Гранулированная питательная среда HiMedia GM085-500G Основа агара для Pseudomonas предназначена для селективного выделения видов Pseudomonas из образцов воды и клинического материала. Основа имеет массу 500 г и используется с добавкой Cetrinix Supplement FD029 после автоклавирования.

Назначение

Основа агара для Pseudomonas применяется для селективного выделения видов Pseudomonas, включая предварительное выявление Pseudomonas aeruginosa в образцах воды и клиническом материале.

Состав и критерии эффективности среды соответствуют требованиям ISO 16266-1:2006. Среда предназначена для профессионального применения и диагностики in vitro.

Состав среды

Основа агара Pseudomonas по спецификации ISO / агар CN

Содержание компонентов рассчитано на 1 л среды.

Гранулированная основа агара Pseudomonas GM085

Формула скорректирована и стандартизирована для соответствия заданным параметрам эффективности.

Добавка после автоклавирования

Добавка Cetrinix Supplement FD029

Методика приготовления

1. Взвесьте 24,2 г гранулированной среды и суспендируйте в 500 мл очищенной или дистиллированной воды, содержащей 5 мл глицерина.
2. Нагрейте суспензию до кипения и полностью растворите среду.
3. Простерилизуйте среду автоклавированием при давлении 15 фунтов (≈0,10 МПа) и температуре 121 °C в течение 15 мин.
4. Охладите расплавленную среду до 45–50 °C.
5. В асептических условиях добавьте содержимое одного флакона стерильной восстановленной добавки Cetrinix Supplement FD029.
6. Тщательно перемешайте среду.
7. Разлейте среду в стерильные чашки Петри.

Расплавленный агар нельзя выдерживать более 4 ч.

Принцип действия и интерпретация

Основа агара Pseudomonas соответствует спецификации ISO 16266 для исследования качества воды методом наиболее вероятного числа (МВЧ). Среда также представляет собой модификацию среды King A, содержащую хлорид магния и сульфат калия для усиления образования пигмента.

Добавка Cetrinix предназначена для селективного выделения Pseudomonas aeruginosa из проб воды и подавляет рост видов Klebsiella, Proteus и Providencia. Цетримид используется как селективный агент.

Триптон и желатиновый пептон обеспечивают среду азотистыми и углеродистыми соединениями, аминокислотами с длинной цепью и другими необходимыми питательными веществами.

После инкубации инокулированных чашек исследуйте их при ультрафиолетовом освещении с длиной волны 360 ± 20 нм. Наличие сине-зелёных флуоресцирующих колоний может рассматриваться как предположительное свидетельство присутствия Pseudomonas aeruginosa.

Типы исследуемых образцов

• Клинический материал: гной, моча.
• Образцы воды.

Сбор и обращение с образцами

Образцы воды по ISO 16266-1:2006

Подготовьте десятикратные разведения образцов воды.

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Клинические образцы

Для клинических образцов применяйте соответствующие методы обращения с материалом в соответствии с установленными руководствами.

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Предупреждения и меры предосторожности

• Только для диагностики in vitro.
• Только для профессионального применения.
• Перед открытием контейнера ознакомьтесь с маркировкой.
• При работе с образцами и культурами используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
• Соблюдайте правила надлежащей микробиологической работы.
• При обращении с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности в соответствии с установленными руководствами.
• Требования безопасности приведены в соответствующих паспортах безопасности.

Ограничения применения

1. Разные микроорганизмы имеют различные требования к условиям роста и могут демонстрировать неодинаковую динамику роста на этой среде.
2. Каждая серия среды протестирована на микроорганизмах, указанных в сертификате анализа (COA). При использовании среды для конкретного микроорганизма, не указанного в COA, рекомендуется предварительно валидировать среду с учётом специфических требований пользователя.

Эффективность и оценка

Ожидаемые характеристики среды обеспечиваются при использовании в соответствии с инструкцией на этикетке, в пределах срока годности и при хранении в рекомендованных условиях.

Контроль качества

Внешний вид

Среда представляет собой гранулят кремового или жёлтого цвета.

Желирование

Гель плотный, сопоставимый с 1,1%-ным агаровым гелем.

Цвет и прозрачность приготовленной среды

В чашках Петри образуется прозрачный или слегка опалесцирующий гель жёлтого цвета.

Реакция

Реакция водного раствора с концентрацией 4,84 % масс./объём, содержащего 1 % об./об. глицерина, при 25 °C:

• pH: 7,1 ± 0,2.

Диапазон pH

• pH: 6,90–7,30.

Культуральные характеристики

Продуктивность

Культуральные характеристики оценивали после инкубации при 36 ± 2 °C в течение 44 ± 4 ч с добавлением стерильной добавки Cetrinix Supplement FD029.

Степень восстановления принята за 100 % для роста бактерий на референсной среде — соево-казеиновом агаре (триптон-соевом агаре).

Селективность

Культуральные характеристики оценивали после инкубации при 36 ± 2 °C в течение 44 ± 4 ч с добавлением стерильной добавки Cetrinix Supplement FD029.

* Соответствующие номера WDCM.

Для продуктивности: восстановление составляет ≥70 % по сравнению с ранее валидированной серией основы агара Pseudomonas (агара CN).

^ Ранее микроорганизм был известен как Pseudomonas aeruginosa.

Хранение и срок годности

• Температура хранения сухого продукта: 10–30 °C.
• Условия хранения: плотно закрытый контейнер.
• Температура хранения приготовленной среды: 2–8 °C.
• Использовать до даты окончания срока годности, указанной на этикетке.
• После вскрытия флакон необходимо плотно закрыть и хранить продукт в сухом виде, чтобы предотвратить образование комков вследствие гигроскопичности.
• Неправильное хранение может привести к образованию комков.
• Хранить в сухом проветриваемом помещении, защищённом от экстремальных температур и источников воспламенения.
• После использования контейнер необходимо плотно закрывать.
• Рабочие характеристики продукта лучше всего сохраняются при использовании в течение установленного срока годности.

Утилизация

Пользователь должен обеспечить безопасную утилизацию использованных или непригодных препаратов посредством автоклавирования и/или сжигания.

При утилизации инфекционных материалов соблюдайте установленные лабораторные процедуры. Материал, контактировавший с клиническими образцами, необходимо обеззаразить и утилизировать в соответствии с действующими лабораторными методиками.

Технические