Среда для дифференциации серраций HiMedia M1288-100G (уп/100 гр)

Дифференциальная среда для выделения серраций HiMedia M1288-100G (уп/100 г). Используется для культивирования и дифференциации видов Serratia на основании ферментации L-арабинозы и декарбоксилирования орнитина.

Принцип измерения

Среда предназначена для дифференциального выделения видов Serratia из клинических образцов. В основе метода лежит способность бактерий ферментировать L-арабинозу и декарбоксилировать орнитин.

• Экстракт дрожжей: обеспечивает основные питательные вещества для роста.
• L-арабиноза: ферментируемый углевод.
• Хлорид натрия: поддерживает осмотический баланс.
• Бромтимоловый синий и феноловый красный: индикаторы pH, фиксирующие процессы декарбоксилирования и ферментации соответственно.
• Триклозан: подавляет рост грам-отрицательных энтеробактерий, за исключением видов Serratia.

Методика проведения анализа

1. Приготовление части А: суспендируйте 2,9 г порошка части А в 92 мл дистиллированной воды. Нагрейте до кипения для полного растворения. Стерилизуйте в автоклаве при температуре 121 °C (давление ≈0,1 МПа) в течение 15 минут.
2. Приготовление части B: суспендируйте 1,0 г порошка части B в 10 мл дистиллированной воды. Тщательно перемешайте до полного растворения. Стерилизуйте в автоклаве при температуре 121 °C (давление ≈0,1 МПа) в течение 15 минут.
3. Смешивание: в асептических условиях добавьте стерильный раствор части B в предварительно стерилизованную и охлаждённую до 45–50 °C часть А.
4. Розлив: тщательно перемешайте и разлейте по пробиркам. Оставьте пробирки остывать в вертикальном положении.
5. Посев: проведите укольный посев предполагаемой чистой колонии Serratia с чашки изоляции энтеробактерий.
6. Инкубация: инкубируйте при температуре 35 °C в течение 18–24 часов.

Интерпретация результатов

• S. marcescens: среда меняет цвет с зеленовато-жёлтого на пурпурный по всему объёму.
• S. rubidaea: среда меняет цвет на жёлтый по всему объёму пробирки.
• S. liquefaciens: в верхней части пробирки формируется пурпурная полоса.

Технические характеристики

Состав, г/л:

Физико-химические свойства

• Конечный pH (при 25 °C): 6,7 ± 0,2
• Диапазон pH: 6,50–6,90
• Внешний вид (порошок): Часть А — светло-жёлтый или розовый гомогенный свободнотекучий порошок; Часть B — белый или кремовый гомогенный свободнотекучий порошок.
• Внешний вид готовой среды: прозрачный или слегка опалесцирующий полутвердый гель зеленовато-жёлтого цвета.
• Свойства гелеобразования: полутвердый, сопоставим с 0,4% агаровым гелем.

Дополнительные параметры

Культуральные характеристики

Характеристики учитывают после инкубации при 35–37 °C в течение 18–24 ч с содержанием CO₂ 5–10% (дальнейший рост может наблюдаться до 8 недель).

Ограничения и предостережения

• На среде могут расти некоторые грамположительные контаминанты (например, стрептококки) и грамотрицательные бациллы.
• Возможен рост некоторых сапрофитов.
• Протеолитические контаминанты вызывают локальное или полное расщепление (переваривание) среды.
• Только для диагностики in vitro и профессионального использования.

Хранение и утилизация

• Хранение: при получении хранить при температуре 2–8 °C в плотно закрытом контейнере. Готовую среду хранить при температуре 2–8 °C.
• Утилизация: использованные или непригодные препараты подлежат безопасному удалению путем автоклавирования и/или сжигания в соответствии с лабораторными протоколами работы с инфекционными материалами.