ХайХром ММ агар для сальмонелл HiMedia M1393-100G (уп/100 гр)

Селективная и дифференциальная питательная среда ХайХром ММ агар для сальмонелл HiMedia M1393-100G (уп/100 гр) в форме порошка предназначена для выделения и идентификации Salmonella из клинических, пищевых и водных образцов. Среда дифференцирует колонии по окраске, включая чёрно-центральные колонии Salmonella и светло-голубые колонии Escherichia coli, при конечном pH 7,6 ± 0,2.

Назначение

Среда рекомендована для идентификации и дифференциации Salmonella и сходных с несальмонеллами микроорганизмов, включая Citrobacter, в воде и клинических образцах. Также применяется для исследования пищевых образцов.

Состав

Состав на 1 л:

Конечный pH при 25 °C: 7,6 ± 0,2.

Формула скорректирована и стандартизирована для обеспечения заданных рабочих характеристик.

HM-пептон B эквивалентен мясному экстракту.

Принцип действия и интерпретация

HiCrome MM Agar разработан Miller и Mallison для специфического выделения и обнаружения Salmonella. Среда поддерживает рост Salmonella за счёт соответствующего соотношения четырёх сахаров: маннитола, целлобиозы, трегалозы и лактозы.

Большинство дифференциальных и селективных сред содержат один или несколько сахаров и индикаторы pH. Утилизация сахаров микроорганизмами вызывает изменение pH, что используется для различения Salmonella и конкурирующих бактерий по окраске колоний.

Salmonella обычно не ферментирует сахара, присутствующие в среде и поддерживающие рост конкурирующих микроорганизмов. Поэтому другие бактерии могут перерастать Salmonella и маскировать её присутствие. Маннитол, целлобиоза и трегалоза в составе среды стимулируют начальный рост клеток Salmonella. Низкие концентрации этих сахаров не препятствуют утилизации белковых соединений и образованию H₂S.

Наличие лактозы подавляет образование H₂S несальмонеллами, такими как Citrobacter freundii. Хромогенная смесь обеспечивает дифференциацию ферментирующих и неферментирующих лактозу микроорганизмов: ферментирующие лактозу микроорганизмы образуют колонии синевато-зелёного цвета. Такую дифференциацию невозможно было бы обеспечить индикатором, основанным только на изменении pH.

Добавление тергитола 4 подавляет рост колоний Proteus и Providencia. Пептон и HM-пептон B обеспечивают среду необходимыми азотсодержащими соединениями.

Методика приготовления среды

1. Суспендируйте 49,13 г порошка в 1000 мл очищенной или дистиллированной воды.
2. Нагрейте суспензию до кипения для полного растворения среды.
3. Стерилизуйте автоклавированием при давлении 15 фунтов на квадратный дюйм, что соответствует ориентировочно 0,103 МПа, при 121 °C в течение 15 мин.
4. Охладите среду до 45–50 °C.
5. Тщательно перемешайте и разлейте в стерильные чашки Петри.

Типы образцов

• Клинические образцы: фекалии, моча и другие материалы.
• Пищевые образцы.
• Водные образцы.

Сбор и обращение с образцами

Для водных образцов применяйте соответствующие методы отбора и обработки проб согласно руководствам и местным нормативным требованиям. Для пищевых образцов используйте соответствующие методы отбора и обработки согласно установленным руководствам. Для клинических образцов применяйте утверждённые методы обращения с биологическим материалом согласно действующим руководствам.

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Предупреждения и меры предосторожности

• Только для диагностики in vitro.
• Только для профессионального применения.
• Перед вскрытием контейнера ознакомьтесь с маркировкой.
• При работе с образцами и культурами используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
• При обращении с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности.
• При работе с образцами и культурами соблюдайте правила надлежащей микробиологической лабораторной практики.
• Требования безопасности приведены в соответствующих паспортах безопасности.

Ограничения применения

1. Разные микроорганизмы имеют различные требования к росту и могут демонстрировать неодинаковый характер роста на среде.
2. Хотя большинство Salmonella образует H₂S, отдельные виды Salmonella, не продуцирующие H₂S, могут формировать бесцветные колонии.
3. Некоторые виды Salmonella, ферментирующие лактозу, могут образовывать колонии синевато-зелёного цвета.
4. Подозрительные колонии следует дополнительно подтверждать другими методами.

Контроль качества

Внешний вид

Цвет: от кремового до жёлтого.

Состояние: однородный, свободно сыпучий порошок.

Гелеобразование

Гель плотный, сопоставимый с 1,5%-ным агаровым гелем.

Цвет и прозрачность приготовленной среды

В чашках Петри образуется гель светло-янтарного цвета, слегка опалесцирующий.

Реакция

Реакция водного раствора с массово-объёмной концентрацией 4,91 % при 25 °C.

pH: 7,6 ± 0,2.

Диапазон pH

pH: 7,40–7,80.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики оценивают после инкубации при 35–37 °C в течение 18–24 ч.

Примечание: номера в скобках соответствуют номерам WDCM.

Технические характеристики

Хранение и срок годности

• Температура хранения сухого продукта: 15–25 °C.
• Условия хранения сухого продукта: плотно закрытый контейнер.
• Температура хранения приготовленной среды: 2–8 °C.
• Срок использования: до даты окончания срока годности, указанной на этикетке.
• После вскрытия плотно закрывайте флакон и храните продукт в сухом состоянии, чтобы предотвратить образование комков из-за гигроскопичности порошка.
• Неправильное хранение может привести к образованию комков.
• Храните продукт в сухом проветриваемом помещении, защищённом от экстремальных температур и источников воспламенения.
• После каждого использования плотно закрывайте контейнер.
• Рабочие характеристики среды сохраняются при использовании в пределах указанного срока годности и соблюдении рекомендованных условий хранения.

Оценка рабочих характеристик

Рабочие характеристики среды обеспечиваются при приготовлении и использовании согласно указаниям на этикетке, в пределах срока годности и при хранении при рекомендованной температуре.

Утилизация

Пользователь должен обеспечить безопасную утилизацию использованных или непригодных препаратов посредством автоклавирования и/или сжигания. Инфекционные материалы, а также материалы, контактировавшие с клиническими образцами, необходимо обеззараживать и утилизировать в соответствии с действующими лабораторными процедурами.