МакКонки агар без кристаллвиолета HiMedia M008A-500G (с 0,5% желчных солей, уп/500 гр)

Дифференциальная питательная среда МакКонки агар без кристаллвиолета HiMedia M008A-500G с 0,5 % желчных солей. Применяется для выделения и дифференциации лактозоположительных и лактозоотрицательных энтеробактерий из клинических, пищевых и водных образцов.

Принцип измерения и интерпретация

Среда представляет собой модификацию классического агара МакКонки, в которой отсутствует кристаллвиолет. Пептон служит источником углерода, азота, длинноцепочечных аминокислот и других необходимых питательных веществ. Лактоза является ферментируемым углеводом, а нейтральный красный выступает в роли pH-индикатора. Хлорид натрия поддерживает осмотический баланс, а желчные соли обеспечивают селективность среды, подавляя рост большинства грамположительных бактерий.

Интерпретация результатов:

• Лактозоферментирующие штаммы: образуют розовые или красные колонии, которые могут быть окружены зоной осадка желчных солей. Красный цвет обусловлен продукцией кислоты при расщеплении лактозы, абсорбцией нейтрального красного и последующим изменением цвета красителя при падении pH среды ниже 6,8.
• Лактозоотрицательные штаммы (например, Shigella и Salmonella): образуют бесцветные прозрачные колонии и обычно не изменяют внешний вид среды.
• Особенности: Yersinia enterocolitica может выглядеть как мелкие лактозоотрицательные колонии при инкубации при комнатной температуре. Staphylococcus aureus и фекальные стрептококки также могут выделяться на данной среде.

Область применения

Среда рекомендована для микробиологического анализа следующих типов образцов:

• Клинический материал: фекалии, моча.
• Пищевая промышленность: образцы продуктов питания и молочной продукции.
• Экологический мониторинг: пробы воды для подсчета колиформ.

Методика приготовления

1. Растворить 52,0 г порошка в 1000 мл очищенной или дистиллированной воды.
2. Нагреть до кипения при осторожном перемешивании для полного растворения агара.
3. Стерилизовать автоклавированием при температуре 121 °C (давление $\approx$0,1 МПа / 15 фунтов) в течение 15 минут.
4. Избегать перегрева.
5. Остудить до 45–50 °C, тщательно перемешать и разлить в стерильные чашки Петри.
6. Перед посевом убедиться, что поверхность среды полностью высохла.

Технические характеристики

Состав, г/л:

• Конечное значение pH (при 25 °C): 7,4 $\pm$ 0,2
• pH готовой среды: 7,20–7,60
• Сертификат: ФСЗ 2009/03709
• Тип среды: Дифференциальный агар

Дополнительные параметры:

Контроль качества

• Внешний вид: гомогенный сыпучий порошок от светло-желтого до розового цвета.
• Консистенция: плотный гель, сопоставимый с 1,2 % агаровым гелем.
• Цвет и прозрачность: оранжево-красный прозрачный или слегка опалесцирующий гель в чашках Петри.
• Реакция: водный раствор (5,2 % вес/об) при 25 °C имеет pH 7,4 $\pm$ 0,2.

Культуральные характеристики

Характеристики референс-штаммов после инкубации при 35–37 °C в течение 18–24 ч.

Ограничения и предостережения

1. Несмотря на селективность в отношении грамотрицательных организмов, для окончательной идентификации рекомендуется проведение биохимических и серологических тестов с использованием чистых культур.
2. Для предотвращения ошибочной интерпретации результатов необходимо строго соблюдать рекомендованный период и температуру инкубации.
3. Результаты следует считывать сразу после инкубации, так как чрезмерный рост видов Proteus может маскировать другие колонии.
4. Только для профессионального использования в In Vitro диагностике.

Условия эксплуатации и хранения

• Хранение порошка: в плотно закрытом контейнере при температуре от +10 до +30 °C в сухом вентилируемом помещении. Из-за гигроскопичности продукта необходимо плотно закрывать крышку для предотвращения комкования.
• Хранение готовой среды: при температуре от +2 до +8 °C.
• Срок годности: использовать до даты, указанной на этикетке.
• Утилизация: использованные среды и материалы, контактировавшие с клиническими образцами, должны быть стерилизованы в автоклаве или сожжены в соответствии с лабораторными протоколами.