Диагностическая питательная среда ХайХром агар для обнаружения и подсчета уропатогенных бактерий модифицированный HiMedia M1418-100G (уп/100 гр) предназначена для дифференциации энтеробактерий и грамположительных микроорганизмов по окраске колоний. Среда применяется для анализа мочи, пищевых продуктов и воды; рабочая концентрация составляет 55,44 г/л, конечный pH — 7,2 ± 0,2.

Назначение

Среда рекомендована для идентификации, дифференциации и подтверждения энтеробактерий в образцах, включая мочу с возможным высоким содержанием видов Proteus, а также потенциально патогенных грамположительных микроорганизмов.

Тип питательной среды: диагностическая.
Назначение изделия: агар.
Применение: выделение, дифференциация и предварительное подтверждение уропатогенных бактерий.

Состав

Состав сухой среды:

— эквивалент мясного экстракта.

Формула скорректирована и стандартизирована для обеспечения заданных рабочих характеристик.

Принцип измерения и интерпретация

HiCrome® UTI Agar, Modified представляет собой модификацию среды HiCrome® UTI Agar (M1353), которую можно использовать вместо агара МакКонки для выделения и подтверждения различных микроорганизмов. Принцип дифференциации основан на образовании контрастно окрашенных колоний в результате взаимодействия ферментов, специфичных для рода или вида, с двумя хромогенными субстратами.

Ферменты, вырабатываемые видами Enterococcus, Escherichia coli и колиформными бактериями, расщепляют хромогенные субстраты, включённые в состав среды.

Пептон и триптон являются источниками фенилаланина и триптофана, что позволяет выявлять активность триптофан-дезаминазы с помощью реагента TDA (R036). Наличие активности триптофан-дезаминазы указывает на присутствие видов Proteus, Morganella и Providencia, которые образуют коричневые колонии.

Один из хромогенных субстратов расщепляется β-глюкозидазой, присутствующей у энтерококков, с образованием синих колоний. Escherichia coli образует пурпурно-малиновые колонии благодаря ферменту β-D-галактозидазе, расщепляющему второй хромогенный субстрат.

Дополнительное подтверждение Escherichia coli проводят с помощью индольной пробы с использованием реагента DMACA (R035). Реакцию DMACA следует выполнять на фильтровальной бумаге. Реагент позволяет различать Escherichia coli и Enterobacter, а также Proteus mirabilis и другие виды.

Некоторые штаммы Enterobacter cloacae, не имеющие β-глюкозидазы, образуют розовые колонии, неотличимые от колоний Escherichia coli по окраске. Колиформные бактерии образуют пурпурные колонии вследствие расщепления обоих хромогенных субстратов.

Пептон, HM Peptone B и триптон обеспечивают поступление азотистых и углеродистых соединений, а также других питательных веществ, необходимых для роста микроорганизмов.

Приготовление среды

1. Суспендируйте 55,44 г сухой среды в 1000 мл очищенной или дистиллированной воды.
2. Нагрейте суспензию до кипения для полного растворения среды.
3. Стерилизуйте автоклавированием при давлении 15 фунтов (≈0,103 МПа, ≈1,03 бар) и температуре 121 °C в течение 15 мин.
4. Охладите среду до 45–50 °C.
5. Тщательно перемешайте.
6. Разлейте среду в стерильные чашки Петри.

Типы образцов

• Клинические образцы: моча, фекалии и другие.
• Пищевые образцы.
• Образцы воды.

Отбор и обращение с образцами

Для клинических образцов применяйте соответствующие методы обращения с материалом согласно установленным лабораторным руководствам.

Для пищевых и молочных образцов используйте соответствующие методы отбора и обработки проб согласно действующим руководствам.

Для образцов воды применяйте соответствующие методы отбора и обработки проб согласно руководствам и местным нормативным требованиям.

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Меры предосторожности

• Только для диагностики in vitro.
• Только для профессионального применения.
• Перед вскрытием контейнера ознакомьтесь с маркировкой.
• При работе используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
• Соблюдайте правила надлежащей микробиологической работы при обращении с образцами и культурами.
• При работе с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности согласно установленным руководствам.
• Требования безопасности приведены в соответствующих паспортах безопасности.

Ограничения применения

1. Интенсивность окраски может различаться у разных изолятов, поскольку реакция основана на взаимодействии фермента с субстратом.
2. Для подтверждения результата необходимо выполнить дополнительные биохимические и серологические исследования.

Контроль качества

Внешний вид

Однородный сыпучий порошок от кремового до жёлтого цвета.

Желирование

Плотный гель, сопоставимый с 1,5%-ным агаровым гелем.

Цвет и прозрачность приготовленной среды

В чашках Петри образуется прозрачный или слегка опалесцирующий гель светло-янтарного цвета.

Реакция

Реакция 5,54%-ного водного раствора при 25 °C: pH 7,2 ± 0,2.

Диапазон pH

pH: 7,00–7,40.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики оценивают после инкубации при 35–37 °C в течение 24 ч.

* Соответствующие номера WDCM.

Условия хранения и