Агар-агар (бактериологический) HiMedia GRM026

Бактериологический агар-агар HiMedia GRM026 с сертификатом ФСЗ 2009/03707. Применяется в качестве желирующего агента для приготовления бактериологических питательных сред и сред для культур тканей растений, где высокая прозрачность и совместимость не являются критическими требованиями.

Область применения

Продукт предназначен для использования в микробиологических лабораториях при создании твердых питательных сред. Благодаря высокому содержанию минералов и металлов, данный агар эффективен в составе специфических сред, требующих обогащения данными элементами.

Технические характеристики

Физико-химические показатели

• Внешний вид: однородный свободнотекучий порошок кремового цвета
• Растворимость: легко растворим в горячей воде при температуре выше 85 °C; нерастворим в холодной воде
• Свойства геля: при концентрации 1,5 % при 38–40 °C образуется плотный твердый гель от прозрачного до слегка опалесцирующего
• Диффузия красителя: 18–20 мм
• pH (1,5 % водный раствор при 25 °C): 6,5–7,5
• Температура желирования: 38–40 °C
• Температура плавления: ≥85 °C
• Прочность геля: ≥800 г/см²
• Содержание воды (по методу Карла Фишера): ≤20 %

Химический анализ и чистота

• Зола общая (на сухой вес): ≤6,5 %
• Зола, нерастворимая в кислотах (на сухой вес): ≤0,5 %
• Посторонние органические вещества: ≤1,0 %
• Предел содержания посторонних нерастворимых веществ: ≤15 мг в 7,5 г агара
• Содержание кальция (Ca): ≤0,1 %
• Содержание мышьяка (As): ≤3 ppm
• Содержание свинца (Pb): ≤10 ppm

Идентификационные тесты (согласно USP 2022)

• Инфракрасная абсорбция: соответствует стандарту
• Реакция с раствором иода: некоторые фрагменты агара окрашиваются в сине-черный цвет, отдельные области — в красный или фиолетовый
• Свойства консистенции: образует прозрачную жидкость, которая при 30–39 °C застывает в плотный упругий гель, не разжижающийся при температуре ниже 80 °C
• Поглощение воды: 5,0 г агара поглощают не более 75 мл воды
• Лимит желатина: желтый осадок не образуется
• Лимит постороннего крахмала: при охлаждении и добавлении раствора иода раствор образца не приобретает синий цвет

Микробиологическая чистота

Микробная нагрузка:

• Общее число бактерий: ≤1000 КОЕ/г (метод посева на чашки, инкубация при 30–35 °C не менее 3 суток)
• Общее число дрожжей и плесеней: ≤100 КОЕ/г (метод посева на чашки, инкубация при 20–25 °C не менее 5 суток)

Отсутствие патогенов (на единицу массы):

• Escherichia coli: отсутствует в 1 г образца
• Salmonella species: отсутствует в 10 г образца
• Pseudomonas aeruginosa: отсутствует в 1 г образца
• Staphylococcus aureus: отсутствует в 1 г образца
• Candida albicans: отсутствует в 1 г образца
• Clostridia: отсутствует в 1 г образца

Дополнительные параметры

Тест на стимулирование роста

Оценка эффективности проводилась путем приготовления питательного агара (Nutrient Agar, M001) с использованием агара GRM026 в качестве желирующего компонента. Инкубация образцов осуществлялась при 35–37 °C в течение 18–24 часов.

Условия эксплуатации и хранения

Хранение

Хранить в плотно закрытом контейнере при температуре ниже 30 °C, в защищенном от яркого света месте. После вскрытия упаковки продукт следует содержать в сухом вентилируемом помещении, защищенном от экстремальных температур и источников возгорания.

Меры предосторожности и ограничения

• Продукт имеет биологическое происхождение, в связи с чем возможны вариации в цвете порошка и прозрачности геля.
• Каждая партия тестируется на микроорганизмы, указанные в сертификате анализа (COA). При необходимости использования среды для специфических микроорганизмов, не указанных в COA, рекомендуется провести собственную валидацию.
• Различные микроорганизмы имеют разные требования к росту и могут демонстрировать вариативные паттерны роста на данной среде.
• При работе с образцами и культурами необходимо соблюдать правила надлежащей микробиологической лабораторной практики, использовать защитные перчатки, одежду и средства защиты глаз/лица.

Утилизация

Утилизация использованных или непригодных препаратов должна осуществляться путем автоклавирования и/или сжигания. Материалы, контактировавшие с клиническими образцами, подлежат деконтаминации в соответствии с действующими лабораторными протоколами.