

ХайХром селективный агар для обнаружения и подсчета уропатогенных бактерий HiMedia M1505-100G (уп/100 гр)
Диагностическая питательная среда ХайХром селективный агар для обнаружения и подсчета уропатогенных бактерий HiMedia M1505-100G (уп/100 гр) производства HiMedia предназначена для дифференциации энтеробактерий и некоторых грамположительных бактерий по окраске колоний. Среда применяется для анализа мочи, фекалий и воды, а интенсивность окраски колоний может изменяться в зависимости от штамма и его ферментативной активности.
Описание
Диагностическая питательная среда ХайХром селективный агар для обнаружения и подсчета уропатогенных бактерий HiMedia M1505-100G (уп/100 гр) производства HiMedia предназначена для дифференциации энтеробактерий и некоторых грамположительных бактерий по окраске колоний. Среда применяется для анализа мочи, фекалий и воды, а интенсивность окраски колоний может изменяться в зависимости от штамма и его ферментативной активности.
Назначение и область применения
Среда рекомендована для идентификации, дифференциации и подтверждения энтеробактерий в образцах, включая мочу, которая может содержать большое количество видов Proteus, а также потенциально патогенные грамположительные микроорганизмы.
Типы исследуемых образцов
- Клинические образцы: моча, фекалии и другие.
- Образцы воды.
Состав
Состав среды:
| Компонент | г/л |
|---|---|
| Пептон | 18,000 |
| Триптон | 4,000 |
| Пептон HM B # | 6,000 |
| Желчные соли | 1,500 |
| Хромогенная смесь | 12,440 |
| Агар | 15,000 |
Конечное значение pH при 25 °C: 7,2 ± 0,2.
Формула скорректирована и стандартизирована для обеспечения заданных параметров рабочих характеристик.
Принцип измерения и интерпретация
HiCrome® UTI Selective Agar является модификацией среды HiCrome® UTI Agar M1353, которую можно использовать вместо агара МакКонки для выделения и подтверждения различных микроорганизмов.
Среда ускоряет идентификацию некоторых грамотрицательных и грамположительных бактерий по контрастной окраске колоний. Окраска формируется в результате расщепления двух хромогенных субстратов ферментами, специфичными для отдельных родов или видов.
Ферменты, продуцируемые видами Enterococcus, Escherichia coli и колиформными бактериями, расщепляют хромогенные субстраты, входящие в состав среды.
Пептон и триптон содержат значительное количество фенилаланина и триптофана, что позволяет выявлять активность триптофан-дезаминазы с помощью реагента TDA R036. Наличие такой активности указывает на присутствие видов Proteus, Morganella и Providencia, колонии которых приобретают коричневую окраску.
Один из хромогенных субстратов расщепляется β-глюкозидазой, присутствующей у энтерококков, в результате чего образуются синие колонии. Escherichia coli образует пурпурно-малиновые колонии благодаря ферменту β-D-галактозидазе, расщепляющему другой хромогенный субстрат.
Дополнительное подтверждение Escherichia coli выполняют с помощью индольного теста с реагентом DMACA R035. Тест DMACA на индол следует проводить на фильтровальной бумаге. Реагент позволяет различать Escherichia coli и Enterobacter, а также Proteus mirabilis и другие виды.
Некоторые штаммы Enterobacter cloacae, не имеющие β-глюкозидазы, образуют розовые колонии, неотличимые от колоний Escherichia coli. Колиформные бактерии образуют колонии пурпурного цвета вследствие расщепления обоих хромогенных субстратов.
Пептон, пептон HM B и триптон обеспечивают среду азотистыми и углеродсодержащими соединениями, а также другими необходимыми питательными веществами. Селективность среды обеспечивается добавлением желчных солей, которые избирательно подавляют рост грамположительных бактерий.
Подготовка среды
- Суспендируйте 56,94 г сухой среды в 1000 мл очищенной или дистиллированной воды.
- Нагрейте суспензию до кипения для полного растворения среды.
- Стерилизуйте автоклавированием при давлении 15 фунтов на кв. дюйм (≈0,103 МПа; ≈1,03 бар) при 121 °C в течение 15 мин.
- Охладите среду до 45–50 °C.
- Тщательно перемешайте.
- Разлейте среду в стерильные чашки Петри.
