Бульон для обогащения стафилококков HiMedia M155-500G (уп/500 гр)

Питательная диагностическая среда Бульон для обогащения стафилококков HiMedia M155-500G (уп/500 гр) с высокой концентрацией хлорида натрия для селективного обогащения стафилококков. Среда предназначена для выделения стафилококков из сильно контаминированных клинических и пищевых образцов, однако выросшие стафилококки нельзя непосредственно исследовать на продукцию коагулазы без предварительного пересева на среду с меньшим содержанием соли.

Назначение

Бульон для обогащения стафилококков HiMedia M155-500G — соляно-мясной бульон для выделения стафилококков из сильно контаминированного материала.

Среда применяется для выделения галофильных стафилококков из загрязнённых образцов, включая фекалии, особенно при исследовании случаев пищевого отравления. Высокая концентрация хлорида натрия подавляет большинство других бактерий, тогда как Staphylococcus aureus устойчив к повышенной концентрации соли. Среда также может использоваться для культивирования некоторых галофильных микрококков, связанных с кожевенным сырьём и необработанной солью.

Типы исследуемых образцов

• Клинические образцы: гной, материал из ран.
• Пищевые образцы.

Состав

Состав на 1 л:

Формула скорректирована и стандартизирована в соответствии с параметрами эффективности. Пептон HM B эквивалентен мясному экстракту. Пептон HMM эквивалентен ткани бычьего сердца без жировой оболочки.

Технические характеристики

• Тип питательной среды: диагностическая.
• Назначение изделия: бульон.
• Физическая форма: порошок.
• Происхождение: животное.
• Тип упаковки: полиэтилен высокой плотности (HDPE).
• Масса упаковки: 500 г.
• Сертификат: ФСЗ 2009/03706.
• Конечный pH при 25 °C: 7,6 ± 0,2.
• pH 15 % водного раствора при 25 °C: 7,6 ± 0,2.
• Диапазон pH: 7,40–7,80.

Методика приготовления среды

1. Суспендируйте 15,0 г сухой среды в 100 мл очищенной или дистиллированной воды.
2. Оставьте суспензию на 5 мин.
3. При необходимости нагрейте суспензию до полного растворения среды.
4. Разлейте приготовленную среду в пробирки диаметром 15,875 мм (5/8″).
5. Стерилизуйте в автоклаве при температуре 121 °C в течение 15 мин и давлении 15 фунтов на квадратный дюйм, что соответствует приблизительно 0,103 МПа.

Принцип действия и интерпретация

Пептон HM B, пептон и пептон HMM обеспечивают микроорганизмы необходимыми питательными веществами для бактериального обмена веществ. Хлорид натрия поддерживает осмотическое равновесие и одновременно при высокой концентрации создаёт селективные условия для стафилококков.

Среда позволяет выявлять даже небольшое количество стафилококков в образцах с высокой долей разнородной микрофлоры. Стафилококки, выросшие на этой среде, нельзя непосредственно исследовать на продукцию коагулазы. Перед таким исследованием необходимо выполнить пересев на среду с меньшим содержанием соли, например на кровяной агар.

Методика работы с образцами

Для пищевых образцов:

1. Эмульгируйте образец пищевого продукта в пептонной воде M028.
2. Инокулируйте приготовленный соляно-мясной бульон.
3. Инкубируйте при 35 °C в течение 24–48 ч.
4. Выполните пересев на маннитол-солевой агар M118 или на среду для стафилококков № 110 M521.

Для клинических образцов используйте соответствующие методы обращения с материалом согласно действующим лабораторным руководствам и установленным процедурам.

Контроль качества

Внешний вид

Кремовый или жёлтый однородный сыпучий порошок.

Цвет и прозрачность приготовленной среды

Прозрачный раствор жёлтого цвета без осадка.

Реакция среды

Реакция 15 % водного раствора при 25 °C: pH 7,6 ± 0,2.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики оценивают после инкубации при 35–37 °C в течение 18–48 ч.

Обозначение *: соответствующие номера WDCM.

Обращение с образцами и меры безопасности

• Для клинических образцов применяйте надлежащие методы обращения с материалом согласно установленным руководствам.
• Для пищевых образцов соблюдайте утверждённые процедуры отбора и обработки проб.
• После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать в автоклаве перед утилизацией.
• Среда предназначена для диагностики in vitro.
• Среда предназначена только для профессионального применения.
• Перед вскрытием контейнера ознакомьтесь с маркировкой.
• При работе с образцами и культурами используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
• При обращении с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности.
• Требования безопасности следует уточнять в соответствующих паспортах безопасности.

Ограничения применения

1. Стафилококки, выросшие на этой среде, нельзя непосредственно исследовать на продукцию коагулазы; перед исследованием их необходимо пересевать на среду с меньшим содержанием соли, например на кровяной агар.
2. Разные микроорганизмы имеют индивидуальные требования к условиям роста и могут демонстрировать различный характер роста на этой среде.
3. Каждая серия среды проверяется на микроорганизмах, указанных в сертификате анализа (COA). При работе с микроорганизмами, не указанными в сертификате анализа, пользователю рекомендуется валидировать среду с учётом конкретных требований применения.

Хранение и срок годности

• Температура хранения сухого продукта: 10–30 °C.
• Условия хранения сухого продукта: плотно закрытый контейнер.
• Температура хранения приготовленной среды: 15–30 °C.
• Срок использования: до даты окончания срока годности, указанной на этикетке.
• После вскрытия храните продукт в сухом виде, плотно закрыв флакон.
• Из-за гигроскопичности продукта необходимо предотвращать образование комков.
• Неправильное хранение может привести к образованию комков.
• Храните продукт в сухом вентилируемом помещении, защищённом от экстремальных температур и источников воспламенения.
• После каждого использования плотно закрывайте контейнер.
• Для сохранения рабочих характеристик используйте продукт в пределах установленного срока годности.

Утилизация

Пользователь должен обеспечить безопасную утилизацию использованных или непригодных препаратов посредством автоклавирования и/или сжигания. Материалы, связанные с инфекционными материалами или контактировавшие с клиническими образцами, необходимо обеззаразить и утилизировать в соответствии с действующими