Селенитовый бульон HiMedia M052-500G (уп/500 гр)

Питательная среда «Селенитовый бульон HiMedia M052-500G (уп/500 гр)» — двухкомпонентный бульон для селективного обогащения при выделении сальмонелл. Применяется при санитарно-микробиологических исследованиях фекалий, мочи, другого патологического материала и пищевых продуктов; приготовленную среду нельзя стерилизовать в автоклаве.

Назначение

Селенитовый бульон используют как среду обогащения для выделения Salmonellae из фекалий, мочи и другого патологического материала.

Среда предназначена для профессионального применения и диагностики in vitro. В соответствии с описанием изделия применяется также при санитарно-микробиологических исследованиях пищевых материалов.

Состав

Формула скорректирована и стандартизирована для обеспечения заданных рабочих характеристик.

Принцип действия и интерпретация

Селективное ингибирующее действие селенита впервые продемонстрировал Klett; Guth применил селенит для выделения Salmonella Typhi. Leifson подробно исследовал селенит и разработал состав среды.

Среды обогащения используют для выявления патогенов в фекальных образцах, поскольку патогенные микроорганизмы могут присутствовать в кишечной микрофлоре в очень небольшом количестве. Селенитовый бульон применяют для выявления Salmonella при неострых стадиях заболевания, когда количество микроорганизмов в фекалиях низкое, а также в эпидемиологических исследованиях для повышения выявляемости небольшого количества микроорганизмов у бессимптомных пациентов и пациентов в периоде выздоровления.

Функции компонентов:

• Триптон обеспечивает среду азотистыми веществами.
• Лактоза поддерживает значение pH среды.
• Селенит восстанавливается в процессе роста бактерий, при этом образуется щёлочь.
• Повышение pH снижает токсичность селенита и приводит к избыточному росту других бактерий.
• Кислота, образующаяся при ферментации лактозы бактериями, поддерживает нейтральное значение pH.
• Фосфат натрия стабилизирует pH и одновременно снижает токсичность селенита.

Обогащённый бульон пересеивают на дифференциальные плотные среды, включая бисмут-сульфитный агар M027, блестяще-зелёный агар M016 и агар XLD M031.

Бульон не следует инкубировать более 24 ч, поскольку ингибирующее действие селенита снижается через 6–12 ч инкубации.

Методика приготовления

1. Приготовьте суспензию из 4,0 г части B в 1000 мл дистиллированной воды.
2. Добавьте 19,0 г части A.
3. Тщательно перемешайте.
4. Нагрейте до полного растворения среды.
5. Разлейте среду в стерильные пробирки.
6. Стерилизуйте на кипящей водяной бане или в потоке свободного пара в течение 10 мин.
7. Не стерилизуйте приготовленную среду в автоклаве. Чрезмерное нагревание ухудшает свойства среды.
8. Утилизируйте приготовленную среду, если произошло значительное восстановление селенита, о чём свидетельствует появление красного осадка на дне пробирки или флакона.

При небольшом смещении pH после добавления селенита рекомендуется скорректировать значение pH.

Образцы

Типы клинических образцов:

• фекалии;
• моча;
• другой патологический материал.

При работе с клиническими образцами соблюдайте соответствующие методы обращения с образцами согласно установленным руководствам.

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать в автоклаве перед утилизацией.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики определяют после пересева на агар МакКонки M081 и инкубации при 35–37 °C в течение 18–24 ч.

* Соответствующие номера WDCM.

Контроль качества

Внешний вид

• Часть A: однородный сыпучий порошок от белого до светло-жёлтого цвета.
• Часть B: кристаллический порошок от белого до кремового цвета.

Цвет и прозрачность приготовленной среды

Приготовленная среда представляет собой прозрачный раствор кремового или жёлтого цвета без осадка.

Реакция среды

Реакция среды при концентрации 1,9 % м/о части A и 0,4 % м/о части B при 25 °C:

• pH: 7,0 ± 0,2.

Диапазон pH

• pH: 6,80–7,20.

Технические характеристики

• Форма выпуска: бульон.
• Состав упаковки: часть A и часть B.
• Конечный pH при 25 °C: 7,0 ± 0,2.
• Регистрационное удостоверение: ФСЗ 2009/03706.
• Соответствие: ГОСТ Р 54354-2011.

Ограничения применения

1. Селенитовый бульон обладает ингибирующим действием и предназначен для селективного выделения видов Salmonella.
2. Не инкубируйте бульон более 24 ч, поскольку ингибирующее действие селенита снижается через 6–12 ч инкубации.
3. Приготовленную среду нельзя стерилизовать в автоклаве.
4. Чрезмерное нагревание ухудшает свойства среды.
5. При значительном восстановлении селенита, определяемом по появлению красного осадка на дне пробирки или флакона, приготовленную среду следует утилизировать.

Хранение и срок годности

• Температура хранения сухого продукта: 10–30 °C.
• Условия хранения сухого продукта: плотно закрытый контейнер.
• Температура хранения приготовленной среды: 2–8 °C.
• Срок использования: до даты, указанной на этикетке.
• После вскрытия флакон необходимо плотно закрыть и хранить продукт в сухом виде для предотвращения образования комков из-за гигроскопичности.
• Неправильное хранение может привести к образованию комков.
• Хранить в сухом проветриваемом помещении, защищённом от экстремальных температур и источников воспламенения.
• После каждого использования контейнер необходимо плотно закрывать.
• Рабочие характеристики среды сохраняются оптимально при использовании в течение установленного срока годности.

Требования безопасности

• Только для диагностики in vitro.
• Только для профессионального применения.
• Перед вскрытием контейнера прочитайте этикетку.
• При работе используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
• Соблюдайте правила надлежащей микробиологической практики при работе с образцами и культурами.
• При обращении с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности согласно установленным руководствам.
• Требования безопасности приведены в соответствующих паспортах безопасности.

Утилизация

Пользователь обязан обеспечить безопасную утилизацию использованных или непригодных препаратов посредством автоклавирования и/или сжигания.

При утилизации инфекционных материалов соблюдайте установленные лабораторные процедуры. Материалы, контактировавшие с клиническими образцами, необходимо обеззараживать и утилизировать в соответствии с действующими лабораторными методиками.