Основа ХайХром агара для идентификации бактерий рода Listeria HiMedia M1417-100G (уп/100 гр)

Диагностическая селективно-дифференциальная питательная среда «Основа ХайХром агара для идентификации бактерий рода Listeria HiMedia M1417-100G (уп/100 гр)» предназначена для быстрого прямого выявления видов Listeria. Основа поддерживает рост Listeria и обеспечивает предварительную идентификацию Listeria monocytogenes в течение 24–48 ч после предварительного обогащения, при этом для подтверждения необходимы дополнительные биохимические тесты.

Назначение

Основа ХайХром агара для идентификации бактерий рода Listeria — селективная и дифференциальная агаровая среда для быстрого и прямого выявления видов Listeria.

Тип питательной среды: диагностическая.
Назначение изделия: основа.
Тип образцов: клинические образцы — кровь; пищевые образцы.
Форма выпуска: порошок.
Фасовка: 100 г.
Происхождение: животное.
Упаковка: флакон из полиэтилена высокой плотности (HDPE).
Сертификат: ФСЗ 2009/03705.

Состав

Формула скорректирована и стандартизирована для обеспечения установленных характеристик работы среды.

Экстракт HM эквивалентен мясному экстракту.

Конечный pH при 25 °C: 7,3 ± 0,2.

Методика приготовления среды

1. Суспендируйте 33,62 г порошка в 500 мл очищенной или дистиллированной воды.
2. Нагрейте до кипения для полного растворения среды.
3. Стерилизуйте автоклавированием при давлении 15 фунтов (≈0,103 МПа) и температуре 121 °C в течение 15 мин.
4. Охладите среду до 45–50 °C.
5. В асептических условиях добавьте восстановленное содержимое одного флакона селективной добавки CA Selective Supplement (FD181).
6. Тщательно перемешайте для повторного суспендирования добавки.
7. Разлейте среду в стерильные чашки Петри.

Принцип измерения и интерпретация

HiCrome-основа агара для Listeria, модифицированная, представляет собой модификацию среды, первоначально разработанной для выявления видов Listeria в пищевых продуктах.

Среда обеспечивает рост видов Listeria и предварительную идентификацию Listeria monocytogenes в течение 24–48 ч после предварительного обогащения. Принцип основан на специфическом хромогенном выявлении активности β-глюкозидазы и ферментации рамнозы.

Виды Listeria гидролизуют очищенный хромогенный субстрат, содержащийся в среде, с образованием колоний синего цвета. Активность β-глюкозидазы специфична для видов Listeria: другие микроорганизмы не используют хромогенный субстрат и формируют белые колонии.

Дифференциация видов Listeria основана на способности ферментировать рамнозу:

• колонии L. monocytogenes и L. innocua имеют синюю окраску с жёлтым ореолом или жёлтым фоном, что соответствует положительной реакции на рамнозу;
• колонии L. ivanovii имеют синюю окраску без жёлтого ореола, что соответствует отрицательной реакции на рамнозу.

Функции компонентов

• Специальный пептон, дрожжевой экстракт и экстракт HM обеспечивают азотистые и углеродистые вещества, аминокислоты с длинной цепью, витамины группы B и другие необходимые питательные вещества.
• Рамноза служит ферментируемым углеводом.
• Феноловый красный используется как индикатор.
• Хлорид натрия поддерживает осмотическое равновесие.
• Хлорид лития и селективная добавка CA Selective Supplement (FD181) подавляют рост большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, дрожжей и плесневых грибов.

Контроль качества

Внешний вид

Внешний вид: однородный сыпучий порошок от светло-жёлтого до розового цвета.

Гелеобразование

Гелеобразование: плотный гель, сопоставимый с 1,3%-ным агаровым гелем.

Цвет и прозрачность приготовленной среды

Цвет и прозрачность: в чашках Петри образуется гель красного цвета, прозрачный или слегка опалесцирующий.

Реакция среды

Реакция: водный раствор 6,72 % масс./об. при 25 °C.
pH: 7,3 ± 0,2.

Диапазон pH: 7,10–7,50.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики определяют после инкубации при 35–37 °C в течение 24–48 ч с добавлением селективной добавки CA Selective Supplement (FD181).

* Соответствующие номера WDCM.
Bacillus spizizenii ранее обозначался как Bacillus subtilis subsp. spizizenii.

Требования к образцам и обращению

Для клинических образцов используйте соответствующие методы обращения с образцами согласно установленным руководствам.

Для пищевых образцов применяйте соответствующие методы отбора и обработки проб согласно действующим руководствам.

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Ограничения применения

• Из-за различий в питательных потребностях отдельные штаммы могут демонстрировать слабый рост.
• В зависимости от штамма возможны небольшие вариации окраски.
• Для подтверждения идентификации необходимо выполнить дополнительные биохимические тесты.
• Рабочие характеристики среды гарантируются при использовании в соответствии с инструкцией на этикетке, в пределах установленного срока годности и при хранении в рекомендованных условиях.

Условия хранения и срок годности

• Температура хранения сухого препарата: 15–25 °C.
• Условия хранения приготовленной среды: 2–8 °C.
• Срок использования: до даты окончания срока годности, указанной на этикетке.
• После вскрытия флакон необходимо плотно закрыть и хранить препарат в сухом состоянии.
• Порошок гигроскопичен; попадание влаги может привести к образованию комков.
• Хранить в сухом проветриваемом помещении, защищённом от экстремальных температур и источников воспламенения.
• После каждого использования контейнер следует плотно закрывать.
• Рабочие характеристики сохраняются при использовании в течение указанного срока годности.

Меры безопасности

Среда предназначена для применения in vitro и только для профессионального использования.

При работе необходимо:

• ознакомиться с этикеткой перед вскрытием контейнера;
• использовать защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица;
• соблюдать правила надлежащей микробиологической лабораторной практики при работе с образцами и культурами;
• соблюдать стандартные меры предосторожности при работе с клиническими образцами;
• обращаться к индивидуальным паспортам безопасности для ознакомления с требованиями безопасности.

Утилизация

Пользователь должен обеспечить безопасную утилизацию использованных или непригодных препаратов посредством автоклавирования и/или сжигания.

Утилизацию инфекционных материалов необходимо выполнять в соответствии с установленными лабораторными процедурами. Материалы, контактировавшие с клиническими образцами, следует обеззараживать и утилизировать согласно действующим методикам лабораторной работы.

Технические характеристики