Основа агара NYC для гонококков HiMedia M1348-500G (уп/500 гр)

Основа питательной среды «Основа агара NYC для гонококков HiMedia M1348-500G (уп/500 гр)» — порошковая среда для селективного выделения гонококков из клинических образцов. Применяется для посевов мазков из зева, вагинальных выделений, прямой кишки и уретры; для приготовления среды дополнительно требуются осевшие клетки крови лошади, цитратная плазма лошади, добавки NYC Supplement (FD150) и Yeast Autolysate Supplement (FD027).

Назначение

Основа агара NYC предназначена для приготовления селективной питательной среды для выделения патогенных видов Neisseria, включая Neisseria gonorrhoeae и Neisseria meningitidis, из клинических образцов.

Тип образца:

• мазки из зева;
• вагинальные выделения;
• мазки из прямой кишки;
• мазки из уретры.

Среда предназначена только для применения in vitro и профессионального использования.

Состав

Формула скорректирована и стандартизирована для обеспечения заданных рабочих характеристик.

• Конечный pH при 25 °C: 7,4 ± 0,2

Принцип действия и интерпретация

Основа агара NYC разработана для селективного выделения патогенных видов Neisseria из клинических образцов. Среда представляет собой пептонно-крахмально-агаровую основу, буферированную фосфатами и дополненную плазмой лошади, гемоглобином лошади, декстрозой, автолизатом дрожжей и антибиотиками.

Протеозный пептон, плазма лошади и гемоглобин обеспечивают питательные вещества для роста N. gonorrhoeae и N. meningitidis. Фосфатные соли выполняют функцию буфера среды.

Селективная добавка содержит ванкомицин, колистин, нистатин и триметоприм, подавляющие сопутствующую микрофлору:

• ванкомицин ингибирует грамположительные бактерии;
• колистин ингибирует грамотрицательные бактерии, включая виды Pseudomonas;
• триметоприм ингибирует Proteus;
• сочетание триметоприма и колистина оказывает синергическое действие против грамотрицательных бацилл.

Крахмал нейтрализует токсичные метаболиты, образуемые Neisseria. Добавка автолизата дрожжей обеспечивает потребность в CO₂, необходимом для усиления роста капнофильных гонококков. Содержащаяся в дрожжах щавелевоуксусная кислота метаболизируется гонококками с образованием достаточного количества CO₂ для роста. Автолизат дрожжей также сокращает лаг-фазу роста Neisseria, увеличивая размер и количество колоний.

Для получения максимального выделения микроорганизмов образец можно непосредственно штрихом засеивать на подготовленную среду. Прозрачность среды облегчает изучение типов колоний.

Методика приготовления среды

1. Приготовьте суспензию из 25,50 г основы в 320 мл очищенной или дистиллированной воды.
2. Нагревайте до кипения до полного растворения среды.
3. Стерилизуйте в автоклаве при давлении 15 фунтов; ориентировочное давление составляет ≈0,10 МПа, температура стерилизации — 121 °C.
4. Продолжительность автоклавирования: 15 мин.
5. Не допускайте перегрева.
6. Охладите среду до 45–50 °C.
7. В асептических условиях добавьте 100 мл осевших клеток крови лошади и 60 мл цитратной плазмы лошади.
8. Добавьте восстановленное содержимое одного флакона NYC Supplement (FD150) и одного флакона Yeast Autolysate Supplement (FD027).
9. Тщательно перемешайте.
10. Разлейте среду в стерильные чашки Петри.

Требования к образцам и обращение

Для клинических образцов необходимо применять соответствующие методы обращения с образцами в соответствии с установленными лабораторными процедурами.

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики определяют при наличии 5–10 % CO₂ и влажности 70 %, после добавления осевших клеток крови лошади, цитратной плазмы лошади, восстановленного содержимого одного флакона NYC Supplement (FD150) и одного флакона Yeast Autolysate Supplement (FD027). Инкубацию проводят при 35–37 °C в течение 40–48 ч.

* Соответствующие номера WDCM.

Контроль качества

• Внешний вид: однородный сыпучий порошок от кремового до жёлтого цвета.
• Гелеобразование: плотный гель, сопоставимый с 2,0%-ным агаровым гелем.
• Цвет и прозрачность приготовленной среды: в чашках Петри образуется жёлтый прозрачный или слегка опалесцирующий гель.
• Реакция: реакция 5,1%-ного водного раствора при 25 °C.
• pH реакционной среды: 7,4 ± 0,2.
• Диапазон pH: 7,20–7,60.

Рабочие характеристики среды ожидаются при использовании согласно инструкции на этикетке, в пределах срока годности и при хранении при рекомендованной температуре.

Ограничения применения

Из-за различий в пищевых потребностях и требовательности микроорганизмов отдельные штаммы могут демонстрировать слабый рост.

Технические характеристики

• Назначение изделия: основа питательной среды.
• Сертификат: ФСЗ 2009/03709.
• Конечный pH при 25 °C: 7,4 ± 0,2.
• Диапазон pH: 7,20–7,60.

Условия хранения и срок годности

• Условия хранения основы: 10–30 °C.
• Условия хранения приготовленной среды: 2–8 °C.
• Упаковка: хранить в плотно закрытой таре.
• Срок использования: до даты окончания срока годности, указанной на этикетке.
• После вскрытия флакон необходимо плотно закрыть и хранить продукт в сухом состоянии.
• Защищать порошок от увлажнения: продукт обладает гигроскопичностью, поэтому при неправильном хранении возможно образование комков.
• Место хранения: сухая проветриваемая зона, защищённая от экстремальных температур и источников воспламенения.
• После каждого использования контейнер необходимо плотно закрывать.
• Рабочие характеристики продукта сохраняются наилучшим образом при использовании в пределах установленного срока годности.

Меры предосторожности

• Только для диагностики in vitro.
• Только для профессионального использования.
• Перед открыванием контейнера прочитайте маркировку.
• При работе используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
• При обращении с образцами и культурами соблюдайте правила надлежащей микробиологической лабораторной практики.
• При работе с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности в соответствии с установленными руководствами.
• Указания по безопасности приведены в соответствующих паспортах безопасности.

Утилизация

Пользователь должен обеспечить безопасную утилизацию использованных или непригодных препаратов путём автоклавирования и/или сжигания.

При утилизации инфекционных материалов необходимо соблюдать установленные лабораторные процедуры. Материалы, контактировавшие с клиническими образцами, должны быть обеззаражены и утилизированы в соответствии с действующими лабораторными методиками.