Salmonella Differential Agar Modified Дифференцирующий агар для сальмонелл HiMedia M1082 (двойная упаковка, уп/500 гр)

HiMedia·Арт.: 0008482·Арт. произв.: M1082

Salmonella Differential Agar Modified Дифференцирующий агар для сальмонелл HiMedia M1082 (двойная упаковка, уп/500 гр)

Name: Salmonella Differential Agar Modified Дифференцирующий агар для сальмонелл HiMedia M1082 (двойная упаковка, уп/500 гр)
Brand: HiMedia
SKU: 0008482
Availability: PreOrder

Под заказпо запросу

Дифференцирующий агар для сальмонелл Salmonella Differential Agar Modified производства HiMedia в двойной упаковке (500 г). Используется для идентификации и дифференциации видов Salmonella от других представителей семейства Enterobacteriaceae, в частности от видов Proteus.

Описание

Принцип измерения

Среда представляет собой модификацию оригинального состава по Рамбаху. В отличие от классических сред (SS-агар, XLD-агар), основанных на ферментации лактозы и продукции сероводорода, данный агар использует способность видов Salmonella вырабатывать кислоту из пропиленгликоля.

Питательные компоненты: специальный пептон и дрожжевой экстракт обеспечивают обильный рост бактерий, поставляя азот, углерод, длинноцепочечные аминокислоты и витамины.
Селективность: дезоксихолат натрия подавляет рост грамположительных организмов, делая среду селективной для кишечных микроорганизмов.
Дифференциация:
- Индикатор BC окрашивается в розовый цвет при образовании кислоты из пропиленгликоля.
- Способность ферментировать лактозу определяется с помощью индикатора на активность фермента $\beta$ -галактозидазы: лактозоположительные бактерии образуют сине-фиолетовые колонии.
- Виды Salmonella (в частности, S. Typhimurium и S. Enteritidis) образуют типичные розово-красные колонии.
- Другие грамотрицательные кишечные бактерии образуют бесцветные колонии.

Методика проведения анализа

Подготовка пробы: образец должен быть предварительно обогащен в соответствующем селективном бульоне.
Приготовление среды:
- Растворить 10 г жидкой части B в 1000 мл очищенной или дистиллированной воды.
- Добавить 31 г порошка части A.
- Тщательно перемешать и нагреть до кипения для полного растворения компонентов.
- Важно: не автоклавировать.
- Охладить до 45–50 °C.
- Перемешать перед розливом в стерильные чашки Петри.
Посев и инкубация: инокулировать обогащенную культуру на поверхность агара. Инкубировать при температуре 35–37 °C в течение 24–48 часов.

Технические характеристики

Состав (г/л)

Компонент	г/л
Часть A
Пептон специальный	8,000
Дрожжевой экстракт	3,000
Дезоксихолат натрия	1,000
Хлорид натрия	5,000
Индикатор B. C.	2,000
Агар	12,000
Часть B
Пропиленгликоль	10,000
Конечный pH (при 25 °C)	7,3 ± 0,2

Общие параметры

Параметр	Значение
Происхождение компонентов	Животное
Тип продукта	Регулярный
Физическая форма	Порошок
Тип упаковки	ПНД (HDPE)
pH (водный раствор 3,1% части A при 25 °C)	7,10–7,50
Внешний вид (Часть A)	Светло-желтый или светло-розовый гомогенный свободнотекучий порошок
Внешний вид (Часть B)	Бесцветный вязкий раствор
Цвет готовой среды	Светло-оранжевый, прозрачный или слегка опалесцирующий гель
Желирование	Плотный гель, сопоставим с 1,2% агаром

Культуральные характеристики

Результаты наблюдаются после инкубации при 35–37 °C в течение 24–48 часов.

Организм	Посевная доза (КОЕ)	Рост	Восстановление	Цвет колонии
Escherichia coli ATCC 25922	50–100	обильный	$\ge$ 50 %	сине-зеленый
Klebsiella pneumoniae ATCC 13883	50–100	обильный	$\ge$ 50 %	сине-фиолетовый
Proteus mirabilis ATCC 25933	50–100	обильный	$\ge$ 50 %	бесцветный
Salmonella Typhimurium ATCC 14028	50–100	обильный	$\ge$ 50 %	розово-красный
Salmonella Enteritidis ATCC 13076	50–100	обильный	$\ge$ 50 %	розово-красный
Salmonella Typhi ATCC 6539	50–100	обильный	$\ge$ 50 %	бесцветный
Shigella flexneri ATCC 12022	50–100	обильный	$\ge$ 50 %	бесцветный
Staphylococcus aureus subsp. aureus ATCC 25923	$\ge 10^4$	подавлен	0 %	—

Область применения

Среда предназначена для диагностики in vitro и профессионального использования при анализе следующих образцов:

Клинический материал: фекалии, моча и др.
Пищевые продукты: образцы еды.

Ограничения и предостережения

Индивидуальные организмы могут иметь разные требования к росту и демонстрировать вариативные паттерны на данной среде.
Окончательное подтверждение подозреваемых колоний должно быть проведено с помощью серологических и биохимических тестов.
Работа с материалом требует соблюдения стандартных мер предосторожности при обращении с клиническими образцами и использования средств индивидуальной защиты (перчатки, одежда, защита глаз и лица).

Условия эксплуатации и хранения

Хранение порошка: в плотно закрытом контейнере при температуре 15–25 °C. Из-за гигроскопичности продукта необходимо обеспечить герметичность крышки для предотвращения комкования.
Хранение готовой среды: при температуре +2…+8 °C.
Утилизация: загрязненные материалы и использованные среды подлежат обязательному автоклавированию или сжиганию перед утилизацией.