Сбор и обращение с образцами
Для клинических образцов применяйте соответствующие методы обращения с образцами в соответствии с установленными методическими руководствами.
Для образцов воды применяйте соответствующие методы отбора и обработки проб согласно методическим руководствам и местным нормативным требованиям.
После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.
Предупреждения и меры предосторожности
- Только для диагностики in vitro.
- Только для профессионального применения.
- Перед открытием контейнера прочитайте этикетку.
- При работе с образцами и культурами используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
- Соблюдайте правила надлежащей микробиологической работы при обращении с образцами и культурами.
- При работе с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности, предусмотренные установленными методическими руководствами.
- Требования безопасности приведены в соответствующих паспортах безопасности.
Ограничения применения
- Поскольку реакция основана на взаимодействии ферментов с субстратами, интенсивность окраски может изменяться у разных изолятов.
- Отдельные микроорганизмы различаются по требованиям к росту и могут демонстрировать неодинаковый характер роста на среде.
Рабочие характеристики
Рабочие характеристики среды обеспечиваются при использовании согласно инструкции на этикетке, в пределах срока годности и при хранении в рекомендованных температурных условиях.
Контроль качества
- Внешний вид: однородный свободно сыпучий порошок от кремового до жёлтого цвета.
- Гелеобразование: плотный гель, сопоставимый с 1,5%-ным агаровым гелем.
- Цвет и прозрачность приготовленной среды: в чашках Петри образуется гель светло-янтарного цвета, прозрачный или слегка опалесцирующий.
- Реакция: реакция 5,69%-ного водного раствора при 25 °C; pH 7,2 ± 0,2.
- Диапазон pH: 7,00–7,40.
Культуральные характеристики
Культуральные характеристики оценивают после инкубации при 35–37 °C в течение 18–24 ч.
| Организм | Посевная доза (КОЕ) | Рост | Восстановление | Цвет колонии | TDA (добавить 1–2 капли реагента TDA) | DMACA (перенести колонию на фильтровальную бумагу, смоченную реагентом DMACA) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Escherichia coli ATCC 25922 (00013*) | 50–100 | обильный | ≥50 % | пурпурно-малиновый | отрицательная реакция | положительная реакция, образование сине-пурпурного окрашивания вокруг роста |
| Enterococcus faecalis ATCC 29212 (00087*) | 50–100 | умеренный | 20–30 % | сине-сине-зелёный, мелкие колонии | отрицательная реакция | отрицательная реакция |
| Klebsiella pneumoniae ATCC 13883 (00097*) | 50–100 | обильный | ≥50 % | от синего до пурпурного, слизистый | отрицательная реакция | отрицательная реакция |
| Proteus mirabilis ATCC 12453 | 50–100 | обильный | ≥50 % | светло-коричневый | положительная реакция, развитие коричневого окрашивания | отрицательная реакция |
| Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 (00025*) | 50–100 | обильный | ≥50 % | бесцветный; может наблюдаться зелёный пигмент | отрицательная реакция | отрицательная реакция |
| Staphylococcus aureus subsp. aureus ATCC 25923 (00034*) | ≥104 | подавленный | 0 % |
* Соответствующие номера WDCM.
Технические характеристики
- Полное наименование: ХайХром селективный агар для обнаружения и подсчета уропатогенных бактерий HiMedia M1505-100G (уп/100 гр).
- Артикул: M1505-100G.
- Производитель: HiMedia.
Характеристики
Производитель/Серия
| Производитель | HiMedia |
|---|
Тип питательной среды
| Тип питательной среды | Диагностический |
|---|
Сертификат
| Сертификат | ФСЗ 2009/03705 |
|---|
Назначение изделия
| Назначение изделия | Агар |
|---|
Похожие товары
HiMedia · MH081-500GHiMedia MH081-500G МакКонки агар (уп/500 гр)6 804 руб.
HiMedia · GMH063-500GHiMedia GMH063-500G Сабуро декстрозный агар (гранулированный) (уп/500 гр)7 160 руб.
HiMedia · M173-500GHiMedia М173-500G Агар Мюллера-Хинтона (уп./500 гр.)7 969 руб.
HACH · 2406720Агар (20 шт.)по запросу
HACH · 2805215Приготовленные чашки с агаром m-ColiBlue24 (15 шт.)по запросу
HACH · 2281034Агар (500 г)по запросу
