Триптон-соевый агар с дрожжевым экстрактом и гемином HiMedia M109-100G (уп/500 гр)

Элективная питательная среда Триптон-соевый агар с дрожжевым экстрактом и гемином HiMedia M109-100G (уп/500 гр) предназначена для культивирования прихотливых микроорганизмов, включая Bordetella pertussis и Neisseria meningitidis. Среда применяется для посевов клинических образцов, включая мокроту и спинномозговую жидкость, при этом рост отдельных микроорганизмов может быть вариабельным и требует дополнительной биохимической и серологической идентификации.

Назначение

Среда предназначена для культивирования прихотливых микроорганизмов, в частности Bordetella pertussis и Neisseria meningitidis. Триптон-соевый агар с дрожжевым экстрактом и гемином представляет собой модификацию соево-казеинового агара с добавлением томатного сока, дрожжевого экстракта и гемина.

Соево-казеиновый агар рекомендован различными фармакопеями в качестве среды для испытаний на стерильность. Состав среды соответствует рецептуре, предназначенной для обеспечения заявленных параметров эффективности.

Технические характеристики

• Производитель: HiMedia
• Модель/артикул: M109-100G
• Тип питательной среды: элективная
• Назначение изделия: агар
• Тип продукта: стандартный
• Физическая форма: порошок
• Происхождение компонентов: животное
• Тип упаковки: HDPE
• Сертификат: ФСЗ 2009/03707
• Фасовка, указанная в описании каталога: 100 г
• Обозначение упаковки в полном наименовании: уп/500 гр
• Конечный pH при 25 °C: 7,3 ± 0,2
• Диапазон pH: 7,10–7,50
• Температура хранения сухой среды: 10–30 °C
• Температура хранения приготовленной среды: 20–30 °C

Состав

Состав на 1 л:

Формула скорректирована и стандартизирована для соответствия параметрам эффективности.

Принцип действия и интерпретация

Томатный сок служит источником углерода, белка и питательных веществ. Дрожжевой экстракт и соевый пептон обеспечивают среду необходимыми соединениями азота и углерода, длинноцепочечными аминокислотами и витаминами.

Дикалий гидрофосфат выполняет буферную функцию. Гемин обеспечивает необходимые условия для роста прихотливых микроорганизмов, включая Bordetella pertussis и Neisseria meningitidis.

Среда может использоваться в качестве среды для испытаний на стерильность в соответствии с подходами, описанными в Индийской фармакопее и Фармакопее США (USP–NF).

Приготовление среды

1. Суспендируйте 45,52 г порошка в 1000 мл очищенной или дистиллированной воды.
2. Нагревайте до кипения до полного растворения среды.
3. Стерилизуйте автоклавированием при давлении 15 фунтов на кв. дюйм, что соответствует примерно 0,103 МПа или 1,03 бар, при 121 °C в течение 15 мин.
4. Охладите приготовленную среду до 45–50 °C.
5. Тщательно перемешайте.
6. Разлейте среду в стерильные чашки Петри.

Исследуемые образцы

• Клинические образцы мокроты.
• Спинномозговая жидкость.

Сбор и обращение с образцами

• При работе с клиническими образцами применяйте соответствующие методы обращения с образцами в соответствии с установленными руководствами.
• После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.
• При обращении с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности и надлежащие микробиологические лабораторные практики.
• Требования безопасности следует уточнять в соответствующих паспортах безопасности.

Контроль качества

Внешний вид

Однородный легко сыпучий порошок от кремового до жёлтого цвета.

Гелеобразование

Плотный гель, сопоставимый с 1,3%-ным агаровым гелем.

Цвет и прозрачность приготовленной среды

В чашках Петри образуется прозрачный или слегка опалесцирующий гель от светло-жёлтого до янтарного цвета средней интенсивности.

Реакция среды

Реакция водного раствора с массово-объёмной концентрацией 4,55 % при 25 °C:

• pH: 7,3 ± 0,2.

Допустимый диапазон pH: 7,10–7,50.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики оценивают после инкубации при 35–37 °C в течение 18–24 ч.

Обозначение *: соответствующие номера WDCM.

Ограничения применения

1. Разные микроорганизмы имеют индивидуальные требования к условиям роста и могут демонстрировать на среде различные варианты роста.
2. Каждая серия среды проверена на микроорганизмах, указанных в сертификате анализа. При работе с конкретным микроорганизмом, отсутствующим в сертификате анализа, рекомендуется валидировать среду с учётом специфических требований пользователя.
3. Для окончательной идентификации необходимо дополнительно провести биохимические и серологические исследования.
4. Колонии Bordetella pertussis могут быть не видны без микроскопа в течение 2–4 дней.

Условия эффективности

Заявленные рабочие характеристики среды ожидаются при приготовлении и применении в соответствии с инструкцией на этикетке, в пределах срока годности и при хранении при рекомендованной температуре.

Хранение и срок годности

• Храните сухую среду при 10–30 °C в плотно закрытом контейнере.
• Приготовленную среду храните при 20–30 °C.
• Используйте продукт до даты окончания срока годности, указанной на этикетке.
• После вскрытия храните продукт в сухом виде, плотно закрыв флакон.
• Из-за гигроскопичности продукта необходимо предотвращать образование комков.
• Ненадлежащее хранение может привести к комкованию порошка.
• Храните продукт в сухом проветриваемом помещении, защищённом от экстремальных температур и источников воспламенения.
• После каждого использования плотно закрывайте контейнер.
• Для обеспечения заявленных характеристик рекомендуется использовать продукт в пределах установленного срока годности.

Меры предосторожности

• Только для диагностики in vitro.
• Только для профессионального применения.
• Перед вскрытием контейнера ознакомьтесь с маркировкой.
• При работе используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
• При обращении с образцами и культурами соблюдайте надлежащие микробиологические лабораторные практики.
• При работе с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности.
• Требования безопасности приведены в соответствующих паспортах безопасности.

Утилизация

Пользователь должен обеспечить безопасную утилизацию использованных или непригодных препаратов посредством авт