HiMedia GRM026P-500G Агар-агар порошок, бактериологический

Бактериологический агар-агар порошок HiMedia GRM026P-500G — высокоочищенный структурообразующий агент для приготовления питательных сред. Применяется в рутинных микробиологических исследованиях и в фармацевтическом производстве для проведения тестов на микробиологическую чистоту (Microbial limit tests).

Область применения

Продукт рекомендуется для стандартных бактериологических работ. Особо эффективен при подготовке сред для фармацевтического анализа на наличие бактериального обсеменения.

Технические характеристики

Физико-химические показатели

• Внешний вид: однородный свободнотекучий порошок кремового цвета, без запаха или с легким запахом; при контакте с языком вызывает ощущение слизистости.
• Растворимость: легко растворим в горячей воде при температуре выше 85 °C; нерастворим в холодной воде.
• Прозрачность: при концентрации 1,5 % при 38–39 °C образуется плотный твердый гель от прозрачного до слегка опалесцирующего.
• Диффузия красителя: 18–20 мм.
• Значение pH: 6,5–7,5 (1,5 % водный раствор при 25 °C).
• Показатель набухания: 6,0–8,0 мл.
• Температура гелеобразования: 36–39 °C.
• Температура плавления: ≥85 °C.
• Прочность геля: ≥800 г/см².

Химический анализ

• Влага (по методу Карла Фишера): ≤20 %.
• Кальций (Ca): ≤0,1 %.
• Мышьяк (As): ≤3 ppm.
• Свинец (Pb): ≤10 ppm.
• Кислотонерастворимая зола (на сухую массу): ≤0,5 %.
• Общая зольность (на сухую массу): ≤6,5 %.
• Посторонние органические вещества: ≤1,0 %.
• Предел посторонних нерастворимых веществ: ≤15 мг в 7,5 г агара.

Микробиологические показатели

• Общее бактериальное число: ≤1000 КОЕ/г (метод посева на чашки, инкубация при 30–35 °C не менее 3 суток).
• Общее число дрожжей и плесени: ≤100 КОЕ/г (метод посева на чашки, инкубация при 20–25 °C не менее 5 суток).

Контроль на патогены

• Escherichia coli: отсутствует в 1 г образца.
• Salmonella spp.: отсутствует в 10 г образца.
• Pseudomonas aeruginosa: отсутствует в 1 г образца.
• Staphylococcus aureus: отсутствует в 1 г образца.
• Candida albicans: отсутствует в 1 г образца.
• Clostridia: отсутствует в 1 г образца.

Идентификационные тесты (согласно USP 2022)

• ИК-абсорбция: соответствует стандарту.
• Реакция с раствором йода: некоторые фрагменты агара окрашиваются в сине-черный цвет, отдельные области — в красновато-фиолетовый.
• Свойства геля: образует прозрачную жидкость, которая при 30–39 °C превращается в плотный упругий гель, не разжижающийся при температуре ниже 80 °C.
• Водопоглощение: 5,0 г агара поглощают не более 75 мл воды.
• Содержание желатина: желтый осадок не образуется.
• Содержание постороннего крахмала: раствор при охлаждении и добавлении раствора йода не приобретает синий цвет.

Культуральные характеристики

Оценка эффективности проводится при приготовлении питательного агара (Nutrient Agar, M001) с использованием данного порошка в качестве ингредиента. Инкубация при 35–37 °C в течение 18–24 часов.

Ограничения и предупреждения

1. Продукт биологического происхождения; возможны вариации в цвете порошка и прозрачности геля.
2. Каждая партия тестируется на микроорганизмы, указанные в сертификате анализа (COA). При необходимости использования для специфических микроорганизмов, не указанных в COA, рекомендуется провести валидацию среды.
3. Различные микроорганизмы имеют разные требования к росту и могут демонстрировать вариативные паттерны роста на данной среде.

Меры предосторожности: перед открытием контейнера ознакомиться с этикеткой. Использовать защитные перчатки, спецодежду, средства защиты глаз и лица. Соблюдать правила надлежащей микробиологической лабораторной практики.

Условия эксплуатации и хранения

• Температура хранения: ниже 30 °C.
• Условия: в плотно закрытом контейнере, в защищенном от яркого света, сухом, вентилируемом месте, вдали от источников возгорания и экстремальных температур.
• Срок годности: указан на этикетке.

Утилизация

Утилизация использованных или непригодных препаратов должна осуществляться путем автоклавирования и/или сжигания. Материалы, контактировавшие с клиническими образцами, подлежат деконтаминации в соответствии с действующими лабораторными протоколами.