Агар HiCombi™ XLD - МакКонки чашка HiMedia HB004-50PT (50 чашек)

Готовые двухсекционные чашки с агаром Агар HiCombi™ XLD - МакКонки чашка HiMedia HB004-50PT (50 чашек) производства HiMedia содержат среды XLD и МакКонки. Предназначены для селективного выделения и количественного учёта Salmonella и дифференциации кишечных патогенов; для подтверждения результатов на агаре МакКонки требуются дополнительные биохимические и серологические исследования.

Назначение

Среды рекомендованы для селективного выделения и количественного учёта бактерий рода Salmonella, а также для дифференциации кишечных патогенов. Агар XLD применяют для выделения и дифференциации кишечных патогенов, включая Salmonella Typhi, из пищевых продуктов, воды и молочной продукции. Агар МакКонки используют для обнаружения и выделения грамотрицательных микроорганизмов из клинических, пищевых, молочных, водных, фармацевтических и промышленных образцов, а также для выделения представителей семейства Enterobacteriaceae и других кишечных грамотрицательных палочек.

Агар МакКонки рекомендован для проведения испытаний на микробную чистоту по Фармакопее США (USP). Среда M081, соответствующая рекомендациям Ассоциации общественного здравоохранения США (APHA), может применяться для прямого посева проб воды на колиформные бактерии, исследования пищевых образцов на возбудителей пищевых отравлений и выделения Salmonella и Shigella из сыра. Также среду применяют для подсчёта бактерий группы коли-аэрогенов в фекалиях крупного рогатого скота и овец, подсчёта коли-аэрогенов и нелактозоферментирующих бактерий в тушках птицы, подсчёта бактерий в облучённом консервированном рубленом мясе цыплёнка и выявления коли-аэрогенов при исследованиях рода Aeromonas.

Состав

Агар XLD

Формула скорректирована и стандартизована для достижения требуемых характеристик среды.

Агар МакКонки

Формула скорректирована и стандартизована для достижения требуемых характеристик среды.

Принцип действия

Агар XLD

XLD — селективная и дифференциальная среда. Дезоксихолат натрия подавляет рост грамположительных микроорганизмов. Дрожжевой экстракт обеспечивает источники азота и витаминов, хлорид натрия поддерживает осмотическое равновесие.

Ксилоза, лактоза и сахароза служат ферментируемыми источниками углеводов. Ксилоза включена в состав, поскольку её ферментируют практически все кишечные бактерии, но не Shigella; это помогает дифференцировать виды Shigella. Бактерии рода Salmonella быстро ферментируют ксилозу и расходуют её. Затем лизиндекарбоксилаза декарбоксилирует лизин с образованием аминов, повышающих pH и вызывающих щелочную реакцию, сходную с реакцией Shigella. Лактоза и сахароза образуют избыток кислоты, который предотвращает имитацию этой реакции лизин-положительными колиформными бактериями. При ферментации ксилозы, лактозы и сахарозы образуется кислота, и индикатор феноловый красный окрашивает среду в жёлтый цвет.

Бактерии, декарбоксилирующие лизин до кадаверина, распознаются по красной окраске вокруг колоний, обусловленной повышением pH. Реакции могут протекать одновременно или последовательно, поэтому индикатор pH может приобретать различные оттенки; при длительной инкубации окраска может измениться с жёлтой на красную.

Для выявления сероводорода в среду включена индикаторная система из тиосульфата натрия и цитрата аммония-железа. Образование H₂S приводит к появлению колоний с чёрными центрами. Непатогенные бактерии, продуцирующие H₂S, не декарбоксилируют лизин; образуемая ими кислая реакция препятствует почернению колоний.

Состав XLD препятствует чрезмерному росту других микроорганизмов поверх Salmonella и Shigella. По сравнению с другими средами для посева, включая агар SS (M108), агар ЭМБ (M022) и сульфит-висмутовый агар (M027), XLD характеризуется повышенной селективностью и чувствительностью.

Агар МакКонки

Агар МакКонки — слабоселективная дифференциальная среда для посева. Селективность обеспечивают желчные соли и кристаллический фиолетовый, подавляющие большинство грамположительных бактерий; концентрация желчных солей ниже, чем в других средах для посева кишечных бактерий. Грамотрицательные бактерии обычно хорошо растут на среде и дифференцируются по способности ферментировать лактозу.

Лактозоферментирующие штаммы образуют красные или розовые колонии, иногда окружённые зоной осаждения желчных кислот. Красная окраска возникает вследствие образования кислоты при ферментации лактозы, поглощения нейтрального красного и последующего изменения окраски красителя при снижении pH среды ниже 6,8. Неферментирующие лактозу штаммы, такие как Shigella и Salmonella, образуют бесцветные прозрачные колонии и обычно не изменяют внешний вид среды.

Пептон, триптон и желатиновый пептон служат источниками азота, углерода, аминокислот с длинной цепью и других питательных веществ. Лактоза — ферментируемый углевод, хлорид натрия поддерживает осмотическое равновесие, желчные соли и кристаллический фиолетовый являются селективными компонентами, нейтральный красный — индикатором pH.

Методика проведения анализа

1. Нанесите исследуемый инокулят на поверхность среды штриховым посевом в асептических условиях.
2. Посевная доза: 50–100 КОЕ.
3. Для посева на агар МакКонки поверхность среды должна быть сухой.

Если предполагается наличие кишечных патогенов в смешанной микрофлоре, образцы перед посевом на XLD первоначально обогащают в модифицированной полужидкой основе среды RV (M1482).

Типы образцов и обращение с ними

Материал для исследования: клинические образцы — фекалии, моча и другие патологические материалы; пищевые и молочные продукты; вода; фармацевтические образцы.

При сборе и обработке клинических, пищевых, молочных, водных и фармацевтических образцов