus, Escherichia coli и колиформными бактериями, расщепляют хромогенные субстраты, входящие в состав среды.

Пептон и триптон содержат значительное количество фенилаланина и триптофана, что позволяет выявлять активность триптофан-дезаминазы с помощью реагента TDA R036. Наличие такой активности указывает на присутствие видов Proteus, Morganella и Providencia, колонии которых приобретают коричневую окраску.

Один из хромогенных субстратов расщепляется β-глюкозидазой, присутствующей у энтерококков, в результате чего образуются синие колонии. Escherichia coli образует пурпурно-малиновые колонии благодаря ферменту β-D-галактозидазе, расщепляющему другой хромогенный субстрат.

Дополнительное подтверждение Escherichia coli выполняют с помощью индольного теста с реагентом DMACA R035. Тест DMACA на индол следует проводить на фильтровальной бумаге. Реагент позволяет различать Escherichia coli и Enterobacter, а также Proteus mirabilis и другие виды.

Некоторые штаммы Enterobacter cloacae, не имеющие β-глюкозидазы, образуют розовые колонии, неотличимые от колоний Escherichia coli. Колиформные бактерии образуют колонии пурпурного цвета вследствие расщепления обоих хромогенных субстратов.

Пептон, пептон HM B и триптон обеспечивают среду азотистыми и углеродсодержащими соединениями, а также другими необходимыми питательными веществами. Селективность среды обеспечивается добавлением желчных солей, которые избирательно подавляют рост грамположительных бактерий.

Подготовка среды

  1. Суспендируйте 56,94 г сухой среды в 1000 мл очищенной или дистиллированной воды.
  2. Нагрейте суспензию до кипения для полного растворения среды.
  3. Стерилизуйте автоклавированием при давлении 15 фунтов на кв. дюйм (≈0,103 МПа; ≈1,03 бар) при 121 °C в течение 15 мин.
  4. Охладите среду до 45–50 °C.
  5. Тщательно перемешайте.
  6. Разлейте среду в стерильные чашки Петри.

Сбор и обращение с образцами

Для клинических образцов применяйте соответствующие методы обращения с образцами в соответствии с установленными методическими руководствами.

Для образцов воды применяйте соответствующие методы отбора и обработки проб согласно методическим руководствам и местным нормативным требованиям.

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Предупреждения и меры предосторожности

  • Только для диагностики in vitro.
  • Только для профессионального применения.
  • Перед открытием контейнера прочитайте этикетку.
  • При работе с образцами и культурами используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
  • Соблюдайте правила надлежащей микробиологической работы при обращении с образцами и культурами.
  • При работе с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности, предусмотренные установленными методическими руководствами.
  • Требования безопасности приведены в соответствующих паспортах безопасности.

Ограничения применения

  1. Поскольку реакция основана на взаимодействии ферментов с субстратами, интенсивность окраски может изменяться у разных изолятов.
  2. Отдельные микроорганизмы различаются по требованиям к росту и могут демонстрировать неодинаковый характер роста на среде.

Рабочие характеристики

Рабочие характеристики среды обеспечиваются при использовании согласно инструкции на этикетке, в пределах срока годности и при хранении в рекомендованных температурных условиях.

Контроль качества

  • Внешний вид: однородный свободно сыпучий порошок от кремового до жёлтого цвета.
  • Гелеобразование: плотный гель, сопоставимый с 1,5%-ным агаровым гелем.
  • Цвет и прозрачность приготовленной среды: в чашках Петри образуется гель светло-янтарного цвета, прозрачный или слегка опалесцирующий.
  • Реакция: реакция 5,69%-ного водного раствора при 25 °C; pH 7,2 ± 0,2.
  • Диапазон pH: 7,00–7,40.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики оценивают после инкубации при 35–37 °C в течение 18–24 ч.

ОрганизмПосевная доза (КОЕ)РостВосстановлениеЦвет колонииTDA (добавить 1–2 капли реагента TDA)DMACA (перенести колонию на фильтровальную бумагу, смоченную реагентом DMACA)
Escherichia coli ATCC 25922 (00013*)50–100обильный≥50 %пурпурно-малиновыйотрицательная реакцияположительная реакция, образование сине-пурпурного окрашивания вокруг роста
Enterococcus faecalis ATCC 29212 (00087*)50–100умеренный20–30 %сине-сине-зелёный, мелкие колонииотрицательная реакцияотрицательная реакция
Klebsiella pneumoniae ATCC 13883 (00097*)50–100обильный≥50 %от синего до пурпурного, слизистыйотрицательная реакцияотрицательная реакция
Proteus mirabilis ATCC 1245350–100обильный≥50 %светло-коричневыйположительная реакция, развитие коричневого окрашиванияотрицательная реакция
Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 (00025*)50–100обильный≥50 %бесцветный; может наблюдаться зелёный пигментотрицательная реакцияотрицательная реакция
Staphylococcus aureus subsp. aureus ATCC 25923 (00034*)≥104подавленный0 %

* Соответствующие номера WDCM.

Технические характеристики

  • Полное наименование: ХайХром селективный агар для обнаружения и подсчета уропатогенных бактерий HiMedia M1505-100G (уп/100 гр).
  • Артикул: M1505-100G.
  • Производитель: HiMedia.

Характеристики

Производитель/Серия

ПроизводительHiMedia

Тип питательной среды

Тип питательной средыДиагностический

Сертификат

СертификатФСЗ 2009/03705

Назначение изделия

Назначение изделияАгар

Похожие товары

Запросить коммерческое предложение