Триптон-соево-солевой агар с магния сульфатом HiMedia M1242-500G (уп/500 гр)

Диагностическая агаровая питательная среда «Триптон-соево-солевой агар с магния сульфатом HiMedia M1242-500G (уп/500 гр)» предназначена для выявления Vibrio parahaemolyticus методом мембранной фильтрации. Среда применяется для количественного определения Vibrio parahaemolyticus в морепродуктах после инкубации при 35 °C в течение 4 ч и последующего переноса мембраны на селективную среду.

Назначение и область применения

Триптон-соево-солевой агар с сульфатом магния предназначен для количественного определения Vibrio parahaemolyticus в морепродуктах методом мембранной фильтрации.

Основные данные:

• Тип питательной среды: диагностический
• Назначение изделия: агар
• Форма выпуска: порошок
• Масса упаковки: 500 г
• Сертификат: ФСЗ 2009/03707
• Методические документы: Методические рекомендации Роспотребнадзора МР 02.009-06.Саратов.2006
• Происхождение: животное
• Тип продукта: стандартный
• Тип упаковки: полиэтилен высокой плотности (HDPE)

Состав

Состав, г/л:

Формула скорректирована и стандартизирована для обеспечения заданных рабочих характеристик.

Принцип действия и интерпретация

Вибрионы обычно легко выделяются из клинического материала и образцов окружающей среды, однако для роста некоторых видов могут потребоваться факторы роста и витамины.

Vibrio parahaemolyticus является основной причиной бактериальной диареи, связанной с употреблением загрязнённых пищевых продуктов. Питательные среды можно сделать селективными для вибрионов добавлением соответствующих селективных агентов. Высокая концентрация хлорида натрия используется для селекции отдельных видов Vibrio, поскольку большинство вибрионов способны расти при концентрации NaCl 3 % и выше.

Триптон-соево-солевой агар с сульфатом магния (TSAMS) применяется для количественного определения Vibrio parahaemolyticus в морепродуктах методом мембранной фильтрации. Гидролизат казеина и папаиновый перевар соевой муки обеспечивают азотистые соединения и другие факторы роста Vibrio parahaemolyticus. Повышенная концентрация соли в составе среды соответствует потребностям вибрионов, выделяемых из морепродуктов.

Методика подготовки среды

1. Приготовьте суспензию из 10,15 г сухой среды в 100 мл дистиллированной воды.
2. Нагрейте суспензию до кипения и полностью растворите среду.
3. Стерилизуйте автоклавированием при давлении 15 фунтов/дюйм² (ориентировочно 0,103 МПа) при 121 °C в течение 15 мин.
4. Тщательно перемешайте приготовленную среду.
5. Разлейте среду в стерильные чашки Петри.

Методика определения Vibrio parahaemolyticus

1. Разбавьте образец морепродуктов в соево-солевом пептонном разбавителе с Твином (PTS) в соотношении 1:10.
2. Гомогенизируйте образец в течение 60 с на высокой скорости.
3. Отфильтруйте подготовленный образец через гидрофобный сетчатый мембранный фильтр (HGMF).
4. С помощью пинцета асептически перенесите HGMF с фильтрационного устройства на поверхность сухого триптон-соево-солевого агара с сульфатом магния (TSAMS).
5. Инкубируйте мембрану на TSAMS при 35 °C в течение 4 ч.
6. После инкубации асептически перенесите HGMF с TSAMS на поверхность сухого сахарозного агара для Vibrio parahaemolyticus (VPSA, M1153).
7. После инкубации оцените окраску колоний на VPSA: колонии Vibrio parahaemolyticus имеют сине-зелёную окраску, поскольку микроорганизм не ферментирует сахарозу; прочие выросшие микроорганизмы образуют жёлтые колонии.
8. Подсчитайте сине-зелёные колонии и рассчитайте наиболее вероятное число (НВЧ) микроорганизмов на грамм морепродуктов.

Технические характеристики

• Конечный pH при 25 °C: 7,3 ± 0,2
• Диапазон pH: 7,10–7,50
• Концентрация водного раствора для определения реакции: 10,15 % м/о при 25 °C
• Желирование: плотный гель, сопоставимый с 1,5%-ным агаровым гелем

Контроль качества

• Внешний вид: однородный сыпучий порошок от кремового до жёлтого цвета.
• Желирование: плотный гель, сопоставимый с 1,5%-ным агаровым гелем.
• Цвет и прозрачность приготовленной среды: в чашках Петри образуется прозрачный или слегка опалесцирующий гель жёлтого цвета.
• Реакция: реакция 10,15%-ного водного раствора при 25 °C.
• pH: 7,3 ± 0,2.
• Контрольный диапазон pH: 7,10–7,50.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики определяют после инкубации при 42 °C в течение 18–24 ч.

Хранение и срок годности

• Условия хранения сухой среды: при температуре ниже 30 °C в плотно закрытой ёмкости.
• Условия хранения приготовленной среды: 2–8 °C.
• Срок годности: использовать до даты окончания срока годности, указанной на этикетке.