Дифференцирующий агар для сальмонелл HiMedia M1082-100G (уп/100 гр)

Дифференцирующая питательная среда Дифференцирующий агар для сальмонелл HiMedia M1082-100G (уп/100 гр) — модифицированный агар в двойной упаковке, содержащей части A и B. Среда предназначена для идентификации и дифференциации видов Salmonella среди представителей семейства Enterobacteriaceae, особенно видов Proteus, с инкубацией при 35–37 °C в течение 24–48 ч.

Назначение

Дифференцирующий агар для сальмонелл применяют для идентификации и дифференциации видов Salmonella среди представителей семейства Enterobacteriaceae, особенно видов Proteus.

Тип питательной среды: дифференциальная.

Назначение изделия: агар.

Сертификат: ФСЗ 2009/03705.

Среда применяется для клинических образцов, включая фекалии и мочу, а также для пищевых образцов.

Состав

Формула скорректирована и стандартизирована в соответствии с параметрами эффективности.

Методика приготовления среды

1. Суспендируйте 10 г жидкой части B в 1000 мл очищенной или дистиллированной воды.
2. Добавьте 31 г части A.
3. Тщательно перемешайте и нагрейте до кипения для полного растворения среды.
4. Не подвергайте автоклавированию.
5. Охладите среду до 45–50 °C.
6. Перед разливом в стерильные чашки Петри тщательно перемешайте среду.

Принцип дифференциации и интерпретация результатов

Дифференцирующий агар для сальмонелл представляет собой небольшую модификацию исходной рецептуры Rambach, предназначенную для дифференциации видов Salmonella от видов Proteus и других кишечных бактерий.

Образование кислоты из пропиленгликоля является характерным свойством видов Salmonella и используется для их дифференциации на этой среде. Многие среды, включая агар SS и агар XLD, рекомендованные для идентификации и дифференциации видов Salmonella, основаны на ферментации лактозы и образовании сероводорода.

Специальный пептон и дрожжевой экстракт обеспечивают обильный рост бактерий за счёт поступления азотистых и углеродистых соединений, аминокислот с длинной цепью, витаминов и других необходимых питательных веществ.

Дезоксихолат натрия ингибирует грамположительные микроорганизмы, придавая среде селективность в отношении кишечных микроорганизмов. Индикатор BC становится розовым в присутствии кислоты, образующейся из пропиленгликоля.

Способность к ферментации лактозы определяется с помощью индикатора, выявляющего присутствие фермента β-галактозидазы. Бактерии, ферментирующие лактозу и продуцирующие β-галактозидазу, образуют сине-фиолетовые колонии.

Salmonella образуют кислоту из пропиленгликоля; в сочетании с индикатором pH это приводит к появлению типичных розово-красных колоний. Другие кишечные грамотрицательные бактерии образуют бесцветные колонии. Salmonella Typhimurium и Salmonella Enteritidis образуют колонии от розового до красного цвета.

Образец следует предварительно обогащать в подходящем селективном бульоне для обогащения. Полученную обогащённую культуру инокулируют на модифицированный дифференцирующий агар для сальмонелл и инкубируют при 35–37 °C в течение 24–48 ч.

Отличие модифицированной среды от исходной рецептуры Rambach заключается в использовании пропиленгликоля как субстрата образования кислоты и индикатора BC для цветовой дифференциации колоний.

Типы образцов

• Клинические образцы: фекалии, моча и другие.
• Пищевые образцы.

Сбор и обращение с образцами

Для клинических образцов применяйте соответствующие методы обращения с образцами в соответствии с установленными руководствами.

Для пищевых образцов применяйте соответствующие методы отбора и обработки образцов в соответствии с руководствами.

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Предупреждения и меры предосторожности

• Только для диагностики in vitro.
• Только для профессионального применения.
• Перед открытием контейнера прочитайте маркировку.
• При работе используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
• При обращении с образцами и культурами соблюдайте правила надлежащей микробиологической лабораторной практики.
• При работе с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности в соответствии с установленными руководствами.
• При необходимости обращайтесь к требованиям безопасности, указанным в соответствующих паспортах безопасности.

Ограничения применения

1. Отдельные микроорганизмы различаются по требованиям к росту и могут демонстрировать разные варианты роста на среде.
2. Окончательное подтверждение предположительно положительных колоний необходимо проводить серологическими и биохимическими методами.

Ожидаемые характеристики и оценка эффективности

Эффективность среды обеспечивается при использовании в соответствии с инструкцией на этикетке, в пределах срока годности и при хранении при рекомендованной температуре.

Контроль качества

Внешний вид

• Часть A: однородный сыпучий порошок от светло-жёлтого до светло-розового цвета.
• Часть B: бесцветный вязкий раствор.

Гелеобразование

Гель плотный, сопоставимый с 1,2%-ным агаровым гелем.

Цвет и прозрачность приготовленной среды

В чашках Петри образуется прозрачный или слегка опалесцирующий гель светло-оранжевого цвета.

Реакция

Реакция 3,1%-ного водного раствора части A при 25 °C.

pH: 7,3 ± 0,2.

Диапазон pH

pH: 7,10–7,50.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики оценивают после инкубации при 35–37 °C в течение 24–48 ч.

* Соответств