ХайХром агар для обнаружения и подсчета уропатогенных бактерий HiMedia M1353-100G (уп/100 гр)

Питательная диагностическая среда ХайХром агар для обнаружения и подсчета уропатогенных бактерий HiMedia M1353-100G (уп/100 гр) содержит 2,450 г/л хромогенной смеси. Среда предназначена для предполагаемой идентификации, подтверждения и выделения микроорганизмов, вызывающих инфекции мочевыводящих путей, а также для анализа пищевых продуктов, воды, объектов окружающей среды и других клинических образцов; готовая среда имеет pH 6,8 ± 0,2 при 25 °C.

Назначение и область применения

HiCrome UTI Agar рекомендуется для предполагаемой идентификации и подтверждения микроорганизмов, преимущественно вызывающих инфекции мочевыводящих путей. Среда также может применяться для исследования:

• клинических образцов;
• пищевых образцов;
• образцов воды;
• образцов объектов окружающей среды;
• других клинических материалов.

Тип питательной среды: диагностическая.
Назначение изделия: агар.
Сертификат: ФСЗ 2009/03705.

Типы образцов

• Клинические образцы: моча, фекалии и другие материалы.
• Пищевые образцы.
• Образцы воды.

Состав

Формула среды скорректирована и стандартизирована для обеспечения установленных рабочих характеристик.

Конечный pH при 25 °C: 6,8 ± 0,2.

Приготовление среды

1. Суспендируйте 32,45 г порошка в 1000 мл очищенной или дистиллированной воды.
2. Нагрейте суспензию до кипения для полного растворения среды.
3. Стерилизуйте в автоклаве при давлении 15 фунтов (примерно 0,103 МПа) и температуре 121 °C в течение 15 мин.
4. Охладите среду до 45–50 °C.
5. Тщательно перемешайте и разлейте в стерильные чашки Петри.

Принцип действия и интерпретация

Инфекции мочевыводящих путей представляют собой бактериальные инфекции, поражающие отделы мочевыделительной системы. К распространённым симптомам относятся учащённые и императивные позывы к мочеиспусканию, сопровождающиеся дискомфортом или болью.

Распространённым заболеванием является цистит, возникающий вследствие инфицирования мочевого пузыря уропатогенными бактериями. Наиболее часто возбудителем выступает Escherichia coli; также причиной инфекции могут быть Staphylococcus saprophyticus, особенно при внутрибольничных инфекциях — виды Klebsiella, Proteus mirabilis, другие колиформные бактерии, Pseudomonas aeruginosa и Enterococcus faecalis.

Среда HiCrome UTI Agar разработана на основе работ Pezzlo, Wilkie и соавторов, Friedman и соавторов, Murray и соавторов, Soriano и Ponte, а также Merlino и соавторов. Среда предназначена для выявления возбудителей инфекций мочевыводящих путей и одновременно может использоваться как универсальная питательная среда для выделения различных микроорганизмов.

Идентификация некоторых грамотрицательных и грамположительных бактерий основана на различии окраски колоний. Контрастная окраска формируется в результате расщепления двух хромогенных субстратов ферментами, специфичными для определённых родов или видов микроорганизмов. Хромогенные субстраты расщепляются ферментами, образуемыми видами рода Enterococcus, бактериями E. coli и колиформными микроорганизмами.

Наличие в пептоне аминокислот, включая фенилаланин и триптофан, позволяет выявлять активность триптофандезаминазы. Такая активность указывает на присутствие микроорганизмов родов Proteus, Morganella и Providencia.

Один из хромогенных субстратов расщепляется β-глюкозидазой, присутствующей у энтерококков, в результате чего образуются синие колонии. E. coli образует розовые колонии благодаря ферменту β-D-галактозидазе, расщепляющему другой хромогенный субстрат. Дополнительное подтверждение E. coli может выполняться с помощью индольной пробы.

Колиформные бактерии образуют колонии фиолетового цвета вследствие расщепления обоих хромогенных субстратов. Колонии микроорганизмов родов Proteus, Morganella и Providencia имеют коричневую окраску, связанную с активностью триптофандезаминазы.

Специальный пептон служит источником азотсодержащих и углеродсодержащих соединений, аминокислот с длинной цепью, витаминов и других необходимых питательных веществ.

Среда может быть сделана селективной путём добавления антибиотиков для выявления микроорганизмов, связанных с внутрибольничными инфекциями.

Сбор и обращение с образцами

При работе с клиническими образцами применяйте соответствующие методы обращения с образцами в соответствии с установленными руководствами.

Для пищевых и молочных образцов применяйте соответствующие методы отбора и обработки образцов в соответствии с руководствами. Для образцов воды используйте соответствующие методы отбора и обработки образцов согласно руководствам и местным нормативам.

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать в автоклаве перед утилизацией.

Предупреждения и меры предосторожности

• Применять для диагностики вне организма (in vitro).
• Только для профессионального использования.
• Перед открыванием контейнера прочитайте маркировку.
• При работе используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
• Соблюдайте правила надлежащей микробиологической работы при обращении с образцами и культурами.
• При работе с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности, установленные соответствующими руководствами.
• При необходимости обращайтесь к паспортам безопасности отдельных веществ.

Ограничения

Интенсивность окраски может различаться у разных изолятов, поскольку реакция основана на взаимодействии фермента с субстратом.

Ожидаемые рабочие характеристики

Рабочие характеристики среды обеспечиваются при использовании в соответствии с инструкцией на этикетке, в пределах срока годности и при хранении при рекомендованной температуре.

Контроль качества

Внешний вид

Цвет: от кремового до жёлтого.
Консистенция: однородный, сыпучий порошок.

Гелеобразование

Гель: плотный, сопоставимый с 1,5%-ным агаровым гелем.

Цвет и прозрачность приготовленной среды

В чашках Петри образуется прозрачный или слегка опалесцирующий гель светло-янтарного цвета.

Реакция

Реакция водного раствора с массово-объёмной концентрацией 3,24 % при 25 °C.
pH: 6,8 ± 0,2.

Диапазон pH

pH: 6,60–7,20.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики оценивают после инкубации при 35–37 °C в течение 16–24 ч.