HiMedia GM118-500G Основа агара с маннитом и солью

Гранулированная основа питательной среды HiMedia GM118-500G Основа агара с маннитом и солью предназначена для селективного выделения патогенных стафилококков и содержит 7,5 % хлорида натрия. Основа применяется для анализа клинических, пищевых и молочных образцов; предполагаемые коагулазоположительные колонии Staphylococcus aureus требуют подтверждения коагулазным тестом.

Назначение

Основа агара с маннитом и солью HiMedia GM118-500G предназначена для селективного выделения патогенных стафилококков. Среда рекомендована для выделения коагулазоположительных стафилококков из косметических средств, молока, пищевых продуктов и других образцов.

Тип образца:

• Клинические образцы: гной, моча и другие.
• Пищевые и молочные образцы.

Состав

Масса компонентов указана в граммах на 1 л готовой среды.

Формула скорректирована и стандартизирована в соответствии с параметрами эффективности.

Пептон HM B # эквивалентен мясному экстракту.

Принцип действия и интерпретация

Стафилококки широко распространены в природе и преимущественно обнаруживаются на коже, кожных железах и слизистых оболочках млекопитающих и птиц. Коагулазоположительный вид Staphylococcus aureus является установленным условно-патогенным микроорганизмом человека.

Способность свёртывать плазму остаётся наиболее широко используемым и признанным критерием идентификации патогенных стафилококков, связанных с острыми инфекциями. Стафилококки обладают характерной способностью расти на средах с высоким содержанием соли.

Выделение коагулазоположительных стафилококков на агаре с маннитом и феноловым красным, содержащем 7,5 % NaCl, основано на селективном подавлении сопутствующей бактериальной флоры хлоридом натрия. В среде:

• пептон HM B и протеозный пептон обеспечивают растущие бактерии необходимыми факторами роста и микроэлементами;
• хлорид натрия действует как ингибирующий агент по отношению к бактериям, отличным от стафилококков;
• маннит является сбраживаемым углеводом; его ферментация приводит к образованию кислоты;
• феноловый красный используется как индикатор кислой реакции.

Staphylococcus aureus сбраживает маннит и образует жёлтые колонии, окружённые жёлтыми зонами. Коагулазонегативные штаммы S. aureus обычно не ферментируют маннит, поэтому формируют розовые или красные колонии, окружённые красно-фиолетовыми зонами.

Предположительно коагулазоположительные жёлтые колонии S. aureus необходимо подтвердить коагулазным тестом — пробирочным или предметно-стекольным. Липазную активность S. aureus выявляют при добавлении в среду эмульсии яичного желтка FD045; активность липазы визуализируется в виде жёлтых непрозрачных зон вокруг колоний.

Предположительный S. aureus необходимо подтвердить коагулазным тестом. Кроме того, микроорганизм следует пересевать на менее ингибирующую среду, не содержащую избытка соли, чтобы исключить возможное влияние соли на коагулазный тест и другие диагностические исследования, например на питательный бульон M002.

Приготовление среды

1. Суспендируйте 111,02 г порошка в 1000 мл очищенной или дистиллированной воды.
2. Нагревайте до кипения до полного растворения среды.
3. Стерилизуйте в автоклаве при давлении 15 фунтов на кв. дюйм, что соответствует приблизительно 0,103 МПа, при 121 °C в течение 15 мин.
4. Охладите среду до 45–50 °C.
5. При необходимости добавьте 5 % об./об. эмульсии яичного желтка FD045.
6. Тщательно перемешайте и разлейте среду в стерильные чашки Петри.

Пробоподготовка и обращение с образцами

Для пищевых и молочных образцов используйте соответствующие методы отбора и обработки проб согласно установленным руководствам.

Для клинических образцов применяйте соответствующие методы обращения с образцами согласно действующим лабораторным руководствам.

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Технические характеристики

• Тип продукта: гранулированная питательная среда.
• Физическая форма: гранулы.
• Назначение изделия: основа.
• Масса: 500 г.
• Происхождение: животное.
• Материал упаковки: ПЭВП (полиэтилен высокой плотности).
• Конечный pH при 25 °C: 7,4 ± 0,2.
• Диапазон pH: 7,20–7,60.
• Содержание хлорида натрия: 7,5 %.
• Температура хранения сухой среды: 10–30 °C.
• Температура хранения приготовленной среды: 20–30 °C.
• Температура инкубации для оценки культуральных характеристик: 35–37 °C.
• Время инкубации для оценки культуральных характеристик: 18–72 ч.

Контроль качества

• Внешний вид: однородная гранулированная среда от светло-жёлтого до розового цвета.
• Гелеобразование: плотный гель, сопоставимый с 1,5%-ным агаровым гелем.
• Цвет и прозрачность приготовленной среды: прозрачный или слегка опалесцирующий гель красного цвета в чашках Петри.
• Реакция: реакция 11,1%-ного водного раствора по массе при 25 °C.
• pH: 7,4 ± 0,2.
• Диапазон pH: 7,20–7,60.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики оценивают после инкубации при 35–37 °C в течение 18–72 ч. Коэффициент восстановления принят равным 100 % для роста бактерий на агаре с переваром соево-казеинового субстрата.

• — соответствующие номера WDCM.

Клебсиелла aerogenes ранее называлась Enterobacter aerogenes